Niet-coderende RNA's bij erfelijke nieraandoeningen Deel 3

9. miRNA's bij de ziekte van Fabry

Klik op Cistanche te koop

Vraag om meer: ​​david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Jaurretche et al. onderzocht de expressie van miRNA's in de urine, waaronder miR-21, miR- 29, miR-192, miR-200 en miR-433 (de bekende miRNA's geassocieerd met nierfibrose ) bij normale personen en patiënten met de ziekte van Fabry [117]. Ze ontdekten dat urine miR-29 en miR-200, die nierfibrose onderdrukken, verlaagd zijn bij de ziekte van Fabry, terwijl de niveaus van miR-21, miR-192 en miR{{10 }} die nierfibrose bevorderen, hebben geen significant verschil. Een lineaire correlatie tussen urinaire miR-21 en urinaire albumine/creatinine-ratio wordt ook waargenomen bij patiënten met de ziekte van Fabry [117]. Bovendien is het circulerende miRNA-profiel bij de ziekte van Fabry bestudeerd door microRNA-sequencing van de serummonsters uit te voeren, en 10 miRNA's worden differentieel tot expressie gebracht in het serum van patiënten met de ziekte van Fabry in vergelijking met die van normale individuen [118]. De circulerende miR199a-5p en miR-126- 3p worden opgereguleerd bij Fabry-patiënten, wat kan worden genormaliseerd bij Fabry-patiënten na ERT [118]. Om verder te bepalen of ERT het niveau van circulerende miRNA's bij Fabry-patiënten verandert, hebben Xiao et al. voerde microRNA-sequencing uit voor de serummonsters van Fabry-patiënten met of zonder ERT [119]. Er zijn in totaal 145 miRNA's geïdentificeerd die worden gereguleerd door ERT. Van die miRNA's werd bevestigd dat miR-1307-5p, miR-21-5p, miR-152-5p en miR-26a-5p downgereguleerd waren in het serum van Fabry-patiënten na ERT in een validatiecohort [119]. Deze studies suggereerden dat urinaire en circulerende miRNA's zouden kunnen worden gebruikt als biomarkers om de ziekteprogressie en de werkzaamheid van ERT bij Fabry-patiënten te beoordelen.

10. Conclusies en toekomstperspectieven

Opkomend bewijs ondersteunt dat miRNA's en lncRNA's belangrijke bemiddelaars zijn in de pathofysiologie van nierziekten. De ontdekking van afwijkend tot expressie gebrachte miRNA's in PKD heeft nieuwe moleculaire mechanismen van cystogenese gedefinieerd en een grondgedachte gegeven voor het vertalen van het miRNA's-onderzoek naar de klinische setting. De farmaceutische en biotechbedrijven werken vooral aan twee soorten producten: miRNA-nabootsers en antagomirs. De stabiliteit en aflevering op de gewenste plaats van actie zijn twee grote uitdagingen van op miRNA gebaseerde medicijnen. Hoewel op miRNA gebaseerde therapieën nog geen farmaceutische doorbraak hebben bereikt, heeft een recente klinische evaluatie van anti-miR-122-therapie bemoedigende veiligheid en werkzaamheid aangetoond bij patiënten met een HCV-infectie [120]. De anti-miR-17-behandeling bij patiënten met ADPKD, anti-miR-21-behandeling bij patiënten met Alport-nefropathie en miRNA-nabootsingen bij patiënten met kwaadaardig mesothelioom van de pleura en niet-kleincellige longkanker zijn aan de gang. De voltooiing van deze klinische onderzoeken zal het belang van op miRNA gebaseerde therapieën bij nierziekten bij de mens verder ondersteunen. Veel onderzoeken hebben zich gericht op de lncRNA's bij diabetische nefropathie, acuut nierletsel en niercelcarcinoom, terwijl deze onderzoeken voornamelijk beschrijvend zijn gebleven. De opheldering van de rol van lncRNA's bij PKD en andere genetische nierziekten staat nog in de kinderschoenen. De ontwikkeling van nierspecifieke ncRNA's als therapeutische doelwitten en biomarkers bij erfelijke nieraandoeningen zou een fascinerend onderzoeksgebied kunnen zijn.

Volgens relevante studies,cistancheis een traditioneel Chinees kruid dat al eeuwenlang wordt gebruikt om verschillende ziekten te behandelen. Het is wetenschappelijk bewezen dat het ontstekingsremmende, anti-aging en antioxiderende eigenschappen bezit. Studies hebben dat aangetoondcistanchegunstig is voor patiënten die lijden aannierziekte. Van de actieve ingrediënten van cistanche is bekend dat ze ontstekingen verminderen,nierfunctie verbeterenen beschadigde niercellen herstellen. Het integreren van cistanche in een behandelplan voor nierziekte kan patiënten dus grote voordelen bieden bij het beheersen van hun aandoening.

Cistanchehelpt proteïnurie te verminderen, verlaagt BUN- en creatininespiegels en vermindert het risico op verdere nierbeschadiging. Bovendien helpt cistanche ook het cholesterol- en triglyceridengehalte te verlagen, wat gevaarlijk kan zijn voor patiënten die eraan lijdennierziekte.

