Anti-veroudering en tyrosinase-remmingseffecten van butanolextract van cassiafistelbloem Deel 2

Effect van C. fistelbloemextract op cytotoxiciteit van fibroblastcellen

Cytotoxiciteitstesten van C. fistelbloemextract op fibroblastcellen werden gemeten met behulp van de SRB-assay. Fibroblastcellen werden behandeld met of zonder verschillende concentraties van het bloemenextract ({{0}}–200 ug/ml). Na een behandeling van 48 uur bleek het bloemenextract geen invloed te hebben op de celgroei van huidfibroblasten (0-200 ug/ml). De IC20 en IC50 van het bloemenextract bleken meer dan 200 µg/ml te zijn, wat ook zonder toxiciteit in andere experimenten kon worden toegepast (Fig. 2).

Glycoside van cistanche kan ook de activiteit van SOD in hart- en leverweefsels verhogen en het gehalte aan lipofuscine en MDA in elk weefsel aanzienlijk verminderen, waardoor verschillende reactieve zuurstofradicalen (OH-, H₂O₂, enz.) door OH-radicalen. Cistanche-fenylethanoïdeglycosiden hebben een sterk wegvangend vermogen van vrije radicalen, een hoger reducerend vermogen dan vitamine C, verbeteren de activiteit van SOD in spermasuspensie, verminderen het gehalte aan MDA en hebben een zeker beschermend effect op de functie van het spermamembraan. Cistanche-polysacchariden kunnen de activiteit van SOD en GSH-Px in erytrocyten en longweefsels van experimenteel senescente muizen veroorzaakt door D-galactose verbeteren, evenals het gehalte aan MDA en collageen in long en plasma verminderen en het gehalte aan elastine verhogen, hebben een goed wegvangend effect op DPPH, verlengt de tijd van hypoxie bij senescente muizen, verbetert de activiteit van SOD in serum en vertraagt ​​de fysiologische degeneratie van de longen bij experimenteel senescente muizen Met cellulaire morfologische degeneratie hebben experimenten aangetoond dat Cistanche het goede antioxiderende vermogen heeft en heeft het potentieel om een ​​medicijn te zijn om huidverouderingsziekten te voorkomen en te behandelen. Tegelijkertijd heeft echinacoside in Cistanche een aanzienlijk vermogen om DPPH-vrije radicalen op te vangen en reactieve zuurstofsoorten op te vangen, door vrije radicalen veroorzaakte collageenafbraak te voorkomen en heeft het ook een goed herstellend effect op anionschade door vrije radicalen van thymine.

Klik op Waar kan ik Cistanche kopen

【Voor meer informatie:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Effect van C. fistel-bloemextract op collageensynthese in fibroblastcellen van de menselijke huid

Collageen speelt een sleutelrol bij zowel de genezing van huidwonden als het huidverjongingsproces. Collageensynthese uit huidfibroblastcellen werd bereikt met behulp van een Sirius Red/Fast Green Collagen Staining Kit. De collageensynthese van fibroblastcellen bleek significant te zijn toegenomen op een dosisafhankelijke manier nadat cellen waren behandeld met verschillende concentraties (100-150 ug / ml) van het bloemenextract (Fig. 3).

Effect van C. fistelbloemextract op collagenase-activiteit

Collagenasen zijn de enzymen die natief collageen in het triple helix-gebied verteren. Daarom zou de remming van collagenase-activiteit bescherming kunnen bieden tegen afbraak van collageen. Collagenase-activiteit werd gemeten met behulp van fluorogene DQ™-gelatine-assay. De collagenase-activiteit was op een dosisafhankelijke manier drastisch verminderd na behandeling van de fibroblasten met het bloemenextract. Bij hoge concentraties kon het bloemenextract (200 µg/ml) de collagenase-activiteit volledig remmen (fig. 4).

Effect van extract van C. fistelbloem op MMP-2-activiteit

MMP-2 is een enzym dat betrokken is bij de afbraak van de extracellulaire matrix (ECM) en een belangrijke rol speelt bij het beïnvloeden van normale homeostase, veroudering en wondgenezing van de huid. MMP-2-activiteit werd gemeten met behulp van gelatine-zymografie. Er werd vastgesteld dat MMP-2 uitgescheiden door huidfibroblastcellen gelatine in de gel kon verteren. Nadat de gel echter was geïncubeerd met verschillende concentraties van het bloemenextract (50-200 ug/ml), was het niveau van MMP{5}}-activiteit significant verminderd op een dosisafhankelijke manier (fig. 5).

