Deel 2: Waarom kruidenextracten een potentieel antioxidant, anti-aging, ontstekingsremmend en whitening-cosmeceutisch ingrediënt kunnen zijn

Contact:joanna.jia@wecistanche.com/ WhatsApp: 008618081934791

KLIK HIER VOOR DEEL 1

conclusies

Kruidenextractenvan verschillende plantaardige materialen varieerden in uiterlijk, inclusief kleur en smaak. Van de 16 kruidenextracten bevatte SR het meest significante niveau van zowel fenolen als flavonoïden, dus SR bezat de meest significante antioxiderende activiteiten in zowel DPPH- als FRAP-assays (p < 0.05).="" bovendien="" bezaten="" rd="" en="" pe="">antioxidant activities comparable to those of SR (p >0.05). Bovendien vertoonden SR, RD en PE een veelbelovendeblekeneffect met de meest significante anti-tyrosinase-activiteiten vergeleken met de andere (p < 0.05).="" het="" kruidenextract="" met="" de="" meest="" significante="" anti-verouderingsactiviteiten="" was="" echter="" ep,="" dat="" de="" collagenase-,="" elastase-="" en="" hyaluronidase-activiteit="" remde="" met="" 78,5="" ±="" 0.0="" procent,="" 69.0="" ±="" 1,4="" procent="" en="" 64,2="" ±="" 0,3="" procent="" respectievelijk.="" bovendien="" hadden="" ma="" en="" ms="" de="" meest="" significante="" anti-inflammatoire="" activiteit,="" aangezien="" het="" de="" secretie="" van="" il-6="" en="" tnf="" remde="" (p="">< 0,05).="" daarom="" zijn="" de="">kruidenextractenbovengenoemde hebben veelbelovende gunstige effecten op de huid en kunnen mogelijk worden gebruikt in cosmetische/cosmeceutischproducten. Kruidenextracten in de vorm van waterige oplossingen kunnen direct op de huid worden aangebracht als verschillende vormen van cosmetische producten, zoals toner, gezichtsmist en gezichtsserum. Ze kunnen ook worden ontwikkeld tot verschillende vormen van cosmetische producten, waaronder crème, lotion en gel. Er worden echter nano-leveringssystemen voorgesteld voor de levering van dezekruidenextractenin een diepere huidlaag om huncosmeceutischeigendommen. Verder wordt lyofilisatie of verwijdering van oplosmiddel voorgesteld als een verdere werkwijze voor het produceren van een gedroogd extract dat niet alleen meer details geeft over de hoeveelheid geëxtraheerd materiaal, maar ook voor een langere periode kan worden bewaard.

cistanchetabletten

Voor meer informatie, klik hier

Experimentele Sectie

Plant materialen

G. extension en M. alba-bladeren werden in oktober 2018 verzameld van een lokale boerderij in het Mae Rim-district, Chiang Mai, Thailand. De verse bladeren werden gewassen met kraanwater en gedroogd bij kamertemperatuur. De bladeren werden in kleine stukjes gesneden en ongeveer 5-10 min gestoomd. Vervolgens werden de gestroomde bladeren 15 min geroosterd bij lage temperatuur en tenslotte gedroogd in een oven (UF110, Memert, Duitsland) ingesteld op een temperatuur van 45 oC gedurende 3 dagen. Bovendien werden gedroogde bladeren van M. alba bereid zonder stoom- of roosterprocessen. Gedroogde E. purpurea-bloemen werden gekocht bij een lokale boerderij in Chiang Mai, Thailand. Gedroogde bladeren van A. elatior en G. pentaphyllum werden gekocht bij de winkel van de Royal Project Foundation in Chiang Mai, Thailand. Gedroogde bloemen van C. tinctorius, C. morifolium, C. ternatea, H. sabdarifa en J.sambac, gedroogde bladeren van P. amaryllifolius, gedroogde bloemen van R. Damascena, gedroogde bladeren van S. rebaudiana, gedroogd poeder van C. verumschors en gedroogd P.emblica-fruitpoeder werd gekocht op een lokale markt in Chiang Mai, Thailand. Alle gedroogde plantenmaterialen werden vermalen tot een fijn poeder met een Moulinex-menger (Moulinex, Parijs, Frankrijk) en bewaard in afgesloten containers zoals getoond in figuur 10 tot verder gebruik.

