Antivermoeidheidsactiviteit van Gardenia Geel Pigment en Cistanche Phenylethanol Glycosiden Mengsel in Hypoxie

Contact:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

Maoxing Li a,b,c,d,*, Xiuyu Tian a,b,c, Xiaolin Li b,c, Ting Mao a,b,c, Tianlong Liu b,c

ABSTRACT

Het plateau, dat een unieke geografische omgeving heeft, zorgt voor extreem barre klimatologische omstandigheden. Vergeleken met dat van mensen in de vlakte is het atletisch vermogen van mensen op het plateau aanzienlijk verminderd. Mensen die het plateau voor korte tijd vanuit de vlakten betreden, zullen last hebben van metabole disfunctie, productiviteitsverlies, bradykinesie en een significante afname van het algehele uithoudingsvermogen, wat resulteert in inspanningvermoeidheid. Om de antivermoeidheidsactiviteit van gardenia geel pigment te onderzoeken enCistanche fenylethanoïde glycosidenmengsel onder hypoxie, we voerden anti-hypoxie uit, normoxieanti vermoeidheid,en hypoxieanti vermoeidheidexperimenten. Het gardenia gele pigment enCistanche fenylethanoïde glycosidenmengsel heeft goede anti-hypoxie- en anti-vermoeidheidseffecten onder hypoxie, wat de anti-anoxia-tijd van muizen aanzienlijk kan verlengen en de uitgeputte zwemtijd van muizen onder normoxische en hypoxische omstandigheden kan verlengen. De mechanismen kunnen verband houden met het verminderen van de accumulatie van slechte metabolieten, het vergroten van de energiereserves, het verbeteren van het vermogen om vrije radicalen op te vangen, het verhogen van gerelateerde metabole enzymenactiviteiten, het verminderen van apoptose en het remmen van de infiltratie van ontstekingscellen. Het gardenia gele pigment enCistanche fenylethanoïde glycosidenmengsel is een potentieel functioneel product om hypoxische oefeningen te verbeterenvermoeidheid.

Cistanche reddit staat op het punt om vermoeidheid bij inspanning te verlichten

Invoering

Het Qinghai-Tibet-plateau en Pamirs staan ​​bekend als het "dak van de wereld", met een gemiddelde hoogte van meer dan 4000 m. Het is goed voor meer dan 25 procent van het totale grondgebied van China. Het plateau, dat een unieke geografische omgeving heeft, zorgt voor extreem barre klimatologische omstandigheden. Vergeleken met dat van mensen in de vlakte is het atletisch vermogen van mensen op het plateau aanzienlijk verminderd. Mensen die het plateau voor korte tijd vanuit de vlaktes betreden, zullen last hebben van metabole disfunctie, productiviteitsverlies, bradykinesie en een significante afname van het algehele uithoudingsvermogen van de training, wat resulteert in inspanningvermoeidheid. En langdurige blootstelling aan de anoxische omgeving kan leiden tot een reeks pathofysiologische veranderingen in het zenuwstelsel, de luchtwegen en de bloedsomloop (Du et al., 2016; Finsterer, 2016; Lee, Kim, Han, Kim, & Son , 2015; Ma et al., 2011). Sportvermoeidheidverwijst naar de afname van het vermogen van het lichaam na een lange periode van zware inspanning. Vermoeidheid houdt verband met de ophoping van stofwisselingsproducten, het verbruik van energie en stoffen, de stoornis van vrije radicalen en de onbalans van het interne milieu (Y. Chen et al., 2016).

Cistanche deserticola, het droge, schilferige, vlezige stengelblad van Cistanche deserticola YC Ma, kan de darmen ontspannen en weerstand bieden aan seniliteit (Cao, Zhao, & Wu, 2004). Het is een kostbaar geneeskrachtig kruid dat voornamelijk in droge woestijngebieden wordt gekweekt. Fenylethanoide glycosiden zijn een van de belangrijkste chemische bestanddelen vanCistanche deserticolaen hebben een breed scala aan ontstekingsremmende, antibacteriële, antivirale, antitumor-, antioxidant-, verbeterd geheugen-, immuunregulatie- en impotentie-genezende effecten (Wei & Yingni, 2013; Xue, Yan, & Yang, 2016; Zhou et al., 2016 ). Gardenia, droog en rijp fruit van Gardenia jasminoides Ellis, heeft veel farmacologische activiteiten, waaronder galblaas- en leverbescherming, ontstekingsremmende en pijnstillende activiteiten, antibiose, antitumoractiviteit en bloedsuiker- en bloedlipidenverlagende activiteiten (J.-F. Chen et al., 2012; Kang, Jin, Oh, & Kim, 2017; Xiangle et al., 2011). Crocin, een krachtige antioxidant die voornamelijk wordt verkregen uit saffraan, vertoont ook een hoog gehalte aan geel gardenia-pigment (Liu, Chen, Li, & Zhang, 2012; Soeda et al., 2007). Gardenia geel pigment heeft een uitstekend verfvermogen voor eiwitten, zetmeel, enz., en kan op grote schaal worden gebruikt in verschillende voedingsmiddelen, zoals cakes, snoep, meel, dranken, gelei, koekjes en ijs.

Onze studie onderzoekt voornamelijk het effect van het verbeteren van de functie van een mengsel van twee componenten op gesimuleerde oefeningen op grote hoogtevermoeidheidbij ratten onder hypoxie. Door de studie van een mengsel van gardenia geel pigment enCistanchefenylethanolglycosiden hebben we de haalbaarheid beoordeeld van het produceren van voedselproducten met antihypoxie enanti vermoeidheidEffecten.

