8. Conclusies

Natuurlijk afgeleide moleculen worden traditioneel gebruikt in huidbeschermingsproducten (Tabel 1, CosIng-inventaris). Bijgevolg worden natuurlijke verbindingen geïsoleerd en/of geproduceerd met behulp van biotechnologische hulpmiddelen uit micro-organismen al gebruikt voor dermatologische doeleinden in lokale cosmetische formuleringen. Deze producten kunnen het uiterlijk van de huid esthetisch verbeteren, maar kunnen ook ouderdomsgerelateerde huidaandoeningen voorkomen en/of behandelen. Naast de "gevestigde" moleculen zijn er verschillende kleine moleculen en/of enzymen afgeleid van micro-organismen die een groot potentieel hebben om te worden gebruikt in cosmetica of cosmeceutische formuleringen (Tabel 1).

Volgens relevante studies is cistanche een veel voorkomend kruid dat bekend staat als "het wonderkruid dat het leven verlengt". Het hoofdbestanddeel iscistanoside, wat verschillende effecten heeft, zoalsantioxidant, ontstekingsremmend, Enbevordering van de immuunfunctie. Het mechanisme tussen cistanche enhuidblekenligt in het antioxiderende effect van cistancheglycosiden. Melanine in de menselijke huid wordt geproduceerd door de oxidatie van tyrosine gekatalyseerd doortyrosinase, en de oxidatiereactie vereist de deelname van zuurstof, dus de zuurstofvrije radicalen in het lichaam worden een belangrijke factor die de melanineproductie beïnvloedt. Cistanche bevat cistanoside, dat een antioxidant is en zo de vorming van vrije radicalen in het lichaam kan verminderenremmendmelanineproductie.

Klik op Cistanche Powder Bulk

Voor meer informatie:

david.deng@wecistanche.com WhatsApp:86 13632399501

Interessant is dat verschillende biomoleculen die al zijn opgenomen in de Europese inventaris van geaccepteerde cosmetische ingrediënten (CosIng-inventaris) [14] zijn geregistreerd voor een van hun biologische activiteiten, maar op een andere manier worden gebruikt in cosmetische toepassingen. Een kenmerkend voorbeeld is kojiczuur, dat geregistreerd staat als "antioxidant", terwijl de belangrijkste toepassing in cosmetica de sterke anti-tyrosinase-activiteit is, en dus de toepassing ervan als huidbleekmiddel (Tabel 1).

Gezien de immense microbiële biodiversiteit en microbiële aanpassing aan vrijwel elke omgeving op aarde, is het te verwachten dat microben een buitengewone inventaris vormen van zeer diverse structurele steigers van biomoleculen met potentiële huidbeschermende activiteiten. Hoewel het onderzoek naar het mariene milieu later begint te matchen dan het terrestrische milieu, hebben we verschillende gevallen waarin cosmetische toepassingen en patenten in het voordeel zijn van van de zee afkomstige micro-organismen. Zoals vermeld in het geval van MAA's die bekend staan ​​om hun fotobeschermende activiteit, zijn ze opgenomen in verschillende patenten voor natuurlijke UV-filters. De meeste van hen zijn echter ontwikkeld met micro-organismen uit mariene omgevingen (72,2 procent), terwijl patenten die zijn ontwikkeld op micro-organismen op het land en in zoet water niet hoger zijn dan respectievelijk 21,4 procent en 2,4 procent [135]. Deze studie weerspiegelt dat tot op heden in sommige gevallen het terrestrische milieu is verwaarloosd.

Belangenconflicten:De auteurs verklaren geen belangenverstrengeling.

Afkortingen

UVB-ultraviolet B

Referenties

1. Ma, T.; Deng, Z.; Liu, T. Microbiële productiestrategieën en toepassingen van lycopeen en andere terpenoïden. Wereld J. Microbiol. Biotechnologie. 2016. [Kruisreferentie] [PubMed]

2. Corinaldesi, C.; Barone, G.; Marcellini, F.; Dell'Anno, A.; Danovaro, R. Mariene microbiële moleculen en hun potentiële gebruik in cosmeceutische en cosmetische producten. Maart Drugs 2017, 15, 118. [CrossRef]

3. Lobanovska, M.; Pilla, G. De ontdekking van penicilline en antibioticaresistentie: lessen voor de toekomst? J. Biol. Med. 2017, 90, 135-145.

4. Raja, A.; Prabakarana, P. Actinomycetes en Drug-An-overzicht. Ben. J. Drug Ontdekking. Ontwikkelaar 2011, 1, 75-84. [KruisRef]

5. Berdy, J. Bioactieve microbiële metabolieten. J. Antibioticum. 2005, 58, 1–26. [PubMed]

6. Ferreira, A.; Vecino, X.; Ferreira, D.; Cruz, JM; Moldes, AB; Rodrigues, LR Nieuwe cosmetische formuleringen die een biosurfactant van Lactobacillus paracasei bevatten. Colloïden Surfen. B Bio-interfaces 2017, 155, 522-529. [Kruisreferentie] [PubMed]

7. Argyropoulou, A.; Aligiannis, N.; Trougakos, IP; Skaltsounis, AL Natuurlijke verbindingen met anti-verouderingsactiviteit. Nat. prod. Rep. 2013, 30, 1412-1437. [KruisRef]

8. Cavinato, M.; Jansen-Durr, P. Moleculaire mechanismen van UVB-geïnduceerde veroudering van dermale fibroblasten en de relevantie ervan voor fotoveroudering van de menselijke huid. Exp. Gerontol. 2017, 94, 78-82.

9. Velarde, MC; Demaria, M. Richten op senescente cellen: mogelijke implicaties voor het vertragen van huidveroudering: een mini-review. Gerontologie 2016, 62, 513-518.

10. Trougakos, IP; Sesti, F.; Tsakiri, E.; Gorgoulis, VG Niet-enzymatische post-translationele eiwitmodificaties en proteostase-netwerkderegulering bij carcinogenese. J. Proteomics 2013, 92, 274-298.

11. Sklirou, A.; Papanagnou, ED; Fokialakis, N.; Trougakos, IP Kankerchemopreventie via activering van proteostatische modules. Kreeft Lett. 2018, 413, 110-121. [Kruisreferentie] [PubMed]

12. Marktonderzoeksrapporten. (geraadpleegd op 22 augustus 2017).

13. Hyde, Kentucky; Bahkali, AH; Moslem, MA Fungi - Een ongebruikelijke bron voor cosmetica. Schimmel duikers. 2010, 43, 1–9. [KruisRef]

14. Kostprijsinventarisatie. Online beschikbaar: http://ec.europa.eu/growth/sectors/cosmetics/cosing_en (geraadpleegd op 22 maart 2018).