Figuur 10. Gedroogde kruiden (a) en gedroogde poeders (b) van verschillende plantmaterialen

Microscopische analyse van gedroogd plantaardig materiaal

De plantenmonsters werden geïdentificeerd en geauthenticeerd door mevrouw Wannaree Charoensup, een botanicus bij het Herbarium, Department of Pharmaceutical Science, Faculty of Pharmacy, Chiang Mai University. Gedroogd poeder van elk plantmateriaal werd geanalyseerd met behulp van een Nikon ECLIPSE E200-microscoop (Nikon Solutions Co., Ltd., Konan, Japan) verbonden met een Canon EOS750D-camera (Canon Inc., Tochigi, Japan). Montagemonsters in verdunde glycerol werden gebruikt om objectglaasjes te bereiden. De microscopische kenmerken en celcomponenten van elk monster werden onderzocht en gefotografeerd met behulp van een microscoop met 400x lensvergrotingen.

cistanche plantblekeneffectop de huid omanti-oxidatie

Chemische materialen

L-ascorbinezuur, kojiczuur, galluszuur, quercetine, oleanolzuur, hyaluronzuur, Folin-Ciocalteu-reagens, lipopolysaccharide (LPS), runderserumalbumine (BSA), 2,4,6-Tris({{4 }}pyridyl)-s-triazine (TPTZ), 2,2'-difenyl-1-picrylhydrazyl (DPPH), 3-(4,5-dimethylthiazolyl-2) { {15}},5-difenyltetrazoliumbromide (MTT), collagenase van Clostridium histolyticum (EC 3.4.24.3), elastase van varkenspancreas (EC 3.4.4.7), hyaluronidase van rundertestis (EC 3.2.1.3.5 ), N-[3-(2-Furyl)acryloyl]-Leu-Gly-Pro-Ala (FALGPA), N-Succinyl-Ala-Ala-Ala-p-nitroanilide (AAAPVN), dihydrochloride paddenstoelentyrosinase (EC 1.14.18.1), L-3,4-dihydroxyfenylalanine (L-DOPA) en L-tyrosine werden gekocht bij Sigma Aldrich (St. Louis, MO, VS). Tricine en Tris-base werd gekocht van Fisher Chem Alert (Fair Lawn, NJ, VS). Dulbecco gemodificeerd adelaarsmedium (DMEM), L-glutamine, RPMI -1640, penicilline / streptomycine en Trypan-blauw werden gekocht bij Invitrogen ™ (Grand Island, NY, VS). Zoutzuur en azijnzuur van AR-kwaliteit werden gekocht bij Merck (Darmstadt, Duitsland). Aluminiumchloride (AlCl3), calciumchloride (CaCl2), ferrochloride (FeCl2), ferrichloride (FeCl3), ferrosulfaat (FeSO4), kaliumacetaat (CH3CO2K), kaliumchloride (KCl), kaliumdiwaterstoffosfaat (KH2PO4), kalium persulfaat (K2S2O8), natriumacetaat (C2H3NaO2), natriumcarbonaat (Na2CO3), natriumchloride (NaCl), natriumhydroxide (NaOH), mononatriumfosfaat (NaH2PO4) en dinatriumfosfaat (Na2HPO4) werden gekocht bij Fisher Chemicals (Loughborough, VK ). Ethanol en dimethylsulfoxide (DMSO) van AR-kwaliteit werden gekocht bij Labscan (Dublin, Ierland).

Kruidenextractie

Plantaardige kruidenmaterialen werden geëxtraheerd door infusie in gekookt water. In het kort werd 1 g van elk gedroogd kruidenplantenpoeder verpakt in een theezakje en ondergedompeld in 50 ml gekookt DI-water. Het theezakje werd vervolgens verwijderd na 1, 3, 5, 10 en 15 minuten infusie. Het geïnfuseerde extract werd afgekoeld tot kamertemperatuur en bij verder onderzoek gebruikt.

cistanche kruidenextract

Bepaling van het totale fenolgehalte volgens de Folin-Ciocalteu-methode

Het totale fenolgehalte van elk kruidenextract werd geëvalueerd door de Folin-Ciocalteu-methode op basis van een methode van Chaiyana et al., [55] die was gewijzigd ten opzichte van de methode van Li et al. [56] Galluszuur werd gebruikt om vast te stellen een standaardkromme. De gehalten aan fenolverbindingen worden weergegeven in milligram galluszuurequivalent (GAE) per milliliterkruidenextracten. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