2. Methoden en materialen

2.1. Dier

Alle BALB/c-muizen (20 ± 2 g) en Wister-ratten (200 ± 20 g) die in dit experiment werden gebruikt, waren SPF-dieren en werden geleverd door het Center for Experimental Animals. De muizen en ratten werden bij 22 ± 2 C gehouden. Het experiment werd goedgekeurd door het Laboratory Animal Management Committee van het 940th Hospital of Joint Logistic Support Force van PLA (Lanzhou, China).

2.2. Geneesmiddelen, chemicaliën en reagentia

Het gardenia gele pigment werd gekocht bij Lubao Biological Technology (Qianjiang, China). DeCistanchefenylethanolglycosidenbereiding werd gekocht bij Tairen Biological Technology (Changchun, China). De BCA-eiwittestkit, Coomassie brilliant blue-eiwittestkit, bloedureumstikstof (BUN) testkit, creatinekinase (CRE) testkit, urinezuur (UA) testkit, pyruvaat (PA) testkit, pyruvaatkinase (PK) testkit, melkzuur (LD) testkit, lactaatdehydrogenase (LDH) testkit, gereduceerd glutathion (GSH) testkit, glutathionperoxidase (GSH-PX) testkit, totaal superoxidedismutase (T-SOD) testkit, katalase ( CAT)-assaykit, Nitric Oxide (NO)-assaykit, Nitric Oxide Synthase (NOS)-assaykit, Malonaldehyde (MDA)-assaykit, ATP-assaykit en lever-/spierglycogeenassaykit werden gekocht bij Nanjing Jiancheng Bioengineering Institute (Nanjing, China). PMSF en RIPA werden gekocht bij Beyotime Biotechnology Research Institute. De 10 × PBS, 4 procent paraformaldehyde, 4 × eiwitmonsterbuffer, Glycine, SDS, TRIS, SDS-PAGE gelbereidingskit, 10 × TBST, magere melkpoeder en ECL Plus-overgevoeligheidsreagens werden gekocht bij Beijing Solarbio Technology ( Beijing, China). Een voorgekleurde eiwitladder werd gekocht bij Thermo Fisher Scientific (MA, VS). Muis Anti- -actine, mierikswortelperoxidase-gelabeld Geit-anti-muis, en mierikswortelperoxidase-gelabeld geit-anti-konijn-antilichamen werden gekocht bij Golden Bridge Biotechnology. Een caspase-3 polyklonaal antilichaam werd gekocht bij Cell Signaling Technology. Anti-Bax antilichaam, anti-Bcl-2 antilichaam, anti-AMPK alfa1 plus AMPK alfa2 antilichaam en anti-Nox2/gp91phox antilichaam werden gekocht bij Abcam (Verenigd Koninkrijk). Immobilon®-P PVDF-overdrachtsmembranen werden gekocht bij MilliporeSigma (MO, VS). Watervrije methanol en ethanol werden gekocht bij Edward Chemical (Lanzhou, China).

cistanche ervaring

2.3. Gesloten atmosferische test

Vijftig BALB/c-muizen werden willekeurig verdeeld in de controlegroep (steriel water, {{0}},1 ml/10 g), positieve controlegroep (Rhodiola, 0. 5 g⋅kg− 1⋅d− 1), laaggedoseerde groep (0.1 g⋅kg− 1⋅d− 1), middendosisgroep (0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 ) en hooggedoseerde groep (0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). De medicijnen werden 3 dagen achter elkaar gegeven. Een uur na de laatste toediening werden de muizen in een pot van 200 ml met 5 g natronkalk (absorptie van kooldioxide en water) geplaatst, waarbij de fles stevig werd afgedekt met vaseline, en de tijd werd onmiddellijk geteld. De muizen werden geobserveerd en het tijdstip waarop de muizen stierven door gebrek aan zuurstof werd geregistreerd.

2.4. Natriumnitriet hypoxie test

De dieren werden gegroepeerd en kregen dezelfde methoden toegediend als beschreven in 2.3. Een uur na de laatste toediening werd 300 mg/kg natriumnitrietoplossing in de buikholte geïnjecteerd. De muizen werden geobserveerd en het tijdstip waarop de muizen stierven door gebrek aan zuurstof werd geregistreerd.

2.5. Acute hypoxie-test

De dieren werden gegroepeerd en kregen dezelfde methoden toegediend als beschreven in 2.3. Een uur na de laatste toediening werden de muizen in de proefkamer voor hypobare hypoxie geplaatst (hoogte: 10,000 m), en de stijgsnelheid was 20 m/s. De timing begon toen de hoogte 10,000 m bereikte. De mortaliteit van de muizen werd binnen 15 minuten waargenomen en geregistreerd.

2.6. Onderzoek naar de antivermoeidheidsactiviteit van een mengsel van gelijke hoeveelheden gardeniageel pigment en Cistanche-fenylethanolglycosiden in normoxia

Zestig BALB/c-muizen werden willekeurig verdeeld in een controlegroep (steriel water, {{0}},1 ml/10 g), een positieve controlegroep (rhodiola, 0 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1) en geneesmiddelgroepen (lage dosis, 0,1 g⋅kg− 1⋅d− 1, middelste dosis, 0,3 g⋅kg− 1⋅d− 1 , en hoge dosis, 0,5 g⋅kg− 1⋅d− 1). De medicijnen werden gedurende 7 dagen continu toegediend. De uitputtende zwemtest werd uitgevoerd en de tijd van uitputtend zwemmen werd 1 uur na de laatste toediening bij de muizen gemeten. De draad (het gewicht was 7 procent van het lichaamsgewicht van muizen) werd vastgemaakt aan 1/3 van de muizenstaart en de muizen werden in 18 cm diep water (50 cm × 40 cm × 30 cm) geplaatst onder controle van water bij een temperatuur van 25 ± 1 C en de uitgebreide zwemtest werd uitgevoerd. De tijd vanaf het plaatsen van muizen in het water tot onderdompeling in water werd geregistreerd (toen de muis zich 7 seconden lang niet naar de oppervlakte kon brengen). Na de uitgebreide zwemtest werd volbloed verzameld uit de orbitaal van de muis en werden lever-, hersen- en spierweefsel verkregen. De niveaus van PA, BUN, LD, LDH, GSH, T-SOD, leverglycogeen en spierglycogeen werden bepaald. De eiwitexpressie van Bax, Bcl-2 en Caspase-3 in lever- en hersenweefsel werd gemeten met western blotting.