De antioxidant van Cistancheen anti-verouderingseigenschappen helpen de nieren te beschermen tegen oxidatie en schade veroorzaakt door vrije radicalen. Dit verbetert de gezondheid van de nieren en vermindert de risico's op het ontwikkelen van complicaties. Cistanche helpt ook om het immuunsysteem te stimuleren, wat essentieel is bij het bestrijden van nierinfecties en het bevorderen van de gezondheid van de nieren.

Door traditionele Chinese kruidengeneeskunde en moderne westerse geneeskunde te combineren, kunnen mensen die lijden aannierziektekunnen een meer alomvattende benadering hebben om de aandoening te behandelen en hun kwaliteit van leven te verbeteren.Cistanchemoet worden gebruikt als onderdeel van een behandelplan, maar mag niet worden gebruikt als alternatief voor conventionele medische behandelingen.

Referenties 

1. Het ENCODE-projectconsortium. Een geïntegreerde encyclopedie van DNA-elementen in het menselijk genoom. Natuur 2012, 489, 57-74.

2. Brosnan, CA; Voinnet, O. De lange en de korte van niet-coderende RNA's. Curr. mening. Cel biol. 2009, 21, 416-425.

3. Lee, RC; Feinbaum, RL; Ambros, V. Het heterochrone gen lin-4 van C. elegans codeert voor kleine RNA's met antisense-complementariteit met lin-14. Cel 1993, 75, 843-854.

4. Paul, P.; Chakraborty, A.; Sarkar, D.; Langthasa, M.; Rahman, M.; Bari, M.; Singha, RS; Malakar, AK; Chakraborty, S. Wisselwerking tussen miRNA's en ziekten bij de mens. J. Celfysiol. 2018, 233, 2007-2018.

5. Huang, W. MicroRNA's: biomarkers, diagnostiek en therapieën. Werkwijze Mol. Biol. 2017, 1617, 57-67.

6. Connaughton, DM; Hildebrandt, F. Gepersonaliseerde geneeskunde bij chronische nierziekte door detectie van monogene mutaties. Nefrol. Bellen. vert. 2020, 35, 390-397.

7. Harris, PC; Torres, VE Genetische mechanismen en signaalroutes bij autosomaal dominante polycystische nierziekte. J Clin. Onderzoeken 2014, 124, 2315-2324.

8. Li, X. Epigenetica en regulatie van de celcyclus bij cystogenese. Cel Signaal. 2020, 68, 109509.

9. Ramalingam, H.; Yheskel, M.; Patel, V. Modulatie van polycystische nierziekte door niet-coderende RNA's. Cel Signaal. 2020, 71, 109548.

10. Ambros, V. microRNAs: kleine regulatoren met een groot potentieel. Cel 2001, 107, 823-826.

11. O'Brien, J.; Hayder, H.; Zayed, Y.; Peng, C. Overzicht van microRNA-biogenese, werkingsmechanismen en circulatie. Voorkant. Endocrinol. 2018, 9, 402.

12. Denli, AM; Bovenkanten, BB; Plasterk, RH; Ketting, RF; Hannon, GJ Verwerking van primaire microRNA's door het microprocessorcomplex. Natuur 2004, 432, 231-235.

13. Zhang, H.; Kolb, FA; Jaskiewicz, L.; Westhof, E.; Filipowicz, W. Single processing center-modellen voor menselijke Dicer en bacteriële RNase III. Cel 2004, 118, 57-68.]

14. Yoda, M.; Kawamata, T.; Paroo, Z.; Ja, X.; Iwasaki, S.; Liu, Q.; Tomari, Y. ATP-afhankelijke menselijke RISC-assemblageroutes. Nat. structuur. mol. Biol. 2010, 17, 17-23.

15. Khvorova, A.; Reynolds, A.; Jayasena, SD Functionele siRNA's en miRNA's vertonen strengbias. Cel 2003, 115, 209-216.

16. Broughton, JP; Lovci, MT; Huang, JL; Ja, GW; Pasquinelli, AE Koppeling voorbij het zaad ondersteunt microRNA-targetingspecificiteit. mol. Cel 2016, 64, 320-333.

17. Jo, MH; Scheen, S.; Jung, SR; Kim, E.; Lied, JJ; Hohng, S. Human Argonaute 2 heeft verschillende reactieroutes op doel-RNA's. mol. Cel 2015, 59, 117-124.

18. Huntzinger, E.; Izaurralde, E. Genuitschakeling door microRNA's: bijdragen van translationele repressie en mRNA-verval. Nat. Eerwaarde Genet. 2011, 12, 99-110.

19. Ipsaro, JJ; Joshua-Tor, L. Van de gids tot doelwit: moleculaire inzichten in eukaryotische RNA-interferentiemachines. Nat. structuur. mol. Biol. 2015, 22, 20-28.

20. Forman, JJ; Legesse-Miller, A.; Coller, HA Een zoektocht naar geconserveerde sequenties in coderende regio's onthult dat het let-7 microRNA zich richt op Dicer binnen zijn coderende sequentie. Proc. Natl. Acad. Wetenschap. VS 2008, 105, 14879-14884.