Effect van C. fistelbloemextract op HA-synthese in fibroblastcellen van de menselijke huid

HA-synthese uit huidfibroblastcellen werd geëvalueerd met behulp van een ELISA-kit. Nadat de cellen gedurende 48 uur waren behandeld met verschillende concentraties van het bloemenextract, bleek de HA-synthese significant te zijn toegenomen op een dosisafhankelijke manier (50-200 ug/ml). Nadat de fibroblasten waren behandeld met bloemextracten bij 200 µg/ml, werd HA-synthese geïnduceerd op een niveau dat viervoudig was in vergelijking met de niet-behandelde cellen (Fig. 6).

Effect van C. fistelbloemextract op tyrosinase-activiteit

Tyrosinase is een enzym dat betrokken is bij de snelheidsbeperkende stap voor de controle van de melanineproductie. Daarom heeft de remming van de tyrosinase-activiteit de neiging om de huid witter te maken als gevolg van een vermindering van de melaninesynthese. Wanneer het tyrosinase-enzym werd geïncubeerd met het bloemenextract, kon het de tyrosinase-activiteit op een dosisafhankelijke manier remmen bij een concentratie van 50-200 ug / ml (fig. 7).

Anti-oxidant activiteit van C. fistel bloemenextract

De activiteit van het wegvangen van vrije radicalen van C. fistelbloemextract werd vervolgens onderzocht met DPPH- en ABTS-assay. C. fistelbloemextract remde dosisafhankelijk de oxidantactiviteit. Vitamine E en Trolox werden bij elk experiment als positieve controle gebruikt. C. fistula-bloemextract vertoonde scavenging-activiteit (DPPH-test) met een waarde van 65 procent bij 100 ug / ml. Bij 25 ug/ml van het bloemenextract bleek de radicaalvangende activiteit nog steeds ongeveer 33 procent te zijn en de IC50 van het bloemenextract en vitamine E werden respectievelijk op 70 en 72 ug/ml genoteerd. Deze bevindingen geven aan dat C. fistel-bloemextract een krachtige antioxidant is en in deze hoedanigheid vergelijkbaar is met vitamine E (fig. 8a). Om de antioxidantactiviteit van het bloemenextract te bevestigen, werd de ABTS-assay bepaald en deze toonde een remmingspercentage van 47 procent bij 4 ug/ml en de IC50 van het bloemenextract en de trolox waren respectievelijk 4,8 en 3 ug/ml, wat volgens de gegevens verkregen uit de DPPH-assay (Fig. 8b).

Discussie

Extrinsieke en/of omgevingsfactoren veroorzaken tekenen van huidveroudering, waaronder rimpels en vorming van pigmentvlekken [30]. In eerdere studies was UV-straling, waarvan bekend is dat het huidveroudering veroorzaakt, een belangrijk onderwerp van onderzoek geweest door de focus op de pathogenese en moleculaire mechanismen. Het genereren van ROS kan huidontsteking stimuleren, wat leidt tot de activering van transcriptiefactoren die de afbraak van het huidcollageen en de extracellulaire matrix (ECM) reguleren [30]. Deze gebeurtenissen resulteren in een verlies van het vermogen van de huid om rek te weerstaan, wat uiteindelijk leidt tot huidveroudering.

C. fistelbloemextract wordt traditioneel gebruikt voor de behandeling van huidziekten, buikpijn en wondgenezing [17]. Onze resultaten laten zien dat de belangrijkste fytochemicaliën die in het C. fistel-bloemextract vertegenwoordigd zijn, de fenolische verbindingen en flavonoïden waren. De belangrijkste fenolische componenten in het extract van de C. fistelbloem waren protocatechuïnezuur, gevolgd door vanillinezuur, chlorogeenzuur en ferulinezuur. Bovendien hebben Bahorun T, et al gemeld dat C. fistula-bloemen verschillende soorten flavonoïden bevatten, waaronder kaempferol, rhein, fistel, alkaloïden en triterpenen. Van die fytochemische verbindingen is bewezen dat kaempferol, catechinen, ferulazuur, chlorogeenzuur en protocatechuïnezuur antiverouderingsactiviteiten vertonen. In deze studie werd de antiverouderingsactiviteit van het C. fistelbloemextract onderzocht om de effecten van het extract op de productie van collageen, HA en melanine te bepalen. Onze resultaten geven aan dat hoge concentraties van C. fistelbloemextract (200 ug/ml) geen invloed hadden op de levensvatbaarheid van menselijke huidfibroblastcellen. Daarom kunnen extracten van C. fistula-bloemen veilig zijn bij toepassingen op de menselijke huid.