15. Chai, TT; Wet, YC; Wong, FC; Kim, SK Enzym-ondersteunde ontdekking van antioxidantpeptiden van eetbare ongewervelde zeedieren: een overzicht. Maart Drugs 2017, 15, 42. [CrossRef] [PubMed]

16. Kauppila, TES; Kauppila, JHK; Larsson, NG Mitochondriën van zoogdieren en veroudering: een update. Cel. metab. 2017, 25, 57-71. [KruisRef]

17. Kusumawati, I.; Indrayanto, G. Natuurlijke antioxidanten in cosmetica. Stoeterij. Nat. prod. Chem. 2013, 40, 485-505.

18. Abramovic, H.; Grobin, B.; Ulrich, NP; Cigi´c, B. Relevantie en standaardisatie van in vitro antioxidanttesten: ABTS, DPPH en Folin-Ciocalteu. J Chem. 2018, 2018, 1-9. [KruisRef]

19. Huang, Wyoming; Cai, YZ; Xing, J. Een potentiële bron van antioxidanten: endofytische schimmels van medicinale planten. Econ. bot. 2007, 61, 14-30. [KruisRef]

20. Danagoudar, A.; Joshi, CG; Kumar, RS; Poya, J.; Nivya, T.; Hulikere, MM; Appaiah, KAA Moleculaire profilering en antioxidant, evenals het antibacteriële potentieel van polyfenol producerende endofytische schimmel-Aspergillus austroafricanus CGJ-B3. Mycologie 2017, 8, 28-38. [KruisRef]

21. Colla, LM; Furlong, EB; Costa, JAV Antioxiderende eigenschappen van Spirulina (Arthospira) platensis gekweekt onder verschillende temperaturen en stikstofregimes. Braz. Boog. Biol. Technologie 2007, 50, 161-167. [KruisRef]

22. Miranda, MS; Sato, S.; Mancini-Filho, J. Antioxiderende activiteit van de microalg Chlorella vulgaris gekweekt onder speciale omstandigheden. Bol. Chim. Boerderij. 2001, 140, 165-168.

23. Shalaby, ES; Shanab, SMM Antiradicale en antioxiderende activiteiten van verschillende Spirulina platensis-extracten tegen DPPH- en ABTS-radicale testen. Indiase J. Geomarine Sci. 2013, 42, 556-564. [KruisRef]

24. Goiris, K.; Muylaert, K.; Voorspoels, S.; Noten, B.; De Paepe, D.; GJ, B.; De Cooman, L. Detectie van flavonoïden in microalgen uit verschillende evolutionaire lijnen. J. Fysiol. 2014, 50, 483-492. [KruisRef]

25. Jerez-Martel, I.; Garcia-Poza, S.; Rodríguez-Martel, G.; Rico, M.; Afonso-Olivares, C.; Gómez-Pinchetti, JL Fenolprofiel en antioxiderende activiteit van ruwe extracten van microalgen en cyanobacteriën. J. Voedselkwaliteit. 2017, 4, 1–8. [KruisRef]

26. Singh, DP; Prabha, R.; Verma, S.; Meena, KK; Yandigeri, M. Antioxiderende eigenschappen en polyfenolgehalte in terrestrische cyanobacteriën. 3 Biotech. 2017. [KruisRef]

27. Liu, Y.; Nan, L.; Liu, J.; Yan, H.; Zhang, D.; Han, X. Isolatie en identificatie van resveratrolproducerende endofyten uit wijndruif Cabernet Sauvignon. SpringerPlus 2016. [CrossRef] [PubMed]

28. Shi, J.; Zeng, Q.; Liu, Y.; Pan, Z. Alternaria sp. MG1, een resveratrolproducerende schimmel: isolatie, identificatie en optimale kweekomstandigheden voor de productie van resveratrol. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2012, 95, 369-379. [Kruisreferentie] [PubMed]

29. Baxter, RA Anti-verouderingseigenschappen van resveratrol: beoordeling en rapport van een krachtige nieuwe antioxidant-huidverzorgingsformulering. J. Cosmet. Dermatol. 2008, 7, 2–7. [Kruisreferentie] [PubMed]

30. Zhang, J.; Shi, J.; Liu, Y. Bioconversie van resveratrol met behulp van rustende cellen van niet-genetisch gemodificeerde Alternaria sp. Biotechnologie. Appl. Biochem. 2013, 60, 236-243. [KruisRef]

31. An, SM; Ko, JS; Boo, YC P-coumarinezuur remt niet alleen de menselijke tyrosinase-activiteit in vitro, maar ook de melanogenese in cellen die zijn blootgesteld aan UVB. Fytoander. Res. 2010, 24, 1175-1180.

32. Lourith, N.; Kanlayavattanakul, M. Antioxidant-activiteiten en fenolen van Passiflflora edulis-zaad gewonnen uit sapproductieresidu. J.Oleo. Wetenschap. 2013, 62, 235-240. [KruisRef]

33. Lopez-Burillo, S.; Geelbruin, DX; Mayo, JC; Sainz, RM; Manchester, LC; Reiter, RJ Melatonine, xanthureenzuur, resveratrol, EGCG, vitamine C en alfa-liponzuur verminderen differentieel oxidatieve DNA-schade veroorzaakt door Fenton-reagentia: een studie van hun individuele en synergetische acties. J. Pijnappelklier. Res. 2003, 34, 269-277. [Kruisreferentie] [PubMed]

34. Satooka, H.; Kubo, I. Resveratrol als een kcat-type remmer voor tyrosinase: gepotentieerde melanogenese-remmer. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 1090-1099. [KruisRef]

35. Li, M.; Kildegaard, KR; Chen, Y.; Rodriguez, A.; Borodina, ik.; Nielsen, J. De novo productie van resveratrol uit glucose of ethanol door gemanipuleerde Saccharomyces cerevisiae. metab. Eng. 2015, 32, 1–11. [Kruisreferentie] [PubMed]

36. Lim, CG; Fowler, ZL; Hueller, T.; Schaeffer, S.; Koffffas, MA Resveratrolproductie met hoge opbrengst in gemanipuleerde Escherichia coli. Appl. Omgeving. Microbiol. 2011, 77, 3451-3460. [KruisRef]

37. Sydor, T.; Schaeffer, S.; Boles, E. Aanzienlijke toename van de productie van resveratrol door recombinante industriële giststammen met gebruik van het rijke medium. Appl. Omgeving. Microbiol. 2010, 76, 3361-3363. [KruisRef]

38. Balestrazzi, A.; Bonadei, M.; Calvio, C.; Mattivi, F.; Carbonera, D. Blad-geassocieerde bacteriën van transgene witte populier die resveratrolachtige verbindingen produceren: isolatie, moleculaire karakterisering en evaluatie van oxidatieve stresstolerantie. Kan. J. Microbiol. 2009, 55, 829-840. [Kruisreferentie] [PubMed]