21. Zhang, J.; Zhou, W.; Liu, Y.; Liu, T.; Li, C.; Wang, L. Oncogene rol van microRNA-532-5p bij colorectale kanker bij de mens via targeting van de 50 UTR van. Oncol. Lett. 2018, 15, 7215-7220.

22. Dharap, A.; Pokrzywa, C.; Murali, S.; Pandi, G.; Vemuganti, R. MicroRNA miR-324-3p induceert promotorgemedieerde expressie van het RelA-gen. PLoS EEN 2013, 8, e79467.

23. Hoe, J.; Kreidberg, JA MicroRNA's in nierontwikkeling. kinderarts Nefrol. 2013, 28, 219-225.

24. Chen, H.; ventilator, Y.; Jing, H.; Tang, S.; Zhou, J. Opkomende rol van lncRNA's bij nierfibrose. Boog. Biochem. Biophys. 2020, 692, 108530.

25. Nagalakshmi, VK; Ren, Q.; Pugh, MM; Valerius, MT; McMahon, AP; Yu, J. Dicer reguleert de ontwikkeling van nefrogene en ureterische compartimenten in de zoogdiernier. Nier Int. 2011, 79, 317-330.

26. Ho, J.; Pandey, P.; Schatton, T.; Sims-Lucas, S.; Khalid, M.; Frank, MH; Hartwig, S.; Kreidberg, JA Het pro-apoptotische eiwit Bim is een microRNA-doelwit in niervoorlopers. J. Am. Soc. Nefrol. 2011, 22, 1053-1063.

27. Brandenburger, T.; Lorenzen, JM diagnostisch en therapeutisch potentieel van microRNA's bij acuut nierletsel. Voorkant. Pharmacol. 2020, 11, 657.

28. Peters, LJF; Floege, J.; Biessen, EAL; Jankowski, J.; van der Vorst, EPC MicroRNA's bij chronische nierziekte: vier kandidaten voor klinische toepassing. Int. J Mol. Wetenschap. 2020, 21, 6547.

29. Brandenburger, T.; Salgado Somoza, A.; Devaux, Y.; Lorenzen, JM Niet-coderende RNA's bij acuut nierletsel. Nier Int. 2018, 94, 870-881.

30. Lorenzen, JM; Thum, T. Lange niet-coderende RNA's bij nier- en hart- en vaatziekten. Nat. Eerwaarde Nephrol. 2016, 12, 360-373.

31. Devaux, Y.; Zangrando, J.; Schroen, B.; Creemers, EE; Pedrazzini, T.; Chang, CP; Dorn, GW; Thum, T.; Heymans, S.; Cardiolinc-netwerk. Lange niet-coderende RNA's bij cardiale ontwikkeling en veroudering. Nat. Eerw. Cardiol. 2015, 12, 415-425.

32. Yao, RW; Wang, Y.; Chen, LL Cellulaire functies van lange niet-coderende RNA's. Nat. Cel biol. 2019, 21, 542-551.

33. Patel, V.; Williams, D.; Hajarnis, S.; Jager, R.; Pontoglio, M.; Somlo, S.; Igarashi, P. miR-17~92 miRNA-cluster bevordert de groei van niercysten bij polycysteuze nierziekte. Proc. Natl. Acad. Wetenschap. VS 2013, 110, 10765-10770.

34. Hajarnis, S.; Lakhia, R.; Yheskel, M.; Williams, D.; Sorourian, M.; Liu, X.; Aboudelen, K.; Zhang, S.; Kersjes, K.; Galasso, R.; et al. microRNA-17-familie bevordert de progressie van polycysteuze nierziekte door modulatie van het mitochondriale metabolisme. Nat. gemeenschappelijk. 2017, 8, 14395.

35. Yeskel, M.; Lakhia, R.; Cobo-Stark, P.; Plat, A.; Patel, V. Anti-microRNA-screening onthult de miR-17-familie binnen de miR-17~92-cluster als de belangrijkste motor voor de groei van niercysten. Wetenschap. Rep.2019, 9, 1920.

36. Lakhia, R.; Hajarnis, S.; Williams, D.; Abudehen, K.; Yheskel, M.; Xing, C.; Hatley, IK; Torres, VE; Wallace, DP; Patel, V. MicroRNA-21 verergert cystegroei in een model van polycystische nierziekte. J. Am. Soc. Nefrol. 2016, 27, 2319-2330.

37. Zon, L.; Zhu, J.; Wu, M.; zon, H.; Zhou, C.; Fu, L.; Xu, C.; Mei, C. Remming van MiR-199a-5p verminderde celproliferatie bij autosomaal dominante polycysteuze nierziekte door zich te richten op CDKN1C. Med. Wetenschap. Monit. 2015, 21, 195-200.

38. Kurbegovic, A.; Côté, O.; Couillard, M.; Afdeling, CJ; Harris, PC; Trudel, M. Pkd1 transgene muizen: het volwassen model van polycystische nierziekte met extrarenale en renale fenotypes. Brommen. mol. Genet. 2010, 19, 1174-1189.