2.7. Onderzoek naar de antivermoeidheidsactiviteit van een mengsel van gelijke hoeveelheden cistanche-fenylethanolglycosiden en gele gardeniapigment bij hypoxie

In totaal werden 75 Wistar-ratten gerandomiseerd in 5 groepen: normoxische controlegroep (NC, gedestilleerd water); hypoxie-controlegroep (HC, gedestilleerd water); uitputtende zwemcontrolegroep (EC, gedestilleerd water); uitputtende positieve controlegroep voor zwemmen (EP, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1); en uitputtende zwemgeneesmiddelengroep (ED, 0.5 g⋅kg− 1⋅d− 1). De ratten in de NC-groep werden in de dierenkamer op lokale hoogte (Lanzhou, 1500 m) geplaatst en de overige ratten werden in een plateauomgeving op een gesimuleerde 8000 m hoogte geplaatst die gedurende 5 dagen continu werd toegediend. De specifieke experimentele procedure was dezelfde als die beschreven in 2.6. Alle ratten werden onthoofd en hersenweefsel, leverweefsel en spierweefsel werden verzameld. De niveaus van PA, BUN, UA, CRE, CK, CAT, GSH-PX, MDA, NOS, NO, LD, LDH, T-SOD, ATP, leverglycogeen en spierglycogeen werden gemeten. Eiwitexpressieniveaus van Bax, Bcl-2, Nox2 en Ampk in lever- en hersenweefsel werden gemeten met western blotting. Twee ratten in elke groep werden gekleurd met hematoxyline en eosine (HE), en pathologische secties werden waargenomen.

2.8. statistische analyse

Alle gegevens werden uitgedrukt als het gemiddelde ± SD. Gegevens werden onderworpen aan variantieanalyse (ANOVA) gevolgd door Student-Newman-Keuls-tests. P < 0.05="" werd="" als="" significant="">

3. Resultaten

3.1. De anti-hypoxie-activiteit van het mengsel van gelijke hoeveelheden gardenia geel pigment en Cistanche-fenylethanolglycosiden

3.1.1. Het resultaat van een gesloten atmosferische test

Vergeleken met de controlegroep was de antihypoxietijd van de positieve controlegroep, de groep met de lage dosis, de groep met de middelste dosis en de groep met de hoge dosis verlengd met 8,88 procent (P <0.05 ),="" 7,86="" procent="" (p="">< 0.05),="" 20,74="" procent="" (p=""><0,05) en="" 22,18="" procent="" (p=""><0,01), respectievelijk.="" de="" groep="" met="" een="" hoge="" dosis="" had="" een="" significanter="" anti-hypoxie-effect="" (p=""><0,01) (tabel="">

tafel 1

3.1.2. Het resultaat van de natriumnitriethypoxie-test

Vergeleken met de controlegroep was de antihypoxietijd van de positieve controlegroep, de groep met de lage dosis, de groep met de middelste dosis en de groep met de hoge dosis verlengd met 16,49 procent (P <0.0 5),="" respectievelijk="" 20,83="" procent="" (p="">< 0.01),="" 23,99="" procent="" (p=""><0,01) en="" 20,28="" procent="" (p=""><0,05). de="" geneesmiddelengroepen="" met="" lage="" en="" hoge="" doses="" hadden="" duidelijke="" anti-hypoxische="" effecten="" (p=""><0,01) (tabel="">

tafel 2

3.1.3. De resultaten van acute hypobare hypoxie

Vergeleken met de controlegroep, nam binnen 15 minuten nadat de muizen in een hypobare hypoxie-testkamer werden geplaatst, de mortaliteit van de positieve groep en de medicijngroepen duidelijk af, en de dalingspercentages in de positieve controlegroep, laaggedoseerde groep , middendosisgroep en de hoge dosisgroep waren respectievelijk 30 procent, 20 procent, 30 procent en 40 procent. De mortaliteit van de muizen in de hooggedoseerde groep was het laagst. De resultaten worden getoond in Tabel 3.

tafel 3

3.2. De antivermoeidheidsactiviteit van een mengsel van gelijke hoeveelheden gardenia geel pigment en Cistanche fenylethanolglycosiden

3.2.1. De uitputtende zwemtijd

Vergeleken met de controlegroep was de tijd van uitputtend zwemmen voor de positieve controlegroep, de lage dosisgroep, de middendosisgroep en de hoge dosisgroep verlengd met 21,18 procent (P <0,05), 11 procent , 24,35 procent (P< 0.05)="" and="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively="" (table="" 4).="" the="" prolongation="" time="" was="" longest="" in="" the="" high-dose="">

