3.5.2. Bepaling door MS/MS en NMR van de belangrijkste differentiële verbinding in dadelpalm TAAR-resistente dadelpalm

Glycoside van cistanche kan ook de activiteit van SOD in hart- en leverweefsels verhogen en het gehalte aan lipofuscine en MDA in elk weefsel aanzienlijk verminderen, waardoor verschillende reactieve zuurstofradicalen (OH-, H₂O₂, enz.) door OH-radicalen. Cistanche-fenylethanoïdeglycosiden hebben een sterk wegvangend vermogen van vrije radicalen, een hoger reducerend vermogen dan vitamine C, verbeteren de activiteit van SOD in spermasuspensie, verminderen het gehalte aan MDA en hebben een zeker beschermend effect op de functie van het spermamembraan. Cistanche-polysacchariden kunnen de activiteit van SOD en GSH-Px in erytrocyten en longweefsels van experimenteel senescente muizen veroorzaakt door D-galactose verbeteren, evenals het gehalte aan MDA en collageen in long en plasma verminderen en het gehalte aan elastine verhogen, hebben een goed wegvangend effect op DPPH, verlengt de tijd van hypoxie bij senescente muizen, verbetert de activiteit van SOD in serum en vertraagt ​​​​de fysiologische degeneratie van de longen bij experimenteel senescente muizen Met cellulaire morfologische degeneratie hebben experimenten aangetoond dat Cistanche het goede antioxiderende vermogen heeft en heeft het potentieel om een ​​medicijn te zijn om huidverouderingsziekten te voorkomen en te behandelen. Tegelijkertijd heeft echinacoside in Cistanche een aanzienlijk vermogen om DPPH-vrije radicalen op te vangen en reactieve zuurstofsoorten op te vangen, door vrije radicalen veroorzaakte collageenafbraak te voorkomen en heeft het ook een goed herstellend effect op anionschade door vrije radicalen van thymine.

Klik op Werkt Cistanche

【Voor meer informatie:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】

Om de structuur te bepalen van de verbinding die aanwezig is in Phoenix dactylifera L. TAAR-resistent, werden vloeistof-vloeistofextractie en preparatieve LC van TAAR-extract uitgevoerd. Piek met Rt=29 min werd verzameld en onderzocht. MS/MS en NMR werden vervolgens gebruikt voor structuuropheldering. De resulterende gegevens waren als volgt: 1H NMR (300 MHz, (CD3)2SO) 8=6.08 ppm (t, J=2 Hz, H40), 6.33 ppm (d, J {{11 }} Hz, H20 en H60 ), 6,47 ppm (s, H2 en H6), en (CH=CH) 6,55 ppm (d, J=16.2 Hz, Ha), 6,72 ppm (d, J=16.2 Hz, Hb). 13C NMR (75 MHz, (CD3)2SO) δ=158.73 ppm (C30 en C50), 144,85 ppm (C3 en C5), 139,4 ppm (C10), 129,1 (C4), 124,9 ppm (C1) , 124,7 ppm en 123,9 ppm (CH=CH), 105,4 ppm (2 CH, C2 en C6) en 104,1 ppm (2 CH, C20 en C60). NMR-signalen bevestigden de aanwezigheid van de dubbele binding in trans (δ=6.55 ppm), fenolische groepen en di- en trigesubstitueerde aromatische ringen: ESI-QTOF HRMS/MS waargenomen m/z: 259.0607 [MH]− (100 procent), en grote fragmenten (MS/MS) 241.0499 [MH-H2O]-, 217.0517 [MH-C2H2O]-, 213.0551 [M-COH2O]-, 199.0389 [M-C2H4O2] -, 175.0393 [M-C4H4O2 ] −, 171.0455 [MH-C3H4O3] − met, voor alle waargenomen m/z, een fout van minder dan 6 ppm in vergelijking met de berekende m/z. De [MH]− van de verbinding was 259,0607 m/z met twee hoofdfragmenten bij 217,0517 [C12H9O4] − en 175,0408 [C10H7O3] −, overeenkomend met de opeenvolgende verliezen van C2H2O, kenmerkend voor stilbenoïden [30]. Een vergelijking van de waargenomen spectrale gegevens met die in de literatuur [31,32] bevestigt de resultaten en de aanwezigheid van 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbeenverbinding. Het aromatische gebied van de 1H- en 13C-NMR-spectra (figuren S7 en S8) vertoonde dus vrijwel dezelfde kenmerken als die waargenomen voor het stilbeen 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbeen [ 32], zoals verder werd bevestigd door het MS/MS-fragmentatiepatroon van andere verbindingen (Figuur S5), wat consistent is met de voorgestelde structuur.

3.6. De stilbeenremming van FoA-myceliumgroei wordt in verband gebracht met dadelpalmresistentie tegen FoA

Het effect van de vijf hydroxystilbenoïde-derivaten werd geëvalueerd bij drie verschillende concentraties (50, 75 en 100 µg/ml) op drie stammen van in vitro FoA-myceliumgroei. Zoals weergegeven in figuur 4 geldt voor alle geteste verbindingen dat naarmate de concentratie toenam, de myceliumgroeiremming ook toenam. PHS bij 50, 75 en 100 µg/ml remt bijvoorbeeld de groei van FoA-mycelium met respectievelijk 43, 64 en 90 procent, met een IC50-waarde van 56,8 µg/ml. Volgens de geteste verbinding varieerden de IC50-waarden echter van<50.0 to 60.7 µg/mL (for resveratrol, oxyresveratrol, piceatannol, PHS, and isorthapontigenin, respectively),  suggesting that hydroxyl and/or methoxy-substitutions of the B-ring of the basic chemical structure of stilbene can induce inhibition of FoA mycelium growth.

Hoewel de mechanismen van stilbeentoxiciteit voor pathogene schimmelcellen niet goed worden begrepen, lijkt deze klasse van secundaire metabolieten zich te richten op cruciale metabole of structurele componenten van de cel. Dienovereenkomstig suggereren verschillende onderzoeken dat de toxiciteit van verschillende stilbenoïden te wijten kan zijn aan hun vermogen om lipofiele membranen te penetreren en de integriteit en structuur van celmembranen te desorganiseren/verstoren [33].

3.7. Proteasoomactiviteit van pure stilbeenverbindingen

In een aanvullende studie analyseerden we de activering en het beschermende effect op het proteasoom van vijf stilbenoïden. Dit zijn allemaal hydroxy-stilbeen inclusief resveratrol (3,40 ,5- trihydroxy-trans-stilbeen), oxyresveratrol (3,30 ,5,50 -tetrahydroxy-stilbeen), piceatannol (3,30 , 40,5-tetrahydroxy-stilbeen), en isorhapontigenin (3,4',5-Trihydroxy-3'-methoxy-transstilbeen) en 3,30,4,5,{{26} }pentahydroxy-trans-stilbeen (PHS) eerder geïsoleerd. Figuur 5A toont een toename van de proteasoomactiviteit voor PHS (25 en 50 µg/ml) en voor isorhapontigenine (5 µg/ml) in vergelijking met de toestand van de controlecel. Aangezien al deze vier commercieel geteste hydroxystilbenen cytotoxisch bleken te zijn bij concentraties hoger dan 5 µg/ml, werd de proteasoomactiviteit getest bij deze concentratie, die slechts een geringe invloed heeft op de levensvatbaarheid van de cellen (minder dan 30 procent remming), en, zoals weergegeven in figuur 5A, werd slechts matige maar significante inductie van proteasoomactiviteit waargenomen voor isorhapontigenine en piceatannol (respectievelijk 122 en 112 procent) in vergelijking met de controle. Het resultaat suggereert dat een verlies van functionele groepen (hydroxy of methoxy) op de C3- en C5-positie, die PHS onderscheidt van de andere verwante hydroxy-stilbenoïden, bijdraagt ​​aan de verzwakking van de proteasoomactiviteit. Het is veelbetekenend dat, terwijl OCl-oxidant (hypochlorietbeschadiger) de proteasoomactiviteit van de controlecellen (Ct) voor 30 procent remt, alle hydroxystilbenoïden in staat waren de proteolytische activiteiten van het 20S-proteasoom te beschermen in menselijke NHDF-verouderde cellen die werden blootgesteld aan hypochlorietschade (Figuur 5B).

Hydroxystilbeenderivaten zijn slecht vertegenwoordigd in de Arecaceae-familie; sommigen van hen zijn geïsoleerd uit zaden van Syagrus romanzoffiana [34], Aiphanes aculeata [35], of in wortels van Phoenix dactylifera L. [36]. Terwijl andere hydroxystilbenen werden gevonden in Phoenix dactylifera L. [36], werd 3,30,4,5,50-pentahydroxy-trans-stilbeen voor het eerst gerapporteerd in de dadelpalm. Deze overexpressie van stilbeen in sommige cultivars is niet verrassend vanwege het bewijs dat inductie van biosynthese van stilbeenfytoalexinen en hun accumulatie vallen in de categorie van actieve afweermechanismen van gastheren tegen biotische stress [37]. Van de gehydroxyleerde stilbenen is bekend dat ze een uitgesproken antioxidantactiviteit vertonen [31,32]. De hoogste antioxiderende activiteit van TAAR methanolextract kan dus zeker worden verklaard door de aanwezigheid van de grote hoeveelheid 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbeen. Een poging van Lam et al. [38] heeft melding gemaakt van 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbeen met therapeutisch potentieel als hypoglycemisch middel, hoewel het heel goed krachtig zou kunnen zijn tegen een verscheidenheid aan ziekten. Verschillende gehydroxyleerde stilbenen of stilbenoïden hebben inderdaad een -1 hiv-remmende activiteit [39], ontstekingsremmende [40] en zelfs antikankeractiviteit [41,42] aangetoond. Hoewel veel in-vitro-onderzoeken het celbeschermende effect van een polyfenoldieet tegen oxidatieve stress of celdood hebben benadrukt, kan hun vermogen om in een hoge concentratie of in aanwezigheid van metaalionen hydroxylradicaal te