39. Liu, G.; Kang, X.; Guo, P.; Shang, Y.; Du, R.; Wang, X.; Chen, L.; Yue, R.; Kong, F. miR-25-3p bevordert proliferatie en remt autofagie van niercellen bij polycysteuze niermuizen door ATG14-Beclin 1. Ren. Mislukking. 2020, 42, 333-342.

40. Lakhia, R.; Yheskel, M.; Plat, A.; Ramalingam, H.; Abudehen, K.; Ferrè, S.; Biggers, L.; Mishra, A.; Chaney, C.; Wallace, DP; et al. Interstitiële microRNA miR-214 verzwakt ontsteking en progressie van polycysteuze nierziekte. JCI Inzicht 2020, 5, e133785.

41. Kim, DY; Wauw, YM; Lee, S.; Oh, S.; Glimmend.; Scheen, JO; Park, EY; Ko, JJ; Lee, E.; Bok, J.; et al. Impact van miR-192 en miR-194 op cystevergroting door EMT bij autosomaal dominante polycysteuze nierziekte. Faseb. J. 2019, 33, 2870-2884.

42. Magayr, TA; Lied, X.; Straten, AJ; Vergoz, L.; Chang, L.; Valluru, MK; Yap, HL; Lannoy, M.; Haghighi, A.; Simms, RJ; et al. Wereldwijde microRNA-profilering in exosomen van menselijke urine onthult nieuwe ziektebiomarkers en cellulaire routes voor autosomaal dominante polycysteuze nierziekte. Nier Int. 2020, 98, 420-435.

43. Straten, AJ; Magayr, TA; Huang, L.; Vergoz, L.; Rossetti, S.; Simms, RJ; Harris, PC; Pieter, deejay; Ong, AC Parallelle microarray-profilering identificeert ErbB4 als een bepalende factor voor cystegroei bij ADPKD en een prognostische biomarker voor ziekteprogressie. Ben. J. Fysiol. Nier. fysio. 2017, 312, F577-F588.

44. de Stephanis, L.; Mangolini, A.; Servello, M.; Harris, PC; Dell'Atti, L.; Pinton, P.; Aguiari, G. MicroRNA501-5p induceert p53-proteasoomafbraak door activering van de mTOR/MDM2-route in ADPKD-cellen. J. Celfysiol. 2018, 233, 6911-6924.

45. Wauw, YM; Kim, DY; Koo, NJ; Kim, YM; Lee, S.; Ko, JJ; Glimmend.; Kim, BH; Mun, H.; Choi, S.; et al. Profilering van miRNA's en doelwitgenen gerelateerd aan cystogenese in ADPKD-muismodellen. Wetenschap. Rep. 2017, 7, 14151.

46. ​​Scheenbeen, Y.; Kim, DY; Ko, JJ; Wauw, YM; Park, JH Regulatie van KLF12 door microRNA-20b en microRNA-106a in cystogenese. Faseb. J. 2018, 32, 3574-3582.

47. Ilatovskaja, DV; Levtsjenko, V.; Pavlov, TS; Isaeva, E.; Klemens, CA; Johnson, J.; Liu, P.; Kriegel, AJ; Staruschenko, A. Zoutarm dieet verergert cystogenese in ARPKD via epitheliaal natriumkanaal (ENaC). EBioMedicine 2019, 40, 663-674.

48. Lee, DUS; Masyuk, T.; Splinter, P.; Banales, JM; Masyuk, A.; Stroope, A.; Larusso, N. MicroRNA15a moduleert de expressie van de celcyclusregulator Cdc25A en beïnvloedt hepatische cystogenese in een rattenmodel van polycystische nierziekte. J Clin. Onderzoeken 2008, 118, 3714-3724.

49. de Pontual, L.; Yao, E.; Callier, P.; Faivre, L.; Drouin, V.; Cariou, S.; Van Haeringen, A.; Geneviève, D.; Goldenberg, A.; Oufadem, M.; et al. Deletie van de kiembaan van de miR-17∼92-cluster veroorzaakt skelet- en groeiafwijkingen bij mensen. Nat. Genet. 2011, 43, 1026-1030.

50. Ventura, A.; Jong, AG; Winslow, MM; Lintault, L.; Meissner, A.; Erkeland, SJ; Newman, J.; Bronson, RT; Crowley, D.; Steen, JR; et al. Gerichte verwijdering onthult essentiële en overlappende functies van de miR-17 via 92 families van miRNA-clusters. Cel 2008, 132, 875-886.

51. Marrone, AK; Stolz, DB; Bastacky, SI; Kostka, D.; Bodnar, AJ; Ho, J. MicroRNA-17~92 is vereist voor nefrogenese en nierfunctie. J. Am. Soc. Nefrol. 2014, 25, 1440-1452.

52. Brinkmann, K.; Ng, AP; de Graaf, CA; Di Rago, L.; Hyland, CD; Morelli, E.; Rautela, J.; Huntington, ND; Strasser, A.; Alexander, WS; et al. miR17 ~ 92 beperkt pro-apoptotische BIM om de overleving van hematopoietische stam- en voorlopercellen te waarborgen. Celdood verschilt. 2020, 27, 1475-1488.

53. Trudel, M.; D'Agati, V.; Costantini, F. C-myc als inductor van polycystische nierziekte bij transgene muizen. Nier Int. 1991, 39, 665-671.