39. Xiao, J.; Zhang, Q.; Gao, Y.-Q.; Tang, J.-J.; Zhang, A.-L.; Gao, J.-M. Secundaire metabolieten van de endofytische Botryosphaeria dothidea van Melia azedarach en hun antischimmel-, antibacteriële, antioxiderende en cytotoxische activiteiten. J. Agric. Voedsel Chem. 2014, 62, 3584-3590. [Kruisreferentie] [PubMed]

40. Mou, Y.; Meng, J.; Fu, X.; Wang, X.; Tian, ​​J.; Wang, M.; Peng, Y.; Zhou, L. Antimicrobiële en antioxiderende activiteiten en effect van 1-hexadeceentoevoeging op palmarumycine C2- en C3-opbrengsten in vloeibare kweek van endofytische schimmel Berkleasmium sp. Dzf12. Moleculen 2013, 18, 15587-15599. [Kruisreferentie] [PubMed]

41. Kerksick, C.; Willoughby, D. De antioxiderende rol van glutathion en N-acetyl-cysteïnesupplementen en door inspanning veroorzaakte oxidatieve stress. J. Int. Soc. Sport nutr. 2005, 2, 38-44. [KruisRef]

42. Sonthalia, S.; Daulatabad, D.; Sarkar, R. Glutathion als huidbleekmiddel: feiten, mythen, bewijzen en controverses. Indische J. Dermatol. Venerol. Leprol. 2016, 82, 262-272. [KruisRef]

43. Fei, L.; Wang, Y.; Chen, S. Verbeterde productie van glutathion door genexpressie in Pichia pastoris. Bioproces. Biosysteem. Eng. 2009, 32, 729-735. [Kruisreferentie] [PubMed]

44. Wang, C.; Zhang, J.; Wu, H.; Li, Z.; Ye, Q. Heterologe gshF-genexpressie in verschillende vectorsystemen in Escherichia coli voor verbeterde productie van glutathion. J. Biotechnologie. 2015, 214, 63-68. [KruisRef]

45. Palozza, P.; Krinsky, NI Astaxanthine en canthaxanthine zijn krachtige antioxidanten in een membraanmodel. Boog. Biochem. Biophys. 1992, 267, 291-295. [KruisRef] 46. Yamamoto, K.; Hara, KY; Morita, T.; Nishimura, A.; Sasaki, D.; Ishii, J. Verbetering van de productie van astaxanthine in Xanthophyllomyces dendrorhous door een efficiënte methode voor de volledige verwijdering van genen. microb. Cel feit. 2016, 15, 155. [CrossRef] [PubMed]

47. Tripathi, U.; Sarada, R.; Ravishankar, GA Effect van kweekomstandigheden op de groei van groene algen - Haematococcus pluvialis en productie van astaxanthine. Acta Physiol. Plant. 2002, 24, 323-329. [KruisRef]

48. Muller, L.; Boehm, V. Antioxiderende activiteit van bèta-caroteenverbindingen in verschillende in vitro assays. Moleculen 2011, 16, 1055-1069. [KruisRef]

49. Zhu, F.; Lu, L.; Fu, S.; Zhong, X.; Brommen.; Deng, Z. Gerichte engineering en opschaling van overproductie van lycopeen in Escherichia coli. Proces. Biochem. 2015, 50, 341-346. [KruisRef]

50. Nelis, HJ; De Leenheer, A. P, heronderzoek van Brevibacterium sp. stam KY-4313 als een bron van canthaxanthine. Appl. Omgeving. Microbiol. 1989, 55, 2505-2510.

51. Sindhu, ER; Preethi, KC; Kuttan, R. Antioxiderende activiteit van carotenoïde luteïne in vitro en in vivo. Indische J. Exp. Biol. 2010, 843-848.

52. Del Campo, JA; Moreno, J.; Rodriguez, H.; Angeles Vargas, M.; Rivas, J.; Guerrero, MG Carotenoïdengehalte van chlorofyt-microalgen: factoren die de accumulatie van luteïne in Muriellopsis sp. (Chlorofyta). J. Biotechnologie. 2000, 76, 51-59. [KruisRef]

53. Venugopalan, V.; Tripathi, SK; Nahar, P.; Saradhi, PP; Das, RH; Gautam, HK Karakterisering van canthaxanthine-isomeren geïsoleerd uit een nieuwe bodem Dietzia sp. en hun antioxiderende activiteiten. J. Microbiol. Biotechnologie. 2013, 23, 237-245. [KruisRef]

54. Mahapatra, S.; Banerjee, D. Evaluatie van in vitro antioxiderende potentie van exopolysaccharide van endofytische Fusarium solani SD5. Int. J. Biol. macromol. 2013, 53, 62-66. [KruisRef]

55. Zheng, LP; Zou, T.; Ma, YJ; Wang, JW; Zhang, YQ Antioxidant en DNA-schadebeschermende activiteit van exopolysacchariden van de endofytische bacterie Bacillus cereus SZ1. Moleculen 2016, 21, 174. [CrossRef] [PubMed]

56. Liu, J.; Luo, J.; Ja, H.; zon, Y.; Lu, Z.; Zeng, X. Productie, karakterisering en antioxiderende activiteiten in vitro van exopolysacchariden van endofytische bacterie Paenibacillus polymyxa EJS-3. koolhydr. Polym. 2009, 78, 275-281. [KruisRef]

57. Liu, J.; Luo, J.; Ja, H.; zon, Y.; Lu, Z.; Zeng, X. Gemiddelde optimalisatie en structurele karakterisering van exopolysacchariden van endofytische bacterie Paenibacillus polymyxa EJS-3. koolhydr. Polym. 2010, 79, 206-213. [KruisRef]

58. Xiao, R.; Zheng, Y. Overzicht van microalgen extracellulaire polymere stoffen (EPS) en hun toepassingen. Biotechnologie. Adv. 2016, 34, 1225-1244. [KruisRef]

59. Chen, Y.; Mao, W.; Tao, H.; Zhu, W.; Qi, X.; Chen, Y. Structurele karakterisering en antioxiderende eigenschappen van een exopolysaccharide geproduceerd door de mangrove-endofytische schimmel Aspergillus sp. Y16. Bioresour. Technologie 2011, 102, 8179-8184. [Kruisreferentie] [PubMed]

60. Serrato, RV; Sassaki, GL; Cruz, LM; Pedrosa, FO; Gorin, Pennsylvania; Iacomini, M. Kweekomstandigheden voor de productie van een zuur exopolysaccharide door de stikstofbindende bacterie Burkholderia tropica. Kan. J. Microbiol. 2006, 52, 489-493. [Kruisreferentie] [PubMed]

61. Trabelsi, L.; Chaieb, O.; Mnari, A.; Abid-Essafifi, S.; Aleya, L. Gedeeltelijke karakterisering en antioxiderende en antiproliferatieve activiteiten van de waterige extracellulaire polysacchariden van de thermofiele microalg Graesiella sp. BMC-aanvulling. Wissel af. Med. 2016. [KruisRef]

62. Romay, C.; Gonzalez, R.; Ledon, N.; Ramírez, D.; Rimbau, V. C-phycocyanine: een biliproteïne met antioxiderende, ontstekingsremmende en neuroprotectieve effecten. Curr. Eiwit Pept. Wetenschap. 2003, 4, 207-216. [Kruisreferentie] [PubMed]

63. Tasar, OC; Erdal, S.; Taskin, M. Chitosan-productie door psychrotolerante Rhizopus oryzae in niet-steriele open fermentatieomstandigheden. Int. J. Biol. macromol. 2016, 89, 428-433. [KruisRef]

64. Asachi, R.; Karimi, K. Verbeterde productie van ethanol en chitosan uit tarwestro door Mucor indicus met minimale consumptie van voedingsstoffen. Proces. Biochem. 2013, 48, 1524-1531. [KruisRef]

65. Logesh, AR; Thillaimaharani, KA; Sharmila, K.; Kalaiselvam, M.; Raffiffiffi, SM Productie van chitosan uit endolitische schimmels geïsoleerd uit mangroveomgeving en zijn antagonistische activiteit. Aziatisch Pac. J.Trop. Biomed. 2012, 2, 140-143. [KruisRef]

66. Ordonnez, L.; Garcia, J.; Bolanños, G. Chitine en chitine-glucaancomplexen produceren uit Aspergillus niger-biomassa met behulp van subkritisch water. In Proceedings of the Ibero-American Conference on Supercritical Fluids, Cartagena, Colombia, 1–5 april 2013.

67. Guo, J.; Rao, Z.; Yang, T.; Mens, Z.; Xu, M.; Zhang, X. Hoogwaardige productie van melanine door een nieuw isolaat van Streptomyces kathirae. FEMS Microbiol. Lett. 2014, 357, 85-91. [Kruisreferentie] [PubMed]

68. Tarangini, K.; Mishra, S. Productie van melanine door bodemmicrobieel isolaat op extract van fruitafval: optimalisatie in twee stappen van sleutelparameters. Biotechnologie. Rep. 2014, 4, 139-146. [Kruisreferentie] [PubMed]

69. Beckstead, AA; Zhang, Y.; Hilmer, JK; Smit, HJ; Bermel, E.; Foreman, CM Ultrasnelle deactivering in opgewonden toestand van het bacteriële pigment violaceïne. J. Fysiek. Chem. 2017. [Kruisreferentie] [PubMed]

70. Ahmad, WA; Yusof, NZ; Nordin, N.; Zakaria, ZA; Rezali, MF Productie en karakterisering van violaceïne door lokaal geïsoleerde Chromobacterium violaceum gekweekt in landbouwafval. Appl. Biochem. Biotechnologie. 2012, 167, 1220-1234. [KruisRef]

71. Wang, H.; Jiang, P.; Lu, Y.; Ruan, Z.; Jiang, R.; Xing, X.-H. Optimalisatie van de kweekomstandigheden voor de productie van violaceïne door een nieuwe stam van Duganella sp. B2. Biochem. Eng. J. 2009, 44, 119-124. [KruisRef]

72. Pathak, J.; Sonker, ALS; Richa, R.; Rajneesh, R.; Kannaujiya, VK; Singh, V.; Ahmed, H. Screening en gedeeltelijke zuivering van fotoprotectief pigment scytonemin uit cyanobacteriële korsten die stilstaan ​​bij de historische monumenten in en rond Varanasi, India. Microbiol. Res. 2017. [KruisRef]

73. Chen, J.; Zhao, L.; Xu, J.; Yang, R.; Hij, S.; Yan, X. Bepaling van geoxideerd scytonemin in Nostoc commune Vauch gekweekt onder verschillende omstandigheden door middel van krachtige vloeistofchromatografie gekoppeld aan drievoudige quadrupool massaspectrometrie. J. Appl. Phycol. 2013, 25, 1001-1007. [KruisRef]

74. Nakashima, T.; Anzai, K.; Kuwahara, N.; Komaki, H.; Miyadoh, S.; Harayama, S. Fysisch-chemische kenmerken van een tyrosinaseremmer geproduceerd door Streptomyces roseolilacinus NBRC 12815. Biol. Pharm. Stier. 2009, 32, 832-836. [KruisRef]

75. Kurbanoğlu, EB; Özdal, M.; Özdal, OG; Algur, OF Verbeterde productie van prodigiosin door Serratia marcescens MO-1 met behulp van ramhoornpepton. Braz. J. Microbiol. 2015, 46, 631-637. [Kruisreferentie] [PubMed]

76. Boric, M.; Danevcic, T.; Stopar, D. Prodigiosin van Vibrio sp. DSM 14379; een nieuw UV-beschermend pigment. microb. Ecol. 2011, 62, 528-536. [KruisRef]

77. Lawrence, KP; Gacesa, R.; Lang, PF; Young, AR Moleculaire fotoprotectie van menselijke keratinocyten in vitro door het natuurlijk voorkomende mycosporine-achtige aminozuur polytheen. br. J. Dermatol. 2017, 178, 1353-1363. [KruisRef]

78. Rastogi, RP; Incharoensakdi, A. Karakterisering van UV-screenende verbindingen, mycosporine-achtige aminozuren en scytonemin in de cyanobacterium Lyngbya sp. CU2555. FEMS Microbiol. Ecol. 2014, 87, 244-256. [Kruisreferentie] [PubMed]

79. Libkind, D.; Moline, M.; Sommaruga, R.; Sampaio, JP; van Broock, M. Fylogenetische distributie van schimmelcyclosporine binnen de Pucciniomycotina (Bassidiomycota). Gist (Chichester, Engeland) 2011, 28, 619-627. [Kruisreferentie] [PubMed]

80. Kogej, T.; Gostincar, C.; Volkmann, M.; Gorbushina, AA; Gunde-Cimerman, N.; Kogej, T.; Gorbushina, AA Mycosporines in extremofiele schimmels - Nieuwe complementaire osmolyten? Omgeving. Chem. 2006, 3, 105-110. [KruisRef]

81. Wei, S.; Xu, N.; Ji, Z. Identificatie van een kojiczuurproducerende Aspergillus afflatus F52. Acta Microbiol. Zonde. 2014, 1155-1160.

82. El-Aasar, SA Studies naar culturele omstandigheden over de productie van kojiczuur door Aspergillus parasiticus. Int. J. Agric. Biol. 2006, 8, 468-473.

83. Mohammed, R.; Ariffff, AB Biotransformatie van verschillende koolstofbronnen naar kojiczuur door celgebonden enzymsysteem van A. afflatus Link 44-1. Biochem. Eng. J. 2007, 35, 203-209. [KruisRef]

84. Zhao, L.; Kim, JC; Paik, MJ; Lee, W.; Hur, JS Een multifunctioneel en mogelijk UV-beschermingsmiddel voor de huid, (3R)-5-hydroxymelleïne, geproduceerd door een endolitische schimmel geïsoleerd uit Parmotrema austrosinense. Moleculen 2016, 22, 26. [CrossRef]

85. Robledo, A.; Aguilera-Carbo, A.; Rodriguez, R.; Martinez, JL; Garza, Y.; Aguilar, CN Ellaginezuurproductie door Aspergillus niger bij fermentatie in vaste toestand van granaatappelresiduen. J. Ind. Microbiol. Biotechnologie. 2008, 35, 507-513. [KruisRef]

86. Smith, WP De effecten van actueel L(plus) melkzuur en ascorbinezuur op het bleken van de huid. Int. J. Cosmet. Wetenschap. 1999, 21, 33-40. [Kruisreferentie] [PubMed]

87. Maas, RH; Springer, J.; Eggink, G.; Weusthuis, RA Xylosemetabolisme bij de schimmel Rhizopus oryzae: effect van groei en ademhaling op L plus -melkzuurproductie. J. Ind. Microbiol. Biotechnologie. 2008, 35, 569-578. [KruisRef]

88. Shih, Illinois; Van, YT De productie van poly-(gamma-glutaminezuur) uit micro-organismen en de verschillende toepassingen ervan. Bioresour. Technologie 2001, 79, 207-225. [KruisRef]

89. Schallreuter, KU; Wood, JW Een mogelijk werkingsmechanisme voor azelaïnezuur in de menselijke epidermis. Boog. Dermatol. Res. 1990, 282, 168-171. [KruisRef]

90. Balina, LM; Graupe, K. De behandeling van melasma is 20 procent azelaïnezuur versus 4 procent hydrochinoncrème. Int. J. Dermatol. 1991, 30, 893-895. [KruisRef]

91. Nazzaro-Porro, M.; Passie, S.; Morpurgo, G.; Breathnach, AS Identificatie van tyrosinaseremmers in culturen van Pityrosporum en hun melanocytotoxische effect. Pigment. Cel 1979, 4, 234-243.

92. Yin, C.; Zhang, C.; Gao, M. Enzym-gekatalyseerde synthese van vitamine E-succinaat met behulp van een chemisch gemodificeerde niemand-435. Kin. J Chem. Eng. 2011, 19, 135-139. [KruisRef]

93. Wicken, AJ; Gibbens, JW; Knox, KW Vergelijkende studies over de isolatie van membraanlipoteichoïnezuur uit Lactobacillus-ferment. J. Bacteriol. 1973, 113, 365-372.

94. Tokiwa, Y.; Kitagawa, M.; Raku, T. Enzymatische synthese van arbutine-undecyleenzuurester en het remmende effect ervan op paddestoeltyrosinase. Biotechnologie. Lett. 2007, 29, 481-486. [KruisRef]

95. Mapari, SA; Meyer, ALS; Thrane, U.; Frisvad, JC Identificatie van potentieel veilige veelbelovende schimmelcelfabrieken voor de productie van polyketide natuurlijke voedingskleurstoffen met behulp van chemotaxonomische grondgedachte. microb. Cel feit. 2009. [KruisRef]

96. Dufossé, L. Encyclopedia of Microbiology, 3e ed.; Academic Press: New York, NY, VS, 2009; Microbiële pigmenten; blz. 457-471.

97. Buenger, J.; Driller, H. Ectoin: een effectieve natuurlijke substantie om UVA-geïnduceerde vroegtijdige fotoveroudering te voorkomen. Huid Pharmacol. fysio. 2004, 17, 232-237. [KruisRef]

98. Becker, J.; Schafer, R.; Kohlstedt, M.; Harder, pijpbeurt; Borchert, NS; Stoveken, N. Systems metabole engineering van Corynebacterium glutamicum voor de productie van de chemische begeleider ectoïne. microb. Cel feit. 2013. [Kruisreferentie] [PubMed]

99. Botta, C.; Di Giorgio, C.; Sabatier, AS; De Meo, M. Genotoxiciteit van zichtbaar licht (400-800 nm) en fotoprotectiebeoordeling van sectie, L-ergothioneïne en mannitol en vier zonnefilters. J. Fotochem. Fotobiol. B. 2008, 91, 24-34. [Kruisreferentie] [PubMed]

100. Pugh, S.; McKenna, R.; Hallo, ik.; Nielsen, DR Engineering Escherichia coli voor de productie van hernieuwbare benzylalcohol. metab. Eng. 2015, 2, 39-45. [KruisRef]

101. Ni, J.; Tao, F.; Du, H.; Xu, P. Een natuurlijk pad nabootsen voor de novo biosynthese: natuurlijke vanillineproductie uit toegankelijke koolstofbronnen. Wetenschap. Rep. 2015. [CrossRef] [PubMed]

102. Yamada, M.; Okada, Y.; Yoshida, T.; Nagasawa, T. Vanillineproductie met behulp van Escherichia coli-cellen die isoeugenolmono-oxygenase van Pseudomonas putida tot overexpressie brengen. Biotechnologie. Lett. 2008, 30, 665-670. [KruisRef]

103. Zhao, L.-Q.; Zon, Z.-H.; Zheng, P.; Zhu, L.-L. Biotransformatie van isoeugenol naar vanilline door een nieuwe stam van Bacillus fusiformis. Biotechnologie. Lett. 2005, 27, 1505-1509. [KruisRef]

104. Ravasio, D.; Wendland, J.; Walther, A. Belangrijke bijdrage van de Ehrlich-route voor 2-productie van fenylethanol/rozensmaak in Ashbya gossypii. FEMS Gist Res. 2014, 14, 833-844. [KruisRef]

105. Eichmann, MMW; Schrader, J. Een waterig-organisch bioproces in twee fasen voor een efficiënte productie van de natuurlijke aromachemicaliën 2-fenylethanol en 2-fenylethylacetaat met gist. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2006, 71, 440-443. [KruisRef]

106. Willrodt, C.; David, C.; Cornelissen, S.; Buhler, B.; Julsing, MK; Schmid, A. Engineering van de productiviteit van recombinante Escherichia coli voor de vorming van limoneen uit glycerol in minimale media. Biotechnologie. J. 2014, 9, 1000-1012. [KruisRef]

107. Dobler, L.; de Carvalho, BR; Alves, S.; Neves, BC; Freire, G.; Almeida, RV Verbeterde productie van rhamnolipiden door Pseudomonas aeruginosa die estA tot overexpressie brengt in een eenvoudig medium. PloS ONE 2017, 12, e0183857. [KruisRef]

108. Desai, JD; Banat, IM Microbiële productie van oppervlakteactieve stoffen en hun commerciële potentieel. Microbiol. mol. Biol. Rev. 1997, 47-64.

109. Castelblanco-Matiz, LM; Barbachano-Torres, A.; Ponce-Noyola, T.; Ramos-Valdivia, AC; Cerda Garcia-Rojas, CM; Flores-Ortiz, CM Carotenoïdeproductie en genexpressie in een astaxanthine-overproducerende Xanthophyllomyces dendrorhous mutante stam. Boog. Microbiol. 2015, 197, 1129-1139. [Kruisreferentie] [PubMed]

110. Berman, J.; Zorrilla-Lopez, U.; Farre, G.; Zhu, C.; Sandmann, G.; Twyman, RM; Capell, T.; Christou, P. Carotenoïden die qua voedingswaarde belangrijk zijn als consumentenproducten. Fytochem. Rev. 2015, 14, 727-743. [KruisRef]

111. Henriquez, V.; Escobar, C.; Galarza, J.; Gimpel, J. Carotenoïden in microalgen. In carotenoïden in de natuur; Vreemd, E., red.; Springer International Publishing: New York, NY, VS, 2016; blz. 219-237.

112. Lau, N.-S.; Matsui, M.; Abdullah, AA-A. Cyanobacteriën: fotoautotrofe microbiële fabrieken voor de duurzame synthese van industriële producten. J. Biomed. Biotechnologie. 2015, 2, 1–9. [Kruisreferentie] [PubMed]

113. Das, A.; Yoon, SH; Lee, SH; Kim, JJ; Oh, weet niet; Kim, SW Een update over de productie van microbiële carotenoïden: toepassing van recente hulpmiddelen voor metabolische engineering. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2007, 77, 505-512. [KruisRef]

114. Mata-Gomez, LC; Montanez, JC; Mendez-Zavala, A.; Aguilar, CN Biotechnologische productie van carotenoïden door gisten: een overzicht. microb. Cel feit. 2014. [KruisRef]

115. Liu, J.; Wang, X.; Pu, H.; Liu, S.; Kan, J.; Jin, C. Recente ontwikkelingen in endofytische exopolysacchariden: productie, structurele karakterisering, fysiologische rol en biologische activiteit. koolhydr. Polym. 2017, 157, 1113-1124. [Kruisreferentie] [PubMed]

116. Liu, F.; Ooi, VE; Chang, ST Vrije radicalen wegvangende activiteiten van paddenstoelenpolysaccharide-extracten. Levenswetenschappen. 1997, 60, 763-771. [KruisRef]

117. Jin, M.; Cai, YX; Li, JR; Zhao, H. 1,10-fenanthroline-Fe2 plus oxidatieve test van hydroxylradicaal geproduceerd door H2O2/Fe. prog. Biochem. Biophys. 1996, 23, 553-555.

118. Chen, B.; Jij, W.; Huang, J.; Yu, Y.; Chen, W. Isolatie en antioxiderende eigenschap van het extracellulaire polysaccharide van Rhodella reticulata. Wereld J. Microbiol. Biotechnologie. 2010, 26, 833-840. [KruisRef]

119. Cirulis, JT; Scott, JA; Ross, GM Beheer van oxidatieve stress door microalgen. Kan. J. Fysiol. Pharmacol. 2013, 91, 15-21. [Kruisreferentie] [PubMed]

120. Hassan, HM Cytotoxiciteit van oxyradicalen en de evolutie van superoxide-dismutasen. In zuurstof, genexpressie en cellulaire functie; Massaro, D., Clerch, L., red.; Marcel Dekker: New York, NY, VS, 1997.

121. Bruno-Barcena, JM; Azcarate-Peril, MA; Hassan, HM De rol van antioxidante enzymen bij bacteriële resistentie tegen organische zuren. Appl. Omgeving. Microbiol. 2010, 76, 2747-2753. [Kruisreferentie] [PubMed]

122. Rahman, K. Studies over vrije radicalen, antioxidanten en co-factoren. Clin. Interv. Veroudering 2007, 2, 219-236.

123. Abbott, DA; Suir, E.; Duong, GH; de Hulster, E.; Pronk, JT; van Maris, AJ Catalase overexpressie vermindert door melkzuur geïnduceerde oxidatieve stress in Saccharomyces cerevisiae. Appl. Omgeving. Microbiol. 2009, 75, 2320-2325. [KruisRef]

124. Shao, N.; Beck, CF; Lemaire, SD; Krieger-Liszkay, A. Photosynthetic electron fellow beïnvloedt H2O2-signalering door inactivatie van catalase in Chlamydomonas reinhardtii. Planta2008, 228, 1055-1066. [KruisRef]

125. Europese Commissie. Verbod op dierproeven. Online beschikbaar: https://ec.europa.eu/growth/sectors/cosmetica/animal-testing_en (geraadpleegd op 14 april 2019).

126. Gao, Q.; Garcia-Pichel, F. Microbiële ultraviolette zonnefilters. Nat. Ds. Microbiol. 2011, 9, 791-802. [KruisRef]

127. Plonka, PM; Grabacka, M. Melaninesynthese in micro-organismen - biotechnologische en medische aspecten. Acta Biochim. Pol. 2006, 53, 429-443.

128. Nosanchuk, JD; Grimmig, RE; Casadevall, A. Schimmelmelanine: wat weten we over structuur? Voorkant. Microbiol. 2015. [KruisRef]

129. Sansinenea, E.; Ortiz, A. Melanin: een fotoprotectie voor op Bacillus thuringiensis gebaseerde biopesticiden. Biotechnologie. Lett. 2015, 37, 483-490. [Kruisreferentie] [PubMed]

130. Matsui, K.; Nazififi, E.; Hirai, Y.; Wada, N.; Matsugo, S.; Sakamoto, T. Het cyanobacteriële UV-absorberende pigment scytonemin vertoont radicaal-afvangende activiteit. J. Gen. Appl. Microbiol. 2012, 58, 137-144. [KruisRef]

131. Garcia-Pichel, F.; Sherry, ND; Castenholz, RW Bewijs voor een ultraviolette zonnebrandfunctie van het extracellulaire pigment scytonemin in de terrestrische cyanobacterie Chlorogloeopsis sp. Fotochem. Fotobiol. 1992, 56, 17–23. [KruisRef]

132. Rastogi, RP; Sonani, RR; Madamwar, D. Cyanobacteriële zonnebrandcrème scytonemin: rol in fotoprotectie en biomedisch onderzoek. Appl. Biochem. Biotechnologie. 2015, 176, 1551-1563. [KruisRef]

133. Darshan, N.; Manonmani, HK Prodigiosin en de mogelijke toepassingen ervan. J. Voedselwetenschap. Technologie 2015, 52, 5393-5407. [KruisRef]

134. Duran, N.; Justo, GZ; Duran, M.; Brocchi, M.; Cordi, L.; Tasic, L. Vooruitgang in Chromobacterium violaceum en eigenschappen van violaceïne - de belangrijkste secundaire metaboliet: een overzicht. Biotechnologie. Adv. 2016, 34, 1030-1045. [KruisRef]

135. Colabella, F.; Moline, M.; Libkind, D. UV-zonnebrandmiddelen van microbiële oorsprong: cyclosporine en mycosporine-achtige aminozuren. Recent Pat. Biotechnologie. 2014, 8, 179-193. [KruisRef]

136. Khosravi, S.; Khodabandeh, S.; Agh, N.; Bakhtiarian, M. Effecten van zoutgehalte en ultraviolette straling op de bioaccumulatie van mycosporine-achtige aminozuren in Artemia uit het Urmia-meer (Iran). Fotochem. Fotobiol. 2013, 89, 400-405. [KruisRef]

137. Gorbushina, AA; Whitehead, K.; Dornieden, T.; Niesse, A.; Schulte, A.; Hedges, JI Zwarte schimmelkolonies als overlevingseenheden: hyphal cyclosporine gesynthetiseerd door in rotsen levende microkoloniale schimmels. Kan. J Bot. 2003, 81, 131-138. [KruisRef]

138. Gillbro, JM; Olsson, MJ De melanogenese en mechanismen van huidverlichtende middelen - bestaande en nieuwe benaderingen. Int. J. Cosmet. Wetenschap. 2011, 33, 210-221. [Kruisreferentie] [PubMed]

139. Smit, N.; Vilanova, J.; Pavel, S. De jacht op natuurlijke bleekmiddelen voor de huid. Int. J Mol. Wetenschap. 2009, 10, 5326-5349. [Kruisreferentie] [PubMed]

140. Pillaiyar, T.; Manickam, M.; Namasivayam, V. Huidbleekmiddelen: medicinaal chemisch perspectief van tyrosinaseremmers. J. Enzyme Inhib Med. Chem. 2017, 32, 403-425. [KruisRef]

141. Pillaiyar, T.; Namasivayam, V.; Manickam, M.; Jung, SH-remmers van melanogenese: een bijgewerkt overzicht. J Med. Chem. 2018, 61, 7395-7418. [Kruisreferentie] [PubMed]

142. Ha, TJ; Yang, MS; Jang, DS; Choe, SU; Park, GH Remmende activiteiten van flavanonderivaten geïsoleerd uit Sophora flavecens voor melanogenese. Stier. Koreaanse Chem. Soc. 2001, 22, 97-99.

143. Parvez, S.; Kang, M.; Tsjoeng, HS; Cho, C.; Hong, MC; Shin, MK Onderzoek en mechanisme van huiddepigmenterende en verlichtende middelen. Fytoander. Res. 2006, 20, 921-934. [KruisRef]

144. Rosfarizan, M.; Mohd, SM; Nurashikin, S.; Madihah, MS; Arbakariya, BA Kojic acid: toepassingen en ontwikkeling van fermentatieproces voor productie. Biotech. mol. Biol. 2010, 5, 24-37.

145. Ortiz-Ruiz, CV; Berna, J.; Tudela, J.; Varon, R.; Garcia-Canovas, F. Actie van ellaginezuur op de biosyntheseroute van melanine. J. Dermatol. Wetenschap. 2010, 5, 24-37. [KruisRef]

146. Ventura, J.; Belmares, R.; Aguilera-Carbo, A.; Gutierrez-Sanchez, G.; Rodríguez-Herrera, R. Biologische afbraak door schimmels van tannines van creosootstruik (Larrea tridentata) en teerstruik (Fluorensia cernua) voor de productie van gallus- en ellaginezuur. Levensmiddelen technologie. Biotechnologie. 2008, 46, 213-217.

147. Sepúlveda, L.; Ascacio, A.; Rodriguez-Herrera, R.; Aguilera-Carboó, A.; Aguilar, CN Ellaginezuur: biologische eigenschappen en biotechnologische ontwikkeling voor productieprocessen. Afr. J. Biotechnologie. 2011, 10, 4518-4523.

148. Ademnach, AC; Nazzaro-Porro, M.; Passie, S.; Zina, G. Azelaïnezuurtherapie bij pigmentatiestoornissen. Clin. Dermatol. 1989, 7, 106-119. [KruisRef]

149. Sieber, MA; Hegel, JK Azelaïnezuur: eigenschappen en werkingsmechanisme. Huid Pharmacol. fysio. 2014, 27, 9–17. [Kruisreferentie] [PubMed]

150. Breathnach, AS Melanine hyperpigmentatie van de huid: melasma, plaatselijke behandeling met azelaïnezuur en andere therapieën. Cutis 1989, 7, 106-119.

151. Usuki, A.; Ohashi, A.; Sato, H.; Ochiai, Y.; Ichihashi, M.; Funasaka, Y. Het remmende effect van glycolzuur en melkzuur op de melaninesynthese in melanoomcellen. Exp. Dermatol. 2003, 12, 43-50. [Kruisreferentie] [PubMed]

152. Zhang, ZY; Jin, B.; Kelly, JM Productie van melkzuur uit hernieuwbare materialen door Rhizopus-schimmels. Biochem. Eng. J. 2007, 35, 251-263. [KruisRef]

153. Liu, X.; Liu, F.; Liu, S.; Li, H.; Leng, P.; Zhu, X. Poly-gamma-glutamaat van Bacillus subtilis remt tyrosinase-activiteit en melanogenese. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2013, 97, 9801-9809. [KruisRef]

154. Mohorˇciˇc, M.; Friedrich, J.; Renimel, ik.; André, P.; Mandin, D.; Chaumont, J.-P. Productie van melanine-bleekenzym van schimmeloorsprong en de toepassing ervan in cosmetica. Biotechnologie. Bioproces. Eng. 2007, 12, 200-206. [KruisRef]

155. Antonopoulou, I.; Varriale, S.; Topakas, E.; Rova, U.; Christakopoulos, P.; Faraco, V. Enzymatische synthese van bioactieve verbindingen met een hoog potentieel voor cosmeceutische toepassing. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2016, 100, 6519-6543. [KruisRef]

156. Sugimoto, K.; Nomura, K.; Nishimura, T.; Kiso, T.; Sugimoto, K.; Kuriki, T. Synthesen van alfa-arbutine-alfa-glycosiden en hun remmende effecten op menselijke tyrosinase. J. Biosci. Bioeng. 2005, 99, 272-276. [KruisRef]

157. Sekhon Randhawa, KK; Rahman, PK Rhamnolipid biosurfactants-verleden, heden en toekomstscenario van de wereldmarkt. Voorkant. Microbiol. 2014. [KruisRef]

158. Marchant, R.; Banat, IM Biosurfactants: een duurzame vervanger voor chemische surfactants? Biotechnologie. Lett. 2012, 34, 1597-1605. [Kruisreferentie] [PubMed]

159. Lang, S.; Wullbrandt, D. Rhamnose-lipiden-biosynthese, microbiële productie en toepassingspotentieel. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 1999, 51, 22-32. [KruisRef]

160. Haba, E.; Pinazo, A.; Jauregui, O.; Espuny, MJ; Infante, MR; Manresa, A. Fysisch-chemische karakterisering en antimicrobiële eigenschappen van rhamnolipiden geproduceerd door Pseudomonas aeruginosa 47T2 NCBIM 40044. Biotechnol. Bioeng. 2003, 81, 316-322. [KruisRef]

161. Piljac, G.; Piljac, T. Gebruik van rhamnolipiden bij wondgenezing, behandeling van brandschok, atherosclerose, orgaantransplantaties, depressie, schizofrenie en cosmetica. Amerikaans octrooi nr. US7262171B1. 2000.

162. Tuli, HS; Chaudhary, P.; Beniwal, V.; Sharma, AK Microbiële pigmenten als natuurlijke kleurbronnen: huidige trends en toekomstperspectieven. J. Voedselwetenschap. Technologie. 2015, 52, 4669-4678. [Kruisreferentie] [PubMed]

163. Caro, Y.; Venkatachalam, M.; Lebeau, J.; Fouillaud, M.; Dufossé, L. Pigmenten en kleurstoffen van draadschimmels. Schimmel Metab. 2017, 499-568. [KruisRef] 164. Souza, PN; Grigoletto, TL; Abreu, LM; Guimarães, LH; Santos, C.; Galvão, LR; Cardoso, PG Productie en chemische karakterisering van pigmenten in draadschimmels. Microbiologie 2016, 162, 12-22.

165. Rao, N.; Prabhu, M.; Xiao, M.; Li, WJ Schimmel- en bacteriële pigmenten: secundaire metabolieten met brede toepassingen. Voorkant. Microbiol. 2017. [KruisRef]

166. Kuddus, M.; Singh, P.; Thomas, G.; Al-Hazimi, A. Recente ontwikkelingen in de productie en biotechnologische toepassingen van C-phycocyanine. Biomed. Res. Int. 2013. [Kruisreferentie] [PubMed]

167. Nicoletti, M. Microalgen Nutraceuticals. Voedingsmiddelen 2016, 5, 54. [CrossRef] [PubMed]

168. Graverholt, OS; Eriksen, NT Heterotrofe fed-batch- en continue-collega-culturen met hoge celdichtheid van Galdieria sulphuraria en productie van fycocyanine. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2007, 77, 69-75. [KruisRef]

169. Carroll, AL; Desai, SH; Atsumi, S. Microbiële productie van geur- en smaakstoffen. Curr. mening. Chem. Biol. 2016, 37, 8–15. [Kruisreferentie] [PubMed]

170. Longo, MA; Sanromán, MA Productie van voedselaromaverbindingen: microbiële en enzymatische methodologieën. Levensmiddelen technologie. Biotechnologie. 2006, 44, 335-353.

171. Kempf, B.; Bremer, E. Opname en synthese van compatibele opgeloste stoffen als microbiële stressreacties op omgevingen met hoge osmolaliteit. Boog. Microbiol. 1998, 170, 319-330. [KruisRef]

172. Soccol, CR; Medeiros, AB; Vandenberghe, LP; Wojciechowski, AL Smaakstoffen geproduceerd door schimmels, gisten en bacteriën. handb. Voedselprod. Vervaardiging 2007, 1, 179-191.

173. Vandamme, EJ Biologische smaken en geuren via schimmels en hun enzymen. Schimmel duikers. 2003, 13, 153-166.

174. Carrau, F.; Boido, E.; Dellacassa, E. Gistdiversiteit en smaakstoffen. In schimmelmetabolieten; Mérillon, JM, Ramawat, K., red.; Springer International Publishing: Cham, Zwitserland, 2016; blz. 1-29.

175. Priefert, H.; Rabenhorst, J.; Steinbüchel, A. Biotechnologische productie van vanilline. Appl. Microbiol. Biotechnologie. 2001, 56, 296-314. [KruisRef]

176. Kunjapur, AM; Tarasova, Y.; Prather, KLJ Synthese en accumulatie van aromatische aldehyden in een gemanipuleerde stam van Escherichia coli. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 11644-11654. [Kruisreferentie] [PubMed]

177. Alonso-Gutiérrez, J.; Chan, R.; Bad, TS; Adams, PD; Keasling, JD; Petzold, CJ Metabolic engineering van Escherichia coli voor de productie van limoneen en perillylalcohol. metab. Eng. 2013, 19, 33-41. [KruisRef]

178. Okino, T.; Qi, S.; Matsuda, H.; Murakami, M.; Yamaguchi, K. Nostopeptins A en B, elastaseremmers van de cyanobacterium Nostoc minutum. J. Nat. prod. 1997, 60, 158-161. [KruisRef]

179. Georgousaki, K.; DePedro, N.; Chinchilla, A.; Aliagiannis, N.; Vicente, F.; de Castro, P.; Fotinos, S.; Genilloud, O.; Fokialakis, N. High throughput screening van microbiële biodiversiteit voor de ontdekking van nieuwe cosmeceutische middelen. Panta Med. 2015. [KruisRef]

180. Georgousaki, K.; Tsafantakis, N.; Cheilari, A.; Gumeni, S.; González, ik.; González, V.; Jos, RT; Genilloud, O.; Fotinos, S.; Trougakos, I.; et al. Ontdekking van nieuwe cosmeceutische middelen van endofytische micro-organismen van Spaanse biodiversiteit. Planta Med. 2017. [KruisRef]

181. Sykiotis, huisarts; Bohmann, D. Door stress geactiveerde cap'n'collar-transcriptiefactoren bij veroudering en ziekten bij de mens. Wetenschap. Signaal. 2010. [CrossRef] [PubMed]

182. Wedel, S.; Manola, M.; Cavinato, M.; Trougakos, IP; Jansen-Durr, P. Richten op controlemechanismen voor eiwitkwaliteit door natuurlijke producten om gezond ouder worden te bevorderen. Moleculen 2018, 23, 1219. [CrossRef]

183. Morimoto, RI; Cuervo, AM Proteostase en het verouderende proteoom in gezondheid en ziekte. J. Gerontol. Een biol. Wetenschap. Med. Wetenschap. 2014. [Kruisreferentie] [PubMed]

184. Huang, L.; Chen, CH Proteasoomregulatoren: activatoren en remmers. Curr. Med. Chem. 2009, 16, 931-939. [KruisRef]

185. Peyrat, Los Angeles; Eparvier, V.; Eydoux, C.; Zeekoet, JC; Litaudon, M.; Stien, D. Betulinezuur, de eerste triterpenoïde van het lupine-type geïsoleerd uit zowel een Phomopsis sp. en zijn waardplant Diospyros carbonara Benoist. Chem. Biodivers. 2017. [Kruisreferentie] [PubMed]

Voor meer informatie: david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501