Bepaling van het totale flavonoïdegehalte volgens de aluminiumchloridemethode

Het totale flavonoïdegehalte van elk kruidenextract werd geëvalueerd met de aluminiumchloridemethode op basis van een methode van Do et al. [57] Quercetine werd gebruikt om een ​​standaardcurve vast te stellen. Flavonoïde niveaus worden weergegeven in milligram quercetine-equivalent (QE) per milliliterkruidenextracten. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

2,2'-difenyl-1-picrylhydrazylreagens (DPPH)-test

De wegvangende activiteit tegen DPPH-radicalen (DPPH) van elk kruidenextract werd geëvalueerd met behulp van de DPPH-test op basis van een methode van Chaiyana et al., [55] die was gewijzigd ten opzichte van de methode van Blois. [58] De opruimingsactiviteit werd berekend met behulp van de vergelijking:

procent opruimactiviteit={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (1)

waarbij A de UV-absorptie van de DPPH-oplossing is, B de UV-absorptie van de oplosmiddelen is, C de UV-absorptie van het mengsel vankruidenextractenen DPPH-oplossing, en D is de UV-absorptie van de kruidenextractoplossing. De positieve controle was L-ascorbinezuur. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

IJzer reducerende antioxidant power (FRAP) test

De ferri-reducerendeantioxidantkracht van elk kruidenextract werd geëvalueerd met behulp van de FRAP-assay op basis van een methode van Chaiyana et al., [55] die was gewijzigd ten opzichte van de methode van Saeio et al. [59] FeSO4 werd gebruikt om een ​​standaardcurve vast te stellen. Het ferri-reducerende vermogen wordt weergegeven in termen van equivalente capaciteit (EC1), wat de hoeveelheid FeSO4-equivalenten per milliliter van het monster was. De positieve controle was L-ascorbinezuur. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

Bepaling van anti-tyrosinase-activiteit

De remmende activiteit tegen het tyrosinase-enzym van elk kruidenextract werd geëvalueerd met behulp van een spectrofotometrische test op basis van een methode van Laosirisathian et al., [60] die was gewijzigd ten opzichte van de methode van Pomerantz.[61] De anti-tyrosinase-activiteiten werden berekend met behulp van de vergelijking

procent anti-tyrosinase-activiteit={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (2)

waarbij A de UV-absorptie van een tyrosinase-enzym in combinatie met het substraat is, B de UV-absorptie van het oplosmiddel is, C de UV-absorptie van hetkruidenextractengecombineerd met een tyrosinase-enzym en het substraat, is D de UV-absorptie van de kruidenextractoplossing. De positieve controle was kojiczuur. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

Cistancheis eentyrosinase-remmer

Bepaling van collagenaseremmende activiteit met spectrofotometrische methode

De collagenaseremmende activiteit van elk kruidenextract werd geëvalueerd met behulp van een spectrofotometrische test op basis van een methode van Chaiyana et al. [44] met kleine aanpassingen. Ten eerste was 0.16 eenheden/ml collagenase-oplossing een combinatie van collagenase van Clostridium histolyticum, 80 mM NaCl, 2 mM CaCl2 en 50 mM Tricine-buffer, pH 7,5. Vervolgens werd 200 L van de resulterende collagenase-oplossing aangebracht op 20 µL van elk kruidenextract in een putplaat met vlakke bodem (Costar, Corning Ltd., Sunderland, VK) en 15 minuten gelaten. Vervolgens werd 80 µL van 1 mg/ml FALGPA in de Tricine-buffer, pH 7,5, als substraat voor de enzymatische reactie aangebracht en gedurende 20 minuten met rust gelaten. De UV-absorptie van het resulterende mengsel werd gemeten bij 340 nm met behulp van een multimode-detector (Beckman CoulterDTX880, Fullerton, CA, VS). De collagenase-remmende activiteiten werden berekend met behulp van de vergelijking:

procent anticollagenase-activiteit={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (3)

waarbij A de UV-absorptie van collagenase-oplossing in combinatie met de FALGPA-oplossing is, B de UV-absorptie van de oplosmiddelen is, C de UV-absorptie van dekruidenextractengecombineerd met de collagenase en FALGPA-oplossing, en D is de UV-absorptie van de kruidenextractoplossing. De positieve controle was EGCG. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