54. Zhou, X.; Ventilator, LX; Pieters, DJ; Trudel, M.; Bradner, JE; Li, X. Therapeutische targeting van BET-broomdomein-eiwit, Brd4, vertraagt ​​de cystegroei bij ADPKD. Brommen. mol. Genet. 2015, 24, 3982-3993.

55. Zon, H.; Li, QW; Lv, XY; AI, JZ; Yang, QT; Duan, JJ; Bian, GH; Xiao, Y.; Wang, YD; Zhang, Z.; et al. MicroRNA reguleert posttranscriptioneel-17 het gen voor polycysteuze nierziekte-2 en bevordert celproliferatie. mol. Biol. Rep. 2010, 37, 2951-2958.

56. Shao, A.; Chan, SC; Igarashi, P. De rol van transcriptiefactor hepatocyte nucleaire factor-1 bij polycystische nierziekte. Cel Signaal. 2020, 71, 109568.

57. Hopp, K.; Afdeling, CJ; Hommerding, CJ; Nasr, SH; Toean, HF; Gainullin, VG; Rossetti, S.; Torres, VE; Harris, PC De dosering van functionele polycystine-1 bepaalt de ernst van de autosomaal dominante polycysteuze nierziekte. J Clin. Onderzoeken 2012, 122, 4257-4273.

58. Trott, JF; Hwang, VJ; Ishimaru, T.; Chmiel, KJ; Zhou, JX; Shim, K.; Stewart, B.J.; Mahjoub, MR; Jen, KY; Barupal, DK; et al. Herprogrammering van arginine bij ADPKD resulteert in arginine-afhankelijke cystogenese. Ben. J. Fysiol. Nier. fysio. 2018, 315, F1855-F1868.

59. Nowak, KL; Hopp, K. Metabole herprogrammering bij autosomaal dominante polycysteuze nierziekte: bewijs en therapeutisch potentieel. Clin. J. Am. Soc. Nefrol. 2020, 15, 577-584.

60. Rowe, I.; Chiaravalli, M.; Mannella, V.; Ulisse, V.; Quilici, G.; Pema, M.; Lied, XW; Xu, H.; Mari, S.; Qian, F.; et al. Defect glucosemetabolisme bij polycysteuze nierziekte identificeert een nieuwe therapeutische strategie. Nat. Med. 2013, 19, 488-493.

61. Lee, EC; Valencia, T.; Allerson, C.; Schairer, A.; Plat, A.; Yheskel, M.; Kersjes, K.; Li, J.; Gatto, S.; Takhar, M.; et al. Ontdekking en preklinische evaluatie van anti-miR-17 oligonucleotide RGLS4326 voor de behandeling van polycysteuze nierziekte. Nat. gemeenschappelijk. 2019, 10, 4148.

62. Krichevsky, AM; Gabriely, G. miR-21: een klein, veelzijdig RNA. J. Cel Mol. Med. 2009, 13, 39-53.

63. Feng, YH; Tsao, CJ Opkomende rol van microRNA-21 bij kanker. Biomed. Rep. 2016, 5, 395-402.

64. Seeger-Nukpezah, T.; Geynisman, DM; Nikonova, AS; Benzing, T.; Golemis, EA De kenmerken van kanker: relevantie voor de pathogenese van polycystische nierziekte. Nat. Eerwaarde Nephrol. 2015, 11, 515-534.

65. Loboda, A.; Sobczak, M.; Jozkowicz, A.; Dulak, J. TGF- 1/Smads en miR-21 in nierfibrose en -ontsteking. Bemiddelaars Inflflamm. 2016, 2016, 8319283.

66. Devuyst, O.; Torres, VE Osmoregulatie, vasopressine en cAMP-signalering bij autosomaal dominante polycystische nierziekte. Curr. mening. Nefrol. hypertensie. 2013, 22, 459-470.

67. Ventilator, LX; Zhou, X.; Sweeney, WIJ; Wallace, DP; Avner, ED; Grantham, JJ; Li, X. Door Smac-mimetica geïnduceerde epitheliale celdood vermindert de groei van niercysten. J. Am. Soc. Nefrol. 2013, 24, 2010-2022.

68. Buscaglia, LE; Li, Y. Apoptose en de doelgenen van microRNA-21. Kin. J. Kanker 2011, 30, 371-380.

69. Hilliard, A.; Hilliard, B.; Zheng, SJ; zon, H.; Miwa, T.; Lied, W.; Goke, R.; Chen, YH Translationele regulatie van auto-immuunontsteking en lymfoomgenese door geprogrammeerde celdood 4. J. Immunol. 2006, 177, 8095-8102.

70. Pandey, P.; Brors, B.; Srivastava, PK; Bott, A.; Böhn, SN; Groene, HJ; Gretz, N. Op microarray gebaseerde benadering identificeert microRNA's en hun functionele doelpatronen bij polycystische nierziekte. BMC genoom. 2008, 9, 624.

71. Dweep, H.; Sticht, C.; Kharkar, A.; Pandey, P.; Gretz, N. Parallelle analyse van mRNA- en microRNA-microarrayprofielen om functionele regulatiepatronen bij polycysteuze nierziekte te onderzoeken: PKD / Mhm-rattenmodel gebruiken. PLoS EEN 2013, 8, e53780.