Collageensynthese in huidfibroblasten speelt een belangrijke rol bij huidverjonging. De vermindering van type I en III procollageensynthese is een kritiek kenmerk van een verouderde huid, wat leidt tot huidverdunning en verhoogde kwetsbaarheid van de huid. [31]. Vandaar dat de remming van de collageensynthese of een verlies van de functie van collageen resulteert in een chronologisch verouderde huid. Onze resultaten geven aan dat het extract van de C. fistula-bloem de collageensynthese van de huidfibroblasten aanzienlijk induceerde en ook de collagenase-activiteit, het enzym dat betrokken is bij de afbraak van collageen, dramatisch remde. Chronologisch verouderde huid veroorzaakt door UV-straling treedt ook op door een toename van de productie van MMP's, waaronder MMP-1, MMP-2, MMP-3 en MMP-9, wat een onbalans van collageensynthese door de inductie van collageen of door ECM-afbraak [32]. Dit is het eerste rapport dat aangeeft dat extracten van de C. fistelbloem de MMP-2-activiteit significant remmen op een dosisafhankelijke manier. Voor toepassingen in cosmetische formuleringen moet het C. fistel-extract in een concentratie van 50 ug/ml worden overwogen. Deze bevindingen suggereren dat C. fistel-bloemextract nuttige collageenversterkers bevat die de huid ten goede komen door verminderde collageenafbraak.

Glycosaminoglycanen (GAG's) of hyaluronzuur (HA), een belangrijk onderdeel van de extracellulaire matrix, wordt geïnduceerd tijdens wondgenezing en huidregeneratie en houdt de huid gehydrateerd [33]. Omgevingsfactoren zoals UV-straling veroorzaken het type huidveroudering dat resulteert in een verlies van huidelasticiteit waardoor de huid gerimpeld raakt door verminderde HA-synthese [34]. Dit resultaat geeft aan dat het extract van de C. fistula-bloem de HA-synthese dramatisch verhoogde op een dosisafhankelijke manier. Vandaar dat het bloemenextract de huidvochtigheid kan verbeteren en ervoor kan zorgen dat de huid minder droog wordt door de HA-synthese te verhogen.

Hyperpigmentatie veroorzaakt huidveroudering bij de mens en treedt op als gevolg van zowel interne als externe factoren, waaronder factoren die verband houden met hormonen, UV-blootstelling, medicijnen en de aanwezigheid van verschillende chemicaliën [4]. De biosynthese van melanine is een route die in melanocyten voorkomt. Hyperpigmentatie is vooral duidelijk bij een donkere huid en is vaak moeilijk te behandelen. Cosmetische wetenschappers hebben verschillende in vivo en in vitro studies uitgevoerd met middelen die de huid lichter maken. Het belangrijkste enzym dat de melaninesynthese reguleert, is tyrosinase, dat betrokken is bij twee stappen van de melaninesynthese, waaronder de hydroxylering van tyrosine tot -3,4-dihydroxyfenylalanine (DOPA) en de oxidatie van DOPA tot DOPA-chinon [ 4]. Onze resultaten geven aan dat het extract van de C. fistula-bloem met succes de tyrosinase-activiteit kan verminderen. Dit resultaat was vergelijkbaar met dat van bepaalde eerdere onderzoeken, die aantoonden dat C. fistula-pods in vitro en in vivo huidblekende activiteit vertoonden door tyrosinase-activiteit te gebruiken als eindpunt-bioassay [35]. Daarom kan worden geconcludeerd dat dit extract van C. fistelbloem hyperpigmentatie in de menselijke huid kan verminderen. Eerdere studies hebben aangetoond dat sommige delen van de C. fistula-plant antioxiderende activiteit vertoonden [36-38]. De waterige en methanolische extracten van de C. fistelschors vertoonden het vrije radicalen wegvangende effect van DPPH op een dosisafhankelijke manier [38]. Het hydroalcoholische extract van de C. fistel bloem en fruitpulp vertoonde antioxiderende activiteit door remming van DPPH en hydroxylradicalen [36, 37]. Bovendien toonde ons onderzoek naar de antioxiderende activiteit van het butanol-extract van de C. fistelbloem op vergelijkbare wijze het vrije radicalen wegvangende effect van DPPH en ABTS op een dosisafhankelijke manier.