3.2.2. Bepaling van biochemische indexen

Het BUN-gehalte in het serum van de geneesmiddelgroepen was significant verlaagd en het PA-gehalte in serum was verhoogd; het verschil was duidelijk significant vergeleken met dat van de controlegroep (P <{{0}}.05) (fig.="" 1a).="" het="" bun-niveau="" in="" de="" positieve="" controlegroep,="" laaggedoseerde="" groep,="" middendosisgroep="" en="" hooggedoseerde="" groep="" was="" 26,2="" procent="" (p=""><0.01), 28,2="" procent,="" 25,4="" procent="" (p="" respectievelijk="">< 0.01)="" en="" 25,9="" procent="" (p="">< 0.01)="" lager="" dan="" die="" in="" de="" controlegroep.="" het="" pa-niveau="" in="" de="" positieve="" controlegroep,="" laaggedoseerde="" groep,="" middendosisgroep="" en="" hooggedoseerde="" groep="" was="" verhoogd="" met="" 12,2="" procent="" (p=""><0,05), 9,1="" procent,="" 9,8="" procent="" (p=""><0,01) en="" 16,4="" procent="" (p="">< 0,01),="" vergeleken="" met="" die="" van="" de="" controlegroep.="" vergeleken="" met="" die="" van="" de="" controlegroep="" namen="" de="" niveaus="" van="" ld="" en="" ldh="" in="" de="" medicijngroepen="" significant="" toe="" (p=""><0,05) (fig.="" 1b;="" fig.="" 1c),="" en="" de="" inhoud="" van="" gsh="" en="" t-sod="" in="" de="" medicijngroepen="" nam="" significant="" toe="" (p=""><0,05) (fig.="" 1d;="" fig.="">

Vergeleken met die van de controlegroep was de LD-spiegel in de positieve controlegroep, de laaggedoseerde groep, de middendosisgroep en de hooggedoseerde groep in serum significant verhoogd met 17,9 procent (P <0.{{ 11}}1),="" 6,3="" procent,="" 16,5="" procent="" (p="">< 0.05)="" en="" 18,0="" procent="" (p="">< 0.0="" 5),="" respectievelijk.="" het="" lever-ld-niveau="" in="" de="" positieve="" controlegroep="" en="" medicijngroepen="" was="" significant="" verhoogd="" met="" 58,6="" procent="" (p=""><0,01), 64,9="" procent="" (p=""><0,01) 107,5="" procent="" (p=""><0,01) en="" 73,6="" procent="">< 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 33%="" (p="" <="" 0.01),="" 22.4%,="" 31%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 3.9%,="" respectively.="" the="" muscle="" ld="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 31.7%="" (p="">< 0.01),="" 27.5%="" (p="" <="" 0.01),="" 52.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 47.6%="" (p="" <="" 0.01),="">

Vergeleken met dat van de controlegroep was het LDH-gehalte in de positieve controlegroep, laaggedoseerde groep, middendosisgroep en hooggedoseerde groep in serum significant verhoogd met 6,1 procent (P <0.{{ 9}}5),="" respectievelijk="" 11,4="" procent="" (p="">< 0.05),="" 19,1="" procent="" en="" 1,9="" procent="" (p="">< 0.01).="" het="" ldh-gehalte="" in="" de="" lever="" was="" significant="" verhoogd="" met="" 22,4="" procent="" (p="">< {{30}}.{{40}}1),="" 22,3="" procent="" (p="">< 0.{{="" 56}}1),="" respectievelijk="" 30="" procent="" (p="">< 0,01)="" en="" 21,7="" procent="" (p="">< 0,01).="" het="" ldh-niveau="" in="" de="" hersenen="" was="" significant="" verhoogd="" met="" respectievelijk="" 21,3="" procent="" (p=""><0,05), 10,5="" procent,="" 27,5="" procent="" (p=""><0,01) en="" 31,2="" procent="" (p=""><0,01). het="" spier-ldh-niveau="" was="" significant="" verhoogd="" met="" respectievelijk="" 5,1="" procent,="" 4,5="" procent,="" 11,5="" procent="" (p=""><0,05) en="" 16,8="" procent="" (p=""><>

Vergeleken met dat van de controlegroep was het SOD-niveau van de lever in de positieve controlegroep, de groep met de lage dosis, de groep met de middelste dosis en de groep met de hoge dosis significant verhoogd met 8,9 procent (P <0,05), 20,6 procent (P< 0.01),="" 36.7%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19.3%="" (p="" <="" 0.01),="" respectively.="" the="" brain="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 12.6%="" (p="" <="" 0.01),="" 8.3%,="" 7.7%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 11%="" (p="">< 0.05),="" respectively.="" the="" muscle="" sod="" level="" in="" the="" positive="" control="" group="" and="" drug="" groups="" was="" elevated="" significantly="" by="" 10%,="" 46.3%(p="" <="" 0.05),="" 32.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 19%="" (p="" <="" 0.05),="">

Fig. 1. Het niveau van BUN en PA in serum van muizen

Vergeleken met dat van de controlegroep was het lever-GSH-niveau in de positieve controlegroep, de lage dosisgroep, de middendosisgroep en de hoge dosisgroep significant verhoogd met 29,4 procent, 31,2 procent (P <0.{ {10}}1),="" 47,3="" procent="" (p="">< 0.01)="" en="" 14,6="" procent="" (p="">< 0.01),="" respectievelijk.="" het="" hersen-gsh-niveau="" in="" de="" positieve="" controlegroep="" en="" medicijngroepen="" was="" significant="" verhoogd="" met="" 40,6="" procent="" (p=""><0,05), 24,6="" procent,="" 57,1="" procent="" (p=""><0,01) en="" 57,9="" procent="" (p=""><0,01), respectievelijk.="" het="" spier-gsh-niveau="" in="" de="" positieve="" controlegroep="" en="" medicijngroepen="" was="" significant="" verhoogd="" met="" respectievelijk="" 174="" procent="" (p=""><0,01), 45,4="" procent="" (p=""><0,05), 10,1="" procent="" en="" 38,2="" procent="" (p=""><>

3.2.3. Detectie van de expressie van verwante apoptotische eiwitten in de lever en hersenweefsels van muizen door western blotting