Bepaling van de elastaseremmende activiteit met de spectrofotometrische methode

De elastase-remmende activiteit van elk kruidenextract werd geëvalueerd met behulp van een spectrofotometrische test op basis van een methode van Chaiyana et al. [44] De elastase-remmende activiteiten werden berekend met behulp van de vergelijking:

procent anti-elastase-activiteit={((AB)-(CD))/(AB)} x 100, (4)

waarbij A de UV-absorptie van elastase-oplossing en AAAPVN-oplossing is, B de UV-absorptie van de oplosmiddelen is, C de UV-absorptie van dekruidenextractengecombineerd met elastase en AAAPVN-oplossing, en D is de UV-absorptie van de kruidenextractoplossing. EGCG werd gebruikt als een positieve controle. De positieve controle was EGCG. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

Bepaling van de remmende activiteit van hyaluronidase met spectrofotometrische methode

De hyaluronidase-remmende activiteit van elk kruidenextract werd geëvalueerd met behulp van een spectrofotometrische test op basis van een methode van Chaiyana et al. [44] De hyaluronidase-remmende activiteiten werden berekend met behulp van de vergelijking

procent hyaluronidase-activiteit={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (5)

waarbij A de UV-absorptie is van de hyaluronidase-oplossing in combinatie met de hyaluronzuuroplossing, B de UV-absorptie van de oplosmiddelen is, C de UV-absorptie van dekruidenextractengecombineerd met de hyaluronidase-oplossing en hyaluronzuuroplossing, en D is de UV-absorptie van de kruidenextractoplossing. De positieve controle was oleanolzuur. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

Bepaling van ontstekingsremmende activiteit door de enzymgekoppelde immunosorbenttest (ELISA)

De ontstekingsremmende activiteit van elk kruidenextract werd geëvalueerd door middel van remmende activiteiten tegen IL-6 en TNF-secretie op basis van een methode van Chaiyana et al., [44] die was gewijzigd ten opzichte van de methode van Mueller et al. al. [62]LPS werd gebruikt om het ontstekingsproces te stimuleren in monocyt macrofaag RAW 264.7-cellen van muizen (American Type Culture Collection, ATCCTIB-71). De met LPS geïncubeerde cel diende als vehikelcontrole, waarbij 100 procent van de cytokinen werd uitgescheiden, terwijl niet-behandelde RAW 264,7-cellen als negatieve controle dienden. De MTT-assay werd gebruikt om de levensvatbaarheid van RAW 264.7-cellen te evalueren in combinatie met de ELISA. [62] Remming op IL-6 en TNF-secretie werd berekend met behulp van de vergelijking

procent Cytokine-remming={((AB)-(CD))/(AB)} x 100 (6)

waarbij A de optische dichtheid is van dekruidenextractenvan de MTT-assay, B is de optische dichtheid van de negatieve controle van de MTT-assay, C is de optische dichtheid van de kruidenextracten van ELISA en D is de optische dichtheid van de vehikelcontrole van ELISA. De positieve controle was dexamethason. Alle experimenten werden in drievoud uitgevoerd.

statistische analyse

Alle resultaten worden weergegeven in de vorm van gemiddelde ± standaarddeviatie (SD). De eenrichtingsanalyse van variantie (ANOVA) werd gebruikt om de statistische significantie te bepalen, gevolgd door de post-hoctests van Turkije, met behulp van SPSS 17.0 voor Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, VS). P < 0,05="" werd="" als="" statistisch="" significant="">

Referenties

[1] M. Kong, XG Chen, DK Kweon, HJ Park, 'Onderzoek naar huidpermeatie van op hyaluronzuur gebaseerde nano-emulsie als transdermale drager', Carbohydr. Polym. 2011, 86, 837-843.

[2] H. Takigawa, H. Nakagawa, M. Kuzukawa, H. ori, G. Imokawa, 'Deficiënte productie van hexadeceenzuur in de huid wordt gedeeltelijk in verband gebracht met de kwetsbaarheid van patiënten met atopische dermatitis voor kolonisatie door Staphylococcus aureus', Dermatologie. 2005, 211, 240-248.

[3] SH Lee, SK Jeong, SK Ahn, 'Een update van de defensieve barrièrefunctie van de huid', Yonsei Med. J. 2006, 47, 293-306.