Conclusies

Deze resultaten geven aan dat C. fistel-bloemextract een hoog potentieel heeft voor anti-veroudering in normale huidfibroblastcellen, zowel wat betreft de remming van rimpels als een afname van het aantal pigmentvlekken. C. fistelbloemextract zou huidveroudering kunnen voorkomen door een toename van de collageen- en HA-productie. Bovendien remde het bloemenextract ook de activiteit van collagenase, MMP-2 en tyrosinase, die allemaal betrokken zijn bij huidveroudering. Daarom kan C. fistula-extract, dat een niet-toxisch effect heeft vertoond, een alternatief ingrediënt zijn voor gebruik in cosmetica of supplementen die worden ontwikkeld voor anti-verouderingstoepassingen.

Afkortingen

ABTS: Azino-bis (ethylbenzthiazoline-6-sulfonzuur); DI-water: gedeïoniseerd water; DMEM: Dulbecco's gemodificeerd adelaarsmedium; DPPH: difenyl-2- picrylhydrazyl; ECM: extracellulaire matrix; ERK: extracellulaire signaalgereguleerde kinasen; FBS: Foetaal runderserum; g: gram; GA: galluszuur; uur: Uur; HA: hyaluronzuur; HPLC: hogedrukvloeistofchromatografie; JNK: c-Jun N-terminaal eiwitkinase; mg: milligram; min: Minuut; ml: Milliliter; mM: millimolair; MMP-2: Matrixmelloproteïnase-2; MMP's: metalloproteïnasen; nm: nanometer; PBS: fosfaatbuffer zoutoplossing; rpm: Ronde per minuut; VIB: Natriumdodecylsulfaat; SRB: Sulforhodamine B; TCA: Trichloorazijnzuur; TFA: trifluorazijnzuur; ug: microgram; μL: microliter

Dankbetuigingen

Dit onderzoek kreeg financiële steun van het Agricultural Research Development Agency (Public Organization) (ARDA), de National Research Council of Thailand (NRCT) en de afdeling Biochemie, Faculteit der Geneeskunde, Universiteit van Chiang Mai, Thailand.

Financiering

Dit onderzoek kreeg financiële steun van de Agricultural Research Development Agency (Public Organization) (ARDA) en de National Research Council of Thailand (NRCT).

Beschikbaarheid van gegevens en materialen

Alle ruwe gegevens van deze studie zijn gedeponeerd in een geschikte repository. Gegevens zijn op verzoek verkrijgbaar bij de auteurs.

Bijdragen van auteurs

PL ontwierp alle experimenten in deze studie, analyseerde en interpreteerde de gegevens en schreef het manuscript. SY, WP en PT experimenteerden met en interpreteerden de gegevens. JS leverde de huidmonsters die werden verwerkt voor de ethische procedure. Alle auteurs hebben het definitieve manuscript gelezen en goedgekeurd voor indiening.

Concurrerende belangen

De auteurs verklaren dat ze geen tegenstrijdige belangen hebben.

Toestemming voor publicatie

Niet toepasbaar.

Ethische goedkeuring en toestemming om deel te nemen

Deze studie kreeg ethische goedkeuring van de Medical Research Ethics Committee, Chiang Mai University (Studiecode: BIO-2558-035490). Primaire menselijke huidfibroblasten werden aseptisch geïsoleerd uit een abdominaal litteken na de chirurgische ingreep met een keizersnede op de chirurgische afdeling van het CM Maharaj Hospital, Chiang Mai University (Chiang Mai, Thailand).

Auteur Details

Afdeling Biochemie, Faculteit Geneeskunde, Universiteit van Chiang Mai, Chiang Mai 50200, Thailand. 2 Afdeling Obstetrie & Gynaecologie, Faculteit Geneeskunde, Universiteit van Chiang Mai, Chiang Mai 50200, Thailand.