In vergelijking met die van de controlegroep waren de Bax/Bcl{{0}}- en Caspase-3-spiegels in het leverweefsel van de geneesmiddelgroepen en de positieve controlegroep duidelijk verlaagd (P < {{5}="" }.{{10}}5),="" terwijl="" de="" niveaus="" in="" de="" groep="" met="" hooggedoseerde="" geneesmiddelen="" duidelijk="" waren="" verlaagd="" (p=""><0.01) (fig.="" 2a).="" bax/bcl-2="" en="" caspase-3="" niveaus="" in="" hersenweefsel="" van="" de="" geneesmiddelgroepen="" en="" positieve="" groep="" waren="" verlaagd="" (p=""><0.01) (fig.="" 2b).="" vergeleken="" met="" die="" in="" de="" controlegroep="" was="" het="" bax/bcl-2-niveau="" in="" de="" lage="" dosisgroep,="" middendosisgroep,="" hoge="" dosisgroep="" en="" positieve="" controlegroep="" in="" de="" lever="" significant="" verlaagd="" met="" 9,8="" procent="" (p=""><0,01 ),="" respectievelijk="" 14,6="" procent,="" 26,4="" procent="" (p=""><0,01) en="" 26,6="" procent="" (p=""><0,01). vergeleken="" met="" dat="" van="" de="" controlegroep="" was="" het="" caspase-3-niveau="" in="" de="" lage="" dosisgroep,="" middendosisgroep,="" hoge="" dosisgroep="" en="" positieve="" controlegroep="" in="" de="" lever="" significant="" verlaagd="" met="" 2,8="" procent,="" 65,7="" procent="" (p=""><0,01) ,="" 76,2="" procent="">< 0.01)="" and="" 97.8%="" (p="" <="" 0.01),="">

Vergeleken met die in de controlegroep, was het Bax/Bcl{{{0}}-niveau in de lage dosisgroep, middendosisgroep, hoge dosisgroep en positieve controlegroep in de hersenen significant verlaagd met 14,2. procent (P < 0.05),="" 38,6="" procent,="" 24,3="" procent="" (p="">< 0.01)="" en="" 8,5="" procent="" (p="">< 0="" .05),="" respectievelijk.="" vergeleken="" met="" dat="" in="" de="" controlegroep="" was="" het="" caspase-3-niveau="" in="" de="" lage="" dosisgroep,="" middendosisgroep,="" hoge="" dosisgroep="" en="" positieve="" controlegroep="" in="" de="" hersenen="" significant="" verlaagd="" met="" 32,4="" procent="" (p=""><0,05) ,="" 34,2="" procent="" (p=""><0,01), 17,5="" procent="" (p=""><0,05) en="" 8,3="" procent,="">

3.3. Het verbeterende effect van het mengsel van gelijke verhoudingen van gardenia geel pigment en Cistanche fenylethanol glycosiden voor vermoeidheid bij inspanning op grote hoogte

3.3.1. De tijd van uitputtend zwemmen

De resultaten toonden aan dat in vergelijking met de EC-groep, de EP- en ED-groepen in staat waren om de uitputtende zwemtijd van muizen aanzienlijk te verlengen (P < 0.05)="" (tabel="" 5).="" in="" vergelijking="" met="" de="" ec-groep="" werd="" de="" tijd="" van="" uitputtend="" zwemmen="" in="" zowel="" de="" ep-="" als="" de="" ed-groep="" verlengd="" met="" respectievelijk="" 49,77="" procent="" en="" 51,71="">

3.3.2. De biochemische parameters in serum

Vergeleken met die in de NC-groep waren de serumspiegels van BUN, CRE, UA en PA in de andere groepen significant verhoogd (P <{{0}}.01), en="" die="" in="" de="" hc-groep="" werd="" verlengd="" met="" respectievelijk="" 63,1="" procent,="" 60,7="" procent,="" 55,8="" procent="" en="" 100="" procent.="" vergeleken="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" namen="" de="" niveaus="" van="" bun,="" cre,="" ua="" en="" pa="" in="" serum="" van="" ep-="" en="" ed-groepen="" significant="" af="" (p=""><0,05) (fig.="" 3a).="" specifiek="" werden="" de="" niveaus="" van="" bun,="" cre,="" ua="" en="" pa="" in="" de="" ep-groep="" verlaagd="" met="" 8,4="" procent,="" 23,9="" procent="" (p=""><0,05), 14,3="" procent="">< 0.05)="" and="" 10.1%.="" further,="" the="" levels="" of="" bun,="" cre,="" ua="" and="" pa="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 11.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 24.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 10.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 8.7%.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="" <="" 0.05)="" (fig.="" 3b).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ep="" group="" were="" lowered="" by="" 21.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 19.6%.="" further,="" the="" levels="" of="" ld,="" ldh,="" no="" and="" nos="" in="" the="" ed="" group="" were="" lowered="" by="" 26.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 6.5%="" (p="">< 0.05),="" 23.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 27.0%="" (p="" <="" 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gsh-px="" in="" the="" serum="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05);="" compared="" with="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" ck,="" mda="" and="" gshpx="" in="" the="" serum="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" increased="" significantly="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 3c).="" specifically,="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ep="" group="" decreased="" by="" 13.3%,="" 45.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05);="" and="" the="" levels="" of="" ck="" and="" mda="" in="" the="" ed="" group="" decreased="" by="" 13.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 51.3%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05),="" respectively.="" the="" level="" of="" gshpx="" in="" the="" ep="" group="" was="" 20.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" the="" level="" of="" gsh-px="" in="" the="" ed="" group="" was="" 21.2%="" (p="" <="" 0.05)="" higher="" than="" that="" in="" the="" ec="">