72. Besson, A.; Dowdy, SF; Roberts, JM CDK-remmers: regelgevers van de celcyclus en meer. Ontwikkelaar Cel 2008, 14, 159-169.

73. Pandey, P.; Qin, S.; Hoe, J.; Zhou, J.; Kreidberg, JA Systeembiologische benadering om transcriptoomherprogrammering en kandidaat-microRNA-doelen te identificeren tijdens de progressie van polycystische nierziekte. BMC-systeem. Biol. 2011, 5, 56.

74. Patel, V.; Hajarnis, S.; Williams, D.; Jager, R.; Huynh, D.; Igarashi, P. MicroRNA's reguleren de rijping van de niertubuli door modulatie van Pkd1. J. Am. Soc. Nefrol. 2012, 23, 1941-1948.

75. Nowak, KL; Edelstein, CL Apoptose en autofagie bij polycysteuze nierziekte (PKD). Cel Signaal. 2020, 68, 109518.

76. Lied, CJ; Zimmerman, KA; Henke, SJ; Yoder, BK Ontsteking en fibrose bij polycysteuze nierziekte. Resultaten Probl. Cel verschillen. 2017, 60, 323-344.

77. Pan, Z.; Tian, ​​Y.; Niu, G.; Cao, C. De rol van microRNA's bij het hermodelleren van de micro-omgeving van de tumor (Review). Int. J. Oncol. 2020, 56, 407-416.

78. Fragiadaki, M.; Mason, RM Epitheel-mesenchymale overgang bij nierfibrose - Bewijs voor en tegen. Int. J. Exp. pathol. 2011, 92, 143-150.

79. Schieren, G.; Rumberger, B.; Klein, M.; Kreutz, C.; Wilpert, J.; Geyer, M.; Faller, D.; Timmer, J.; Kwak, ik.; Achterdeel, LC; et al. Genprofilering van polycysteuze nieren. Nefrol. Bellen. vert. 2006, 21, 1816-1824.

80. Mets, E.; Van der Meulen, J.; Van Peer, G.; Boice, M.; Mestdagh, P.; Van de Walle, ik.; Lammens, T.; Goossens, S.; De Moerloose, B.; Benoit, Y.; et al. MicroRNA-193b-3p is een tumoronderdrukker door zich te richten op het MYB-oncogen in T-cel acute lymfoblastische leukemie. Leukemie 2015, 29, 798-806.

81. Zhou, X.; Ventilator, LX; Sweeney, WIJ; Denu, JM; Avner, ED; Li, X. Sirtuin 1-remming vertraagt ​​​​cystevorming bij autosomaal dominante polycystische nierziekte. J Clin. Onderzoeken 2013, 123, 3084-3098.

82. Li, LX; Ventilator, LX; Zhou, JX; Grantham, JJ; Calvet, JP; Salie, J.; Li, X. Lysine-methyltransferase SMYD2 bevordert de groei van cysten bij autosomaal dominante polycystische nierziekte. J Clin. Onderzoeken 2017, 127, 2751-2764.

83. Zhang, L.; Li, LX; Zhou, JX; Harris, PC; Calvet, JP; Li, X. RNA-helicase p68 remt de transcriptie en post-transcriptie van. Theranostics 2020, 10, 8281-8297.

84. Abudehen, K.; Farahani, S.; Kanchwala, M.; Chan, SC; Avdulov, S.; Mickelson, A.; Lee, D.; Gearhart, MD; Patel, V.; Xing, C.; et al. Lang niet-coderend RNA Hoxb3os is ontregeld bij autosomaal dominante polycysteuze nierziekte en reguleert mTOR-signalering. J. Biol. Chem. 2018, 293, 9388-9398.

85. Hartung, EA; Guay-Woodford, LM Autosomaal recessieve polycystische nierziekte: een hepatorenale fibrocystische aandoening met pleiotrope effecten. Kindergeneeskunde 2014, 134, e833-e845.

86. Duan, J.; Huang, H.; Lv, X.; Wang, H.; Tang, Z.; zon, H.; Li, Q.; Ai, J.; Tan, R.; Liu, Y.; et al. PKHD1 post-transcriptioneel gemoduleerd door miR-365-1 remt cel-celadhesie. Cel Biochem. Functie 2012, 30, 382-389.

87. Ferrè, S.; Igarashi, P. Nieuwe inzichten in de rol van HNF-1 in nier(patho)fysiologie. kinderarts Nefrol. 2019, 34, 1325–1335.

88. Yang, L.; Frindt, G.; Palmer, LG Magnesium moduleert ROMK-kanaalgemedieerde kaliumsecretie. J. Am. Soc. Nefrol. 2010, 21, 2109-2116.

89. Hajarnis, SS; Patel, V.; Abudehen, K.; Attanasio, M.; Cobo-Stark, P.; Pontoglio, M.; Igarashi, P. Transcription Factor Hepatocyte Nuclear Factor-1 (HNF-1 ) Reguleert microRNA-200-expressie via een lang niet-coderend RNA. J. Biol. Chem. 2015, 290, 24793-24805.