Referenties

1. Gragnani A, Cornick SM, Chominski V, Ribeiro de Noronha SM, Alves Corrêa de Noronha SA, Ferreira LM. Overzicht van de belangrijkste theorieën over huidveroudering. Adv Aging Res. 2014;03:265–84.

2. Quan T, Qin Z, Xia W, Shao Y, Voorhees JJ, Fisher GJ. Matrixafbrekende metalloproteïnasen bij fotoveroudering. J Onderzoek Dermatol Symp Proc. 2009;14:20–4.

3. Nagase H, Woessner jr. JF. Matrix-metalloproteïnasen. J Biol Chem. 1999; 274: 21491-4.

4. Costin GE, hoorzitting VJ. Pigmentatie van de menselijke huid: melanocyten moduleren de huidskleur als reactie op stress. FASEB J. 2007; 21: 976-94.

5. Bae-Harboe YSC, Park HY. Tyrosinase: een centraal regulerend eiwit voor huidpigmentatie. J Invest Dermatol. 2012;132:2678-80.

6. Slominski A, Tobin DJ, Shibahara S, Wortsman J. Melaninepigmentatie in de huid van zoogdieren en de hormonale regulatie ervan. Physiol Rev. 2004;84:1155–228.

7. Papakonstantinou E, Roth M, Karakiulakis G. Hyaluronzuur: een sleutelmolecuul bij huidveroudering. Dermato-endocrinol. 2012;4:253–8.

8. Weigel PH, Fuller GM, LeBoeuf RD. Een model voor de rol van hyaluronzuur en fibrine in de vroege gebeurtenissen tijdens de ontstekingsreactie en wondgenezing. J Theor Biol. 1986; 119: 219-34.

9. Bai KJ, Spicer AP, Mascarenhas MM, Yu LY, Ochoa CD, Garg HG, et al. De rol van hyaluronansynthase 3 bij door beademing geïnduceerde longbeschadiging. Am J Respir Crit Care Med. 2005; 172: 92–8.

10. Turley EA. De rol van een cel-geassocieerd hyaluronan-bindend eiwit in fibroblastgedrag. Ciba vond Symp. 1989; 143: 121-33. Discussie 33-7, 281-5.

11. Morteza-Semnani K, Saeedi M, Shahnavaz B. Vergelijking van antioxidantactiviteit van extract van wortels van zoethout (Glycyrrhiza glabra L.) met commerciële antioxidanten in 2 procent hydrochinoncrème. J Cosmet Sci. 2003;54:551–8.

12. Gianeti MD, Mercurio DG, Campos PMBGM. Het gebruik van groene thee-extract in cosmetische formuleringen: niet alleen een antioxidant-actief ingrediënt. Dermatol Ther. 2013;26:267-71.

13. Duraipandiyan V, Ignacimuthu S. Antibacteriële en schimmelwerende activiteit van Cassia fistula L.: een etnomedicinale plant. J Ethnopharmacol. 2007; 112: 590-4.

14. Luximon-Ramma A, Bahorun T, Soobrattee MA, Aruoma OI. Antioxiderende activiteiten van fenol-, proanthocyanidine- en flavonoïdecomponenten in extracten van Cassia-fistel. J Agric Food Chem. 2002;50:5042-7.

15. Manonmani G, Bhavapriya V, Kalpana S, Govindasamy S, Apparanantham T. Antioxiderende activiteit van Cassia fistula (Linn.) Bloemen bij alloxan-geïnduceerde diabetische ratten. J Ethnopharmacol. 2005; 97: 39-42.

16. Bhalodia NR, Shukla VJ. Antibacteriële en schimmelwerende werking van bladextracten van Cassia fistel l.: een etnomedicinale plant. JAdv Pharm Technol Res. 2011;2:104–9.

17. Bahorun T, Neergheen VS, Aruoma OI. Fytochemische bestanddelen van Cassia fistel. Afr J Biotechnol. 2005;4:1530-40.

18. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro antibacteriële en schimmelwerende activiteiten van Cassia fistula Linn. extracten van fruitpulp. Ayu. 2012;33:123–9.

19. Hanninen, Kaartinen K, Rauma AL, Nenonen M, Torronen R, Hakkinen AS, et al. Antioxidanten in veganistisch dieet en reumatische aandoeningen. Toxicologie. 2000; 155: 45-53.