3.3.3. De biochemische parameters in lever, hersenen en spierweefsel

Vergeleken met die in de NC-groep waren de niveaus van LD, LDH, NO, NOS, PA, CK en MDA in de weefsels van de andere groepen significant verhoogd (P < {{0}}.{{="" 13}}5).="" vergeleken="" met="" de="" ec-groep="" waren="" de="" niveaus="" van="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" en="" mda="" in="" de="" ep-="" en="" ed-groepen="" significant="" verlaagd="" (p=""><0,05) (fig.="" 4a;="" fig.="" 4b;="" fig.="" 4c;="" fig.="" 4d,="" figuur="" 4e,="" figuur="" 4f="" en="" figuur="" 4j).="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" daalden="" de="" niveaus="" van="" ld,="" ldh,="" no,="" nos,="" pa,="" ck="" en="" mda="" met="" 18="" procent,="" 13="" procent="" (p="">< 0,05),="" 22="" procent="">< 0.05),="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 12.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 21.8%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05),="" 38%="" (p="" <="" 0.05),="" 26.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 8.3%="" (p="">< 0.05)="" and="" 34.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 9.4%,="" 8.5%="" (p="" <="" 0.05),="" 23%="" (p="" <="" 0.05),="" 15.5%="" (p="">< 0.05),="" 20%,="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 20%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" muscle="" of="" ep="" group,="">

In vergelijking met die in de EC-groep daalden de niveaus van LD, LDH, NO, NOS, PA, CK en MDA met 14,8 procent (P <0,05), 14,1 procent, 19,5 procent (P< 0.05),="" 16.7%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.8%,="" 19.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 22.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" decreased="" by="" 7.5%="" (p="">< 0.05),="" 10.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 38.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 28.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 15%,="" 16.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 32.2%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 10.6%="" (p="" <="" 0.05),="" 8.14%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 20.2%="" (p="" <="" 0.05),="" 13.3%,="" 14.4%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 18.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" muscle="" of="" ed="" group,="" respectively.="" compared="" with="" those="" in="" the="" nc="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" the="" tissues="" of="" the="" other="" groups="" were="" significantly="" lowered="" (p="">< 0.05).="" compared="" with="" group="" ec,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" in="" tissues="" of="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="">< 0.05)="" (fig.="" 4g;="" fig.="" 4h;="" fig.="" 4i).="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.9%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.6%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.4%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.3%="" (p="">< 0.05),="" 13.8%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 9.8%="" (p="" <="" 0.05)in="" the="" brain="" of="" the="" ep="" group,="" respectively;="" and="" decreased="" by="" 12.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 21.1%="" (p="">< 0.05),="" and="" 13.1%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ep="" group,="" respectively.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" gsh-px,="" t-sod="" and="" cat="" increased="" by="" 15.3%="" (p="" <="" 0.05),="" 33.8%="" (p="" <="" 0.05)="" and="" 24.8%="" (p="">< 0.05)in="" the="" liver="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" increased="" by="" 13.6%="" (p="">< 0.05),="" 11.4%="" (p="" <="" 0.05),="" and="" 8.6%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" the="" brain="" of="" the="" ed="" group,="" respectively;="" and="" increased="" by="" 15.4%="" (p="" <="" 0.05),="" 23.4%="" (p="">< 0.05),="" and="" 12.9%="" (p="" <="" 0.05)="" in="" muscle="" tissue="" of="" the="" ed="" group,="">

Fig. 2. (a) Het expressieniveau van Bax/Bcl-2 en Caspase-3 in leverweefsel; (b) Het expressieniveau van Bax/Bcl-2 en Caspase-3 in hersenweefsel

3.3.4. Detectieresultaten van energiestoffen in lever, hersenen en spierweefsel

Vergeleken met die in de NC-groep waren de ATP-, leverglycogeen- en spierglycogeenspiegels in de andere groepen significant verlaagd (P< 0.05).="" compared="" with="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" atp,="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" levels="" in="" the="" ep="" and="" ed="" groups="" were="" significantly="" increased="" (p="" <="" 0.05).="" the="" results="" are="" shown="" in="" fig.="" 4k="" and="" l.="" in="" comparison="" to="" those="" in="" the="" ec="" group,="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ep="" group="" increased="" by="" 180.1%="" (p="" <="" 0.05),="" 72.5%,="" 68.6%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="">< 0.05),="" respectively,="" and="" the="" levels="" of="" atp="" (brain),="" atp="" (liver),="" liver="" glycogen="" and="" muscle="" glycogen="" in="" the="" ed="" group="" increased="" by="" 175.2%,="" 84.3%,="" 58.2%="" (p="" <="" 0.01)="" and="" 11.1%="" (p="" <="" 0.05),="">

3.3.5. Beoordeling van de expressie van verwante eiwitten in hersen- en leverweefsels door Western blot

De expressieniveaus van Bax/Bcl{{0}} en Nox2 in het leverweefsel van de andere groepen waren verhoogd (P < 0.05)="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" nc-groep.="" de="" expressieniveaus="" van="" bax/bcl-2="" en="" nox2="" in="" leverweefsel="" van="" de="" ep-="" en="" ed-groepen="" waren="" significant="" verlaagd="" (p=""><0.05) in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" (fig.="" 5a).="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" waren="" de="" expressieniveaus="" van="" bax/bcl-2="" en="" nox2="" in="" het="" leverweefsel="" van="" de="" ep-groep="" met="" 3,1="" procent="" verlaagd="" (p=""><0.0 5)="" en="" 17,5="" procent="" (p="">< 0.05),="" respectievelijk.="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" waren="" de="" expressieniveaus="" van="" bax/bcl-2="" en="" nox2="" in="" het="" leverweefsel="" van="" de="" ed-groep="" met="" 5,1="" procent="" verlaagd="" (p=""><{{50}}. 05)="" en="" 12,9="" procent="" respectievelijk.="" de="" expressieniveaus="" van="" bax/bcl-2,="" nox2="" en="" ampk="" in="" de="" hersenen="" van="" de="" andere="" groepen="" waren="" significant="" verbeterd="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" nc-groep="" (p=""><0,05), en="" ze="" waren="" significant="" verlaagd="" in="" de="" ep-="" en="" ed-groepen="" vergeleken="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" (p=""><0,05) (fig.="" 5b).="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" daalden="" de="" expressieniveaus="" van="" bax/bcl-2,="" nox2="" en="" ampk="" in="" hersenweefsel="" van="" de="" ep-groep="" met="" 16,7="" procent="" (p="">< 0,01),="" 9,9="" procent="" (p="">< 0,01)="" en="" respectievelijk="" 13,3="" procent.="" in="" vergelijking="" met="" die="" in="" de="" ec-groep="" daalden="" de="" expressieniveaus="" van="" bax/bcl-2,="" nox2="" en="" ampk="" in="" hersenweefsel="" van="" de="" ed-groep="" met="" 12,7="" procent="" (p="">< 0,05),="" 4,8="" procent="" (p="">< 0,01)="" en="" 17,5="" procent="" (p=""><0,05),>