90. Fendler, W.; Madzio, J.; Kozinski, K.; Patel, K.; Janikiewicz, J.; Szopa, M.; Tracz, A.; Borowiec, M.; Jarosz-Chobot, P.; Mysliwiec, M.; et al. Differentiële regulatie van serum-microRNA-expressie door HNF1- en HNF1-transcriptiefactoren. Diabetologie 2016, 59, 1463-1473.

91. Liu, Y.; Hu, Y.; Ni, D.; Liu, J.; Xia, H.; Xu, L.; Zhou, Q.; Xie, Y. miR-194 reguleert de proliferatie en migratie door zich te richten op Hnf1 in metanefrische mesenchymcellen van muizen. Vitr. Mobiele ontwikkelaar Biol. Anim. 2019, 55, 512-521.

92. Kornfeld, JW; Baitzel, C.; Konner, AC; Nicholls, HT; Vogt, MC; Hermanns, K.; Scheja, L.; Haumaître, C.; Wolf, AM; Knippschild, U.; et al. Obesitas-geïnduceerde overexpressie van miR-802 verstoort het glucosemetabolisme door Hnf1b tot zwijgen te brengen. Natuur 2013, 494, 111-115.

93. Nozu, K.; Takaoka, Y.; Kai, H.; Takasato, M.; Yabuuchi, K.; Yamamura, T.; Horinouchi, T.; Sakakibara, N.; Ninchoji, T.; Nagano, C.; et al. Genetische achtergrond, recente vorderingen in de moleculaire biologie en ontwikkeling van nieuwe therapieën bij het syndroom van Alport. Nier Res. Clin. Oefen. 2020.

94. Cosgrove, D.; Liu, S. Collageen IV-ziekten: een focus op het glomerulaire basaalmembraan bij het Alport-syndroom. Matrix biol. 2017, 57-58, 45-54.

95. Gomez, IG; MacKenna, DA; Johnson, BG; Kaimal, V.; Voorn, AM; Ren, S.; Nakagawa, N.; Xin, C.; Newitt, R.; Pandaya, S.; et al. Anti-microRNA-21-oligonucleotiden voorkomen progressie van Alport-nefropathie door metabole routes te stimuleren. J Clin. Onderzoeken 2015, 125, 141-156.

96. Guo, J.; Lied, W.; Boulanger, J.; Xu, EY; Wang, F.; Zhang, Y.; Hij, Q.; Wang, S.; Yang, L.; Pryce, C.; et al. Ontregelde expressie van microRNA-21 en ziektegerelateerde genen bij menselijke patiënten en in een muismodel van het Alport-syndroom. Brommen. Gen Ther. 2019, 30, 865–881.

97. Chau, BN; Xin, C.; Hartner, J.; Ren, S.; Castano, AP; Linn, G.; Li, J.; Tran, PT; Kaimal, V.; Huang, X.; et al. MicroRNA-21 bevordert fibrose van de nier door metabole routes stil te leggen. Wetenschap. Vert. Med. 2012, 4, 121ra18.

98. Zon, IO; Lerman, LO Urinair microRNA bij nierziekte: nut en rollen. Ben. J. Fysiol. Nier. fysio. 2019, 316, F785-F793.

99. Chen, W.; Tang, D.; Dai, Y.; Diao, H. Oprichting van microRNA-, transcript- en eiwitregulerende netwerken in door het Alport-syndroom geïnduceerde pluripotente stamcellen. mol. Med. Rep. 2019, 19, 238-250.

100. Stonebrook, E.; Hoff, M.; Spencer, JD Aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen: een klinisch overzicht. Curr. Traktatie. Opties Pediatr. 2019, 5, 223-235.

101. van der Ven, AT; Vivante, A.; Hildebrandt, F. Nieuwe inzichten in de pathogenese van monogene aangeboren afwijkingen van de nieren en de urinewegen. J. Am. Soc. Nefrol. 2018, 29, 36-50.

102. Marrone, AK; Ho, J. MicroRNA's: potentiële regulatoren van nierontwikkelingsgenen die bijdragen aan CAKUT. kinderarts Nefrol. 2014, 29, 565-574.

103. Bartram, parlementslid; Höhne, M.; Dafifinger, C.; Völker, LA; Albersmeyer, M.; Heiss, J.; Göbel, H.; Brönneke, H.; Uitbarsting, V.; Liebau, MC; et al. Voorwaardelijk verlies van nier-microRNA's resulteert in aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen (CAKUT). J Mol. Med. 2013, 91, 739-748.

104. Bartram, parlementslid; Dafifinger, C.; Habbig, S.; Benzing, T.; Schermer, B.; Müller, RU Verlies van Dgcr8-gemedieerde microRNA-expressie in de nier resulteert in hydronefrose en misvorming van de nieren. BMC Nefrol. 2015, 16, 55.

105. Jovanovic, I.; Zivkovic, M.; Kostic, M.; Kristic, Z.; Djuric, T.; Kolic, ik.; Alavantic, D.; Stankovic, A. Transcriptome-brede identificatie van miR's bij aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen (CAKUT) bij kinderen: de significante opregulatie van weefsel-miR-144-expressie. J. Vert. Med. 2016, 14, 193.