20. Mangmeesri P, Wonsuphasawad K, Viseshsindh W, Gritsanapan W. De vergelijking tussen de laxerende effectiviteit van Cassia fistel podpulp-extract en Cassia angustifolia bij Thaise constipatiepatiënten. Planta Med. 2014;80:1404.

21. Sakulpanich A, Gritsanapan W. Bepaling van het gehalte aan anthrachinon in Cassia-fistel vertrekt naar een alternatieve bron van laxeermiddelen. Planta Med. 2009;75:994.

22. Zhishen JMT, Jianming W. De bepaling van flavonoïde-inhoud in moerbeiboom en hun wegvangende effecten op superoxide-radicalen. Voedsel Chem. 1999;64:555–9.

23. Vichai V, Kirtikara K. Sulforhodamine B colorimetrische test voor screening op cytotoxiciteit. Nat protocol. 2006;1:1112-6.

24. Vandooren J, Geurts N, Martens E, Van den Steen PE, Jonghe SD, Herdewijn P, et al. Gelatine-afbraaktest onthult MMP{1}}-remmers en de functie van het O-geglycosyleerde domein. Wereld J Biol Chem. 2011;2:14–24.

25. Toth M, Sohail A, Fridman R. Beoordeling van gelatinasen (MMP-2 en MMP-9) door gelatinezymografie. Methoden Mol Biol. 2012;878:121-35.

26. Gan SD, Patel KR. Enzym-immunoassay en enzym-gekoppelde immunosorbent-assay. J Invest Dermatol. 2013;133:e12.

27. Maan JY, Yim EY, Lied G, Lee NH, Hyun CG. Screening van elastase- en tyrosinase-remmende activiteit van Jeju Island-planten. EurAsia J Biosci. 2010;41.

28. Braca A, Sortino C, Politi M, Morelli I, Mendez J. Antioxiderende activiteit van flavonoïden van Licania licaniaeflora. J Ethnopharmacol. 2002;79:379-81.

29. Re R, Pellegrini N, Proteggente A, Pannala A, Yang M, Rice-Evans C. Antioxidant-activiteit door toepassing van een verbeterde ABTS radicale kation-ontkleuringstest. Gratis radicaal Biol Med. 1999;26:1231–7.

30. Pillai S, Oresajo C, Hayward J. Ultraviolette straling en huidveroudering: rollen van reactieve zuurstofspecies, ontsteking en protease-activering, en strategieën voor het voorkomen van door ontsteking veroorzaakte matrixafbraak - een overzicht. Int. J Cosmet Sci. 2005; 27: 17-34.

31. Rittie L, Fisher GJ. Door UV-licht geïnduceerde signaalcascades en huidveroudering. Aging Res Rev. 2002;1:705–20.

32. West MD, Pereira-Smith OM, Smith JR. Replicatieve veroudering van fibroblasten van de menselijke huid correleert met een verlies van regulatie en overexpressie van collagenase-activiteit. Exp celres. 1989; 184: 138-47.

33. Tammi R, Pasonen-Seppanen S, Kolehmainen E, Tammi M. Hyaluronan-synthase-inductie en hyaluronan-accumulatie in muizenepidermis na huidletsel. J Invest Dermatol. 2005; 124: 898-905.

34. Radaeva IF, Kostina GA, Zmievskii AV. Hyaluronzuur: biologische rol, structuur, synthese, isolatie, zuivering en toepassing (overzicht). Prikl Biokhim Mikrobiol 1997; 33: 133–7.

35. Khan BA, Akhtar N, Hussain I, Abbas KA, Rasul A. Whitening-effectiviteit van plantenextracten, waaronder Hippophae rhamnoides en Cassia fistel-extracten op de huid van Aziatische patiënten met melasma. Postepy Dermatol Alergol. 2013;30: 226-32.

36. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. In vitro antioxiderende werking van hydroalcoholisch extract uit het vruchtvlees van Cassia fistula Linn. Ayu. 2013; 34:209–14.

37. Bhalodia NR, Nariya PB, Acharya RN, Shukla VJ. Evaluatie van in vitro antioxiderende activiteit van bloemen van Cassia fistula Linn. Int J PharmTech Res. 2011;3:589-99.

38. Ilavarasana R, Mallika M, Venkataraman S. Ontstekingsremmende en antioxiderende activiteiten van Cassia fistula Linn-schorsextracten. Afr J Trad CAM. 2005; 2: 70-85.

【Voor meer informatie:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】