3.3.6. Histopathologische veranderingen bij ratten

We hebben duidelijk pathologische veranderingen in leverweefsel waargenomen door microscopie (Fig. 6). De morfologische structuur van het leverweefsel was intact in de NC-groep en de cellen rond de centrale ader waren nauw uitgelijnd. Er waren geen necrotische cellen aanwezig en er waren geen andere pathologische veranderingen. In de HC-groep was de opstelling van de cellen rond de centrale ader van de lever enigszins los en was de celmorfologie normaal. In de EC-groep was de centrale veneuze structuur van de ratten ernstig ontregeld, de rangschikking van de cellen was losgemaakt, het celvolume was vergroot, er was oedeem tussen de cellen en celnecrose was duidelijk. Vergeleken met de EC-groep waren de pathologische resultaten van de lever in de ED- en EP-groepen significant verbeterd. Pathologische secties van de hersenen van ratten worden getoond in Fig. 7. In de NC-groep was de morfologische structuur van de hersenen normaal, de cytoarchitectuur was duidelijk en de kern was duidelijk. In de HC-groep was er wat oedeem in het interstitium van het hersenweefsel. In de EC-groep was interstitieel oedeem van de hersenen duidelijk, en bloedvaten vertoonden oedeem en congestie. Vergeleken met de EC-groep waren de pathologische resultaten van de hersenen in de ED- en EP-groepen significant verbeterd. Pathologische secties van spierweefsel van ratten worden getoond in Fig. 8. In de NC-groep was de morfologische structuur van spierweefsel normaal, de cytoarchitectuur was helder, de kernen waren verspreid en netjes gerangschikt, de bandstructuur was geordend en er was geen infiltratie van ontstekingscellen. In de HC-groep verscheen accumulatie van spierkernen en de cellen waren opgezwollen. In de EC-groep was er een duidelijke opeenhoping van spierkernen, de fascikelbanden waren vaag, de banden waren gebroken met grote gaten en weefseloedeem was duidelijk met infiltratie van ontstekingscellen. Vergeleken met de EC-groep waren de pathologische resultaten van spierweefsel in de ED- en EP-groepen significant verbeterd.

4. Discussie

Zuurstof is een belangrijke factor bij het in stand houden van het normale leven van organismen. Hypoxie leidt tot weefselhypoxie en veroorzaakt abnormale veranderingen in het lichaam die de gezondheid ernstig aantasten. Milde hypoxie kan ervoor zorgen dat het lichaam dieper ademt en de ademhaling versnelt, waardoor het hartminuutvolume toeneemt. Tegelijkertijd treden er enkele compenserende veranderingen op in het bloed om de bloedtoevoer naar de verwante organen van het organisme te verzekeren. Wanneer ernstige hypoxie optreedt, kunnen compenserende veranderingen in het lichaam niet of niet volledig optreden. Het veroorzaakt gemakkelijk een abnormaal metabolisme van het lichaam en leidt zelfs tot de dood. Oefeningvermoeidheidis een complex fysiologisch proces dat wordt geproduceerd door het organisme dat met een bepaalde intensiteit of gedurende een bepaalde periode wordt uitgeoefend en dat voornamelijk wordt aangeduid als het ervaren van activiteiten met hoge intensiteit en hoge belasting. De motorische capaciteit van het lichaam is sterk verminderd, en fysieke kracht en mentale kracht vertonen een zekere mate van schade en kunnen de vooraf bepaalde intensiteit van de inspanning niet volhouden of weerstaan. Wanneer mensen het plateau betreden vanuit het vlakke gebied, veroorzaakt blootstelling aan een hypoxische omgeving op grote hoogte metabole stoornissen en vermindert het lichaamsgeheugen, het cognitieve vermogen en de werkefficiëntie, wat gemakkelijk door inspanning veroorzaakte vermoeidheid veroorzaakt (Jiang et al., 2013).

Op dit moment zijn er veel studies over het mechanisme van sportvermoeidheid; het mechanisme van sportvermoeidheid omvat voornamelijk uitputting van energiestoffen, ophoping van slechte metabolieten, onbalans van de interne omgeving en hoge niveaus van vrije radicalen (Carter, 2014). Het mechanisme van sportvermoeidheid op grote hoogte is echter relatief gecompliceerd, waarbij hypoxie en schade door vrije radicalen veroorzaakt door inspanning de directe oorzaken zijn. In de modeldieren die werden onderworpen aan overbelastingsoefeningen onder hypoxische omstandigheden, stapelden BUN, CRE, UA, PA, LD en andere metabolieten zich op, namen de niveaus van vrije radicalen NO en MDA significant toe en nam het gehalte aan leverglycogeen en spierglycogeen af. PK en LDH zijn de belangrijkste enzymen bij glycolyse, en CAT, GSH-PX, NOS en T-SOD zijn voornamelijk betrokken bij lipideperoxidatie in vivo en beïnvloeden de productie van vrije radicalen.

Algemeen wordt aangenomen dat het mechanisme van sportvermoeidheidomvat voornamelijk onvoldoende energievoorziening, ophoping van metabolieten en overmatige productie van vrije radicalen. BUN, CRE, UA, PA en LD zijn metabolieten die door het lichaam worden geproduceerd en overmatige accumulatie van deze metabolieten kan een effect hebben op het organisme (Hong et al., 2015; Huang, Huang, Ye, & Qin, 2010; Li et al. al., 2016). BUN is het stofwisselingsproduct van proteolysine en het gehalte ervan neemt toe met toenemende inspanningsbelasting en weerspiegelt het uithoudingsvermogen van het lichaam. LD is een belangrijk aeroob glycolyseproduct dat wordt omgezet van PA in LD onder invloed van LDH, en de accumulatie van LD in het lichaam veroorzaakt waarschijnlijk vermoeidheid (Chi et al., 2015; H.-p.; Zhao et al., 2017). Uit deze studie bleek dat een mengsel van gelijke hoeveelheden gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenkan de niveaus van BUN, CRE, UA, PA en LD aanzienlijk verminderen en kan het begin van beweging aanzienlijk vertragenvermoeidheid. NO en MDA zijn twee soorten vrije radicalen in het lichaam. Wanneer het organisme de neiging heeft om overmatige vrije radicalen te produceren tijdens hypoxie, kan het hoge gehalte aan vrije radicalen leiden tot lipideperoxidatie en celtrauma (Nam, Kim, & Jeong, 2016). We ontdekten dat een mengsel van gelijke hoeveelheden gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenkan NO en MDA aanzienlijk verminderen, de productie van te veel vrije radicalen remmen en cellen beschermen tegen schade.

cistanche amazone

ATP, leverglycogeen en spierglycogeen spelen als energiematerialen een belangrijke pathofysiologische rol en kunnen het lichaam van energie voorzien (Y. Chen et al., 2016; Lee et al., 2015). Wanneer lichaamsenergie onvoldoende is, leveren leverglycogeen en spierglycogeen energie voor het lichaam door middel van gluconeogenese. Onze onderzoeksgroep ontdekte dat een gelijk deel van een mengsel van gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenkan de niveaus van ATP, leverglycogeen en spierglycogeen aanzienlijk verhogen en het begin van beweging vertragenvermoeidheid. Het lichaam heeft veel enzymen die betrokken zijn bij de energievoorziening, het opruimen van vrije radicalen en de regulatie van metabolieten. Deze enzymen weerspiegelen ook het energiemetabolisme van het lichaam. PK en LDH zijn de belangrijkste enzymen bij glycolyse. CAT, GSH-PX, NOS en T-SOD zijn voornamelijk betrokken bij lipideperoxidatie en beïnvloeden de productie van vrije radicalen (Ding et al., 2011; Kumar, Anand, Singsit, Khanum, & Anilakumar, 2013; Nam, Kim, & Jeong, 2016; Ni et al., 2013; Ramesh et al., 2012; Wang et al., 2010; M.; Zhao, Regenstein, & Ren, 2011). Uit deze studie bleek dat een mengsel van gelijke hoeveelheden gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenkan de niveaus van PK, LDH en NOS aanzienlijk verlagen en kan de niveaus van CAT, GSH-PX en T-SOD verhogen, weefselcellen beschermen tegen schade en de inspanningstolerantie verbeteren onder hypoxische omstandigheden.

Bcl-2 en Bax zijn twee belangrijke eiwitten in het proces van apoptose, waarbij Bax een eiwit is dat apoptose bevordert, terwijl Bcl-2 een eiwit is dat apoptose remt. De expressieverhouding van de twee eiwitten (Bax/Bcl-2) is van groot belang voor apoptose (Jia et al., 2013; Miao et al., 2013). Caspase-3 is ook een belangrijk apoptotisch eiwit dat een sleutelfactor is in het proces van apoptose. DNA-splitsingsfactor wordt geactiveerd en endonuclease-nucleïnezuur wordt geactiveerd, wat uiteindelijk leidt tot celdood. Dit proces speelt een cruciale rol in het proces van apoptose (Choudhary, Al-Harbi, & Almasan, 2015). Amp is een AMP-afhankelijk eiwitkinase dat nauw verwant is aan de regulering van het energiemetabolisme en een belangrijke rol speelt bij het handhaven van de glucosebalans. Na veel oefeningen wordt Ampk in het lichaam geactiveerd (Niederberger, King, Russe, & Geisslinger, 2015). Nox2 speelt een belangrijke rol bij ontstekingsreacties en oxidatieve stress en is de belangrijkste bron van ROS. Nox2 kan elektronen overdragen via intracellulair NADPH en zorgt ervoor dat extracellulaire zuurstof door het celmembraan kan komen, wat uiteindelijk zal leiden tot de productie van superoxide (Khayrullina, Bermudez, & Byrnes, 2015). In deze studie werd gevonden dat een mengsel van gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenzou de expressie van apoptotische eiwitten kunnen verminderen en Ampk en Nox2 in hypoxische uitputtende zwemmende ratten kunnen verminderen. Daarom, deanti vermoeidheideffect van het mengsel van gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenkan verband houden met het uitstellen van apoptose.

Samengevat, een mengsel van gelijke verhoudingen van gardenia geel pigment enCistanche fenylethanolglycosidenheeft anti-hypoxie enanti vermoeidheideffecten, en de gerelateerde mechanismen moeten verder worden bestudeerd.

cistanche bodybuilding