Onderzoeksvooruitgang naar het gebruik van traditionele Chinese geneeskunde om nier-Yang te verwarmen en te voeden om de testosteronafscheiding uit Leydig-cellen te bevorderen*

Abstract:Desynthese van testosteronis gerelateerd aanmannelijke voortplantingsfunctie en veroudering. Testiculaire interstitiële cellen zijn de belangrijkste locatie voor desynthese en uitscheiding van testosteron. Een verscheidenheid aan enzymen en transcriptiefactoren zijn betrokken bij deproces van testosteronsynthese. Traditionele Chinese medicijnen die verwarmen entonificeert nieryangen hun belangrijkste actieve ingrediënten, waaronderepimedium, dodder en cistanche deserticola, is bewezenreguleert de reproductieve endocriene niveaus,oxidatieve stress verbeteren,ontstekingen remmen, reguleren de expressie van mRNA en eiwit van aan de testosteronsynthese gerelateerde enzymen, en beïnvloeden de synthese en secretie van testosteron. Gebaseerd op de literatuur bespreekt dit artikel de belangrijkste factoren die de synthese en uitscheiding van testosteron in Leydig-cellen beïnvloeden, evenals het onderzoek naar de regulatie van de synthese en uitscheiding van testosteron door de traditionele Chinese geneeskunde die nieryang verwarmt en voedt.

Trefwoorden:Leydig-cellen;testosteron;androgenen; Epimedium; opwarming envoedende nier yang

CISTANCHE-SUPPLEMENT VOOR PROSTAATGEZONDHEID

Testosteron is een belangrijk androgeen in het lichaam. Onderzoek toont aan dat 95% van het testosteron van het menselijk lichaam wordt gesynthetiseerd en uitgescheiden door testiculaire Leydig-cellen (LC). Organen zoals de bijnieren, nieren en eierstokken scheiden ook kleine hoeveelheden testosteron af. Testosteron kan doelorganen beïnvloeden via androgeenreceptoren. Androgeenreceptoren zijn wijd verspreid in overeenkomstige weefselcellen van het voortplantingssysteem, het zenuwstelsel en de bloedsomloop. Daarom zijn serumtestosteronniveaus belangrijk voor het handhaven van normale fysiologische activiteiten van verschillende organen, weefsels en organen en de menselijke geest. De activiteit is van grote betekenis [1]. Abnormale synthese en uitscheiding van testosteron kunnen hypogonadisme veroorzaken, het risico op diabetes type 2 en hart- en vaatziekten verhogen, en zijn significant gerelateerd aan obesitas en metabool syndroom.

Als er een significant verband bestaat, kan het ook osteoporose, depressie en polycysteus ovariumsyndroom veroorzaken. Daarom is het handhaven van de fysiologische niveaus van testosteron van groot belang.

LC vertoont een typische curve tijdens de ontwikkeling van foetus naar volwassene. Foetale Leydig-cellen (FLC) kunnen hoge niveaus van androgenen produceren die nodig zijn voor differentiatie van mannelijke kenmerken tijdens de foetale periode. Postpartumtestosteron neemt af met het aantal FLC's. Het bereikt zijn laagste punt in de vroege postpartumperiode. Met de ontwikkeling van LC stijgt het testosteron geleidelijk naar hoge niveaus vanaf de adolescentie tot op hoge leeftijd [2]. De differentiatiecyclus van LC en de veranderingen in de synthese en secretie van testosteron, dat wil zeggen de cyclische veranderingen in de mannelijke ontwikkeling en veroudering, kunnen verband houden met de "Tiangui" die wordt genoemd in "Ancient Innocence". Mensen van middelbare leeftijd en ouderen lijden vaak aan het nierdeficiëntiesyndroom als gevolg van "Tianguijie". Een tekort aan nieressentie is prominenter aanwezig bij ziektetoestanden. Traditionele Chinese geneeskunde voor het verwarmen en versterken van nier-yang is een effectief natuurlijk medicijn voor het verbeteren van het nier-yang-deficiëntiesyndroom. Dit artikel richt zich op de bespreking van de traditionele Chinese geneeskunde die de nier-yang verwarmt en voedt en de testosteronproductie in Leydig-cellen bevordert.

1 Het syntheseproces van testosteron en de regulerende factoren van de uitscheiding ervan

1. 1 Biochemisch proces van testosteronsynthese

De grondstof voor de synthese van testosteron is cholesterol. In het steroïdogene acute regulerende eiwit (steroïdegene

Onder de regulatie van acute regulatie (StARＲ) komt het via het buitenste mitochondriale membraan het binnenste mitochondriale membraan binnen. Het StarD-familie-eiwit dat betrokken is bij co-transport speelt een rol die vergelijkbaar is met die van een motoreiwit. Nadat cholesterol naar het binnenste mitochondriale membraan is getransporteerd, splitst het splitsingsenzym P450scc van de cholesterolzijketen, gecodeerd door cytochroom P450 familie 11A1 (cytochroom P450 familie 11 subfamilie A lid 1, CYP11A1), de cholesterolzijketen in pregnenolone (pregnenolone, PREG), omgezet in testosteron via de Δ5- of Δ4-route. De Δ5-route wordt ook wel de klassieke route genoemd, dat wil zeggen dat PREG wordt omgezet in 17 -hydroxypregnenolone (17OH-PREG), vervolgens in dehydroepiandrosteron (DHEA) en vervolgens in androsteendion (androsteendion). ), en uiteindelijk omgezet in testosteron, gekatalyseerd door 3 -hydroxysteroïddehydrogenase (3 -HSD). De Δ4-route, dat wil zeggen PREG, wordt omgezet in progesteron door katalyse door 3 HSD in de mitochondriën en het endoplasmatisch reticulum. Progesteron wordt gekatalyseerd door cytochroom P450-steroïde 17- -mono-oxygenase in het endoplasmatisch reticulum. P450c17-hydroxylase gecodeerd door -monooxygenase (CYP17A1) wordt omgezet in 17 -hydroxyprogesteron (17- -hydroxyprogesteron), vervolgens in androsteendion en uiteindelijk in testosteron [2-5].

Enzymen spelen een belangrijke rol bij de synthese van testosteron. Cytochroom P450 (CYP450) en hydroxysteroid ehydrogenase (HSD) zijn essentiële enzymen voor de synthese van alle steroïden. CYP450 is een belangrijke katalysator in het metabolisme van steroïden. CYP11A1 codeert voor P450scc, het snelheidsbeperkende enzym voor de synthese van steroïden. CYP17A1 codeert voor het P450c17-enzym, dat zowel 17-hydroxylase-activiteit als 17,20-lyase-activiteit vertoont. Bovendien is het hulpeiwit P450 oxidoreductase (cytochroom P450 ox idoreductase, POR) ook betrokken bij elke stap van de CYP17A1-katalyse, en neemt cytochroom b5 (cytochroom b5, CYB5A) als redoxdonor deel aan het CYP17A1-actieproces [6].

zijn reactiesnelheid. Bovendien kunnen ferredoxine 1 (FDX1) en ferredoxinereductase (FDXＲ) de cytochroom P450-reactie bevorderen [7]. 17 -Hydroxysteroïde-dehydrogenasen (17 -HSD's) zijn een type oxidoreductase, waarbij 17 -

HSD2, 17 -HSD3, 17 -HSD4, AKR1C3, enz. kunnen een sleutelrol spelen in het androgene steroïdemetabolisme door de laatste stap van de biosynthese van steroïden te katalyseren [8]. Cytoplasmatisch sulfotransferase 2A1 (SULT2A1) kan DHEA sulfateren en in de bloedsomloop transporteren. Door het ontbreken van SULT2A1 in de testis wordt de testosteronsynthese in de testis omgezet van DHEA naar testosteron via de Δ5-route. Testosteron wordt omgezet in dihydrotestosteron door de werking van 5 -reductase (SRD5A), wat sterkere effecten kan veroorzaken [9].

Sommige transcriptiefactoren kunnen de steroïdesynthese reguleren, waaronder steroïdogene factoren (steroïdogene factor-1 (SF-1), Nur77--achtige receptor, peroxisoomproliferator-geactiveerde receptor-gamma, arylkoolwaterstofreceptor, cyclische adenosinemonofosfaat (cAMP) responselement-bindend eiwit en GATA-factor. Bovendien kunnen nucleaire factor kappa-B (NF-KB), arachidonzuur, fosfatase, transformerende groeifactor, enz. allemaal de synthese van testosteron beïnvloeden [10].

1. 2 Factoren die de synthese en secretie van testosteron reguleren

De afscheiding van testosteron door LC wordt gereguleerd door de hypothalamus-adenopituitaire klier. De hypothalamus scheidt het gonadotrofine-releasing hormoon (GnＲH) af, dat het follikelstimulerend hormoon (FSH) en het luteïniserend hormoon van de adenohypofyse reguleert. (Luteïniserend hormoon, LH). FSH werkt op Sertoli-cellen om androgeenbindend eiwit uit te scheiden, en LH werkt op LC om de androgeensynthese te reguleren. En bindt zich aan de receptor op het oppervlaktemembraan van LC-cellen en koppelt vervolgens met G-eiwit om adenylylcyclase te activeren. Adenylylcyclase zet adenosinetrifosfaat om in cAMP, waardoor cAMP-afhankelijke proteïnekinase A (PKA) wordt geactiveerd. PKA bevordert de expressie van steroïdehormoongenererende enzymen zoals StAR door fosforylatie van specifieke serine- en threonineresiduen. cAMP en Ca2+ zijn de tweede boodschappers van de LH-route, en Ca2+ kan cAMP activeren [5]. Bovendien heeft schildklierhormoon (T3) een direct stimulerend effect op de testosteronproductie, en beïnvloeden hormonen en cytokines zoals stamcelfactor, Mullerian-remmer, INSL3 en IGF-I ook de testosteronsynthese en -secretie [11].