106. Kohl, S.; Chen, J.; Vivante, A.; Hwang, DY; Shril, S.; Dworschak, GC; Van der Ven, A.; Sanna-Cherichi, S.; Bauer, SB; Lee, RS; et al. Gerichte sequentiëring van 96 nierontwikkelingsmicroRNA's bij 1213 personen uit 980 families met aangeboren afwijkingen van de nieren en urinewegen. Nefrol. Bellen. vert. 2016, 31, 1280-1283.

107. Kim, E.; Zschiedrich, S. Niercelcarcinoom bij de ziekte van von Hippel-Lindau - van tumorgenetica tot nieuwe therapeutische strategieën. Voorkant. kinderarts 2018, 6, 16.

108. Clark, PE De rol van VHL bij niercelcarcinoom met heldere cellen en de relatie met gerichte therapie. Nier Int. 2009, 76, 939-945.

109. Braga, EA; Fridman, MV; Loginov, VI; Dmitriev, AA; Morozov, SG Moleculaire mechanismen in niercelcarcinoom met heldere cellen: rol van miRNA's en gehypermethyleerde miRNA-genen in cruciale oncogene routes en processen. Voorkant. Genet. 2019, 10, 320.

110. Mehdi, A.; Riazalhosseini, Y. Epigenoomafwijkingen: opkomende drijvende factoren van het niercelcarcinoom met heldere cellen. Int. J Mol. Wetenschap. 2017, 18, 1774.

111. Schanza, LM; Seles, M.; Stotz, M.; Fosselteder, J.; Hutterer, GC; Pichler, M.; Stiegelbauer, V. MicroRNA's geassocieerd met Von Hippel-Lindau-route bij niercelcarcinoom: een uitgebreide beoordeling. Int. J Mol. Wetenschap. 2017, 18, 2495.

112. Gattolliat, CH; Couvé, S.; Meurice, G.; Oréar, C.; Droin, N.; Chiquet, M.; Ferlicot, S.; Verkarre, V.; Vasiliu, V.; Molinié, V.; et al. Integratieve analyse van ontregelde microRNA's en mRNA's in meerdere terugkerende gesynchroniseerde niertumoren van patiënten met de ziekte van von Hippel-Lindau. Int. J. Oncol. 2018, 53, 1455-1468.

113. Ivan, M.; Huang, X. miR-210: Verfijning van de hypoxische respons. Adv. Exp. Med. Biol. 2014, 772, 205-227.

114. Kong, W.; Hij, L.; Richards, EJ; Challa, S.; Xu, CX; Permuth-Wey, J.; Lancaster, JM; Coppola, D.; Verkopers, TA; Djeu, JJ; et al. Opwaartse regulatie van miRNA-155 bevordert tumorangiogenese door zich te richten op VHL en wordt in verband gebracht met een slechte prognose en triple-negatieve borstkanker. Oncogeen 2014, 33, 679-689.

115. Bruning, U.; Cerone, L.; Neufeld, Z.; Fitzpatrick, SF; Cheong, A.; Scholz, CC; Simpon, D.A.; Leonard, MO; Tambuwala, MM; Cummins, EP; et al. MicroRNA-155 bevordert de resolutie van hypoxie-induceerbare factor 1alpha-activiteit tijdens langdurige hypoxie. mol. Cel biol. 2011, 31, 4087-4096.

116. Mathew, LK; Lee, SS; Skuli, N.; Rao, S.; Keith, B.; Nathanson, KL; Lal, P.; Simon, MC Beperkte expressie van miR-30c-2-3p en miR-30a-3p in niercelcarcinomen met heldere cellen verbetert de HIF2-activiteit. Kanker ontdekt. 2014, 4, 53-60.

117. Jaurretche, S.; Perez, G.; Antongiovanni, N.; Perretta, F.; Venera, G. Variabelen geassocieerd met een urine-microRNA-uitscheidingsprofiel dat indicatief is voor nierfibrose bij patiënten met de ziekte van Fabry. Int. J. Chronische Dis. 2019, 2019, 4027606.

118. Cammarata, G.; Scalia, S.; Colomba, P.; Zizzo, C.; Pisani, A.; Riccio, E.; Montalbano, M.; Alessandro, R.; Giordano, A.; Duro, G. Een pilootstudie van circulerende microRNA's als potentiële biomarkers van de ziekte van Fabry. Oncotarget 2018, 9, 27333–27345.

119. Xiao, K.; Lu, D.; Hoepfner, J.; Santer, L.; Gupta, S.; Pfanne, A.; Thum, S.; Geldschieters, M.; Merk, E.; Nordbeck, P.; et al. Circulerende microRNA's bij de ziekte van Fabry. Wetenschap. Rep. 2019, 9, 15277.

120. Janssen, HL; Reesink, HW; Lawitz, EJ; Zeuzem, S.; Rodriguez-Torres, M.; Patel, K.; Van der Meer, AJ; Patrick, AK; Chen, A.; Zhou, Y.; et al. Behandeling van HCV-infectie door zich te richten op microRNA. N. Engels. J Med. 2013, 368, 1685-1694.

Vraag om meer: ​​david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501