[4] F. Bonté, D. Girard, JC Archambault, A. Desmouliere, 'Skin Changes While Ageing', In Biochemistry and Cell Biology of Ageing: Part II Clinical Science, Springer: Singapore, 2019, 249-280.

[5] AK Langton, HK Graham, CE Griffiths, REB Watson, 'Veroudering heeft een significante invloed op de biomechanische functie en structurele samenstelling van de huid', Exp. Dermatol. 2019, 28, 981-984.

[6] T. Schikowski, A. Hüls, 'Luchtvervuiling en huidveroudering', Curr. omgeving. Gezondheidsvertegenwoordiger 2020, 1-7.

[7] N. Amberg, C. Fogarassy, ​​'Groen consumentengedrag in de cosmeticamarkt', bronnen. 2019, 8, 137.

[8] J. Azmir, ISM Zaidul, MM Rahman, 'Technieken voor extractie van bioactieve stoffen uit plantaardig materiaal: een overzicht, J. Food Eng. 2013, 117, 426-436.

[9] M. Gašperlin, M. Gosenca, 'Belangrijkste benaderingen voor het leveren van antioxidante vitamines door de huid om huidveroudering te voorkomen', Expert. Opin. Medicijnen afleveren. 2011, 8, 905-919.

[10] SM Salavkar, RA Tamanekar, RB Athawale, 'Antioxidanten bij huidveroudering - Toekomst van dermatologie', Int. J. Groene Farm. 2011, 5(3). 161-168.

[11] J. Calleja-Agius, Y. Muscat-Baron, MP Brincat, 'Huidveroudering', Menopauze Int. 2007,13, 60-64.

[12] GJ Fisher, T.Quan, T. Purohit, Y. Shao, MK Cho, T. He, J. Varani, S. Kang, JJ Voorhees, 'Collageenfragmentatie bevordert oxidatieve stress en verhoogt matrixmetalloproteïnase{{1} } in fibroblasten in verouderde menselijke huid', Am. J. Patol. 2009, 174, 101-114.

[13] AC Weihermann, M. Lorencini, CA Brohem, CM De Carvalho, 'Elastinestructuur en zijn betrokkenheid bij huidveroudering, Int. J. Cosmet. Wetenschap. 2017, 39, 241-247.

[14] S. Abhijit, D. Manjushree, 'Anti-hyaluronidase, de anti-elastase-activiteit van Garcinia Indica, Int. J. Plantkunde. 2010, 6(3), 299-303.

[15] T. Pillaiyar, M. Manickam, V. Namasivayam, Huidbleekmiddelen: medicinaal chemisch perspectief van tyrosinaseremmers. J. Enzym Inhib. Med. Chem. 2017, 32, 403-425.

[16] M. Ashawat, M. Banchhor, S. Saraf, S. Saraf, 'Herbal Cosmetics: Trends in Skin Care Formulation' Pharmacogn. Rev. 2009, 3, 82-89.

[17] FN Muanda, R. Soulimani, B. Diop, A. Dicko, 'Studie over chemische samenstelling en biologische activiteiten van etherische olie en extracten van Stevia rebaudiana Bertoni verlof', LWT-Food Sci. technologie. 2011, 44, 1865-1872.

[18] NG Baydar, H. Baydar, 'Fenolische verbindingen, antiradicale activiteit en antioxidantcapaciteit van oliehoudende rozenextracten (Rosa damascena Mill.)', Ind. Crops Prod. 2013, 41, 375-380.

[19] SM Ghoreishi, A. Hedayati, SO Mousavi, 'Quercetine-extractie van Rosa damascena Mill via superkritische CO2: neuraal netwerk en adaptieve neuro-fuzzy interfacesysteemmodellering en optimalisatie van responsoppervlakken, J. Supercrit. Vloeistoffen. 2016, 112, 57-66.

[20] TEA Ardjani, JR Alvarez-Idaboy, 'Radicale wegvangende activiteit van ascorbinezuuranalogen: kinetiek en mechanismen', Theor. Chem. acc. 2018. 137, 69.

[21] L. Panzella, 'Natuurlijke fenolverbindingen voor gezondheids-, voedsel- en cosmetische toepassingen' Antioxidanten. 2020, 9, 427.

[22] DS Menamo, DW Ayele, MT Ali, 'Groene synthese, karakterisering en antibacteriële activiteit van koperen nanodeeltjes met L-ascorbinezuur als reductiemiddel', Ethiop. j. wetenschap technologie. 2017, 10, 209-220.

[23] NG Quilantang, SH Ryu, SH Park, JS Byun, JS Chun, JS Lee, J. p. Rodríguez, YS. Yun, SD Jacinto, S. Lee, 'Remmende activiteit van methanolextracten van verschillende gekleurde bloemen op aldosereductase en HPLC-UV-analyse van quercetine', Hortic. omgeving. Biotechnologie. 2018, 59, 899-907.

[24] SM Sabir, RH Shah, AH Shah, 'Totaal gehalte aan fenol en ascorbinezuur en antioxidantactiviteiten van twaalf verschillende ecotypes van Phyllanthus-emblica uit Pakistan', Chiang Mai J. Sci. 2017, 44, 904-911.

[25] JF Morton, 'Het embleem (Phyllanthus emblica L.)', Econ. Bot. 1960, 14, 119-128.

[26] NN Barthakur, NP Arnold, 'Chemische analyse van de emblica (Phyllanthus emblica L.) en zijn potentieel als voedselbron', Sci. Hortisch. 1991, 47, 99-105.

[27] D. Huang, B. Ou, RL Prior, 'The chemistry behind antioxidant capacity assays', J. Agric. Voedsel Chem. 2005, 53, 1841-1856.

[28] V. Bondet, W. Brand-Williams, CLWT Berset, 'Kinetics and Mechanisms of Antioxidant Activity using the DPPH Free Radical Method', Food Sci. Technol.-Zürich. 1997, 30, 609-615.

[29] S. Nam, HW Jang, T. Shibamoto, 'Antioxidant-activiteiten van extracten van thee bereid uit geneeskrachtige planten, Morus alba L., Camellia sinensis L., en Cudrania tricuspidata, en hun vluchtige componenten', J. Agric. Voedsel Chem. 2012, 60, 9097-9105.[30] J. Harrathi, H. Attia, M. Neffati, 'Zouteffecten op scheutgroei en opbrengst en samenstelling van etherische olie in saffloer (Carthamus tinctorius L.)', J. Essent. Olie res. 2013, 25, 482-487.

[31] A. Mar, AA Mar, PP Thin, 'Studie over de fytochemische bestanddelen in etherische olie van Pandanus amaryllifolious Roxb. Bladeren en hun antibacteriële werkzaamheid', Yadanabon Univ. Onderzoek J. 2019, 10, 1-9.

[32] M. Rinnerthaler, J. Bischof, MK Streubel, A. Trost, K. Richter, 'Oxidatieve stress bij het verouderen van de menselijke huid', Biomolecules. 2015, 5, 545-589.

[33] NR Perron, JL Brumaghim, 'Een overzicht van de antioxidantmechanismen van polyfenolverbindingen met betrekking tot ijzerbinding', Cell Biochem. Biofysica. 2009, 53, 75-100.

[34] A. Karadag, B. Ozcelik, S. Saner, 'Beoordeling van methoden om antioxidantcapaciteiten te bepalen', Food Anal. Methoden. 2009, 2, 41-60.

[35] RJ Wang, ML Hu, 'Antioxidant-capaciteiten van fruitextracten van vijf moerbei-genotypen met verschillende testen en analyse van de belangrijkste componenten, Int. J. Voedselprop. 2011, 14, 1-8.

[36] S. Mirunalini, M. Krishnaveni, 'Therapeutisch potentieel van Phyllanthus emblica (amla): het ayurvedische wonder', J. Basic Clin. Fysiol. Pharmacol. 2010, 21, 93-105.

[37] R. Jakmatakul, R. Suttisri, P. Tengamnuay, 'Evaluatie van antityrosinase en antioxidantactiviteiten van Raphanus sativus-wortel: vergelijking tussen gevriesdroogd sap en methanolisch extract', Thai J. Pharm. Wetenschap. 2009, 33. 22-30.

[38] SJ Lee, WJ Lee, SE Chang, GY Lee, 'Antimelanogeen effect van ginsenoside Rg3 door extracellulaire signaal-gereguleerde kinase-gemedieerde remming van microftalmie-geassocieerde transcriptiefactor' J. Ginseng Res. 2015, 39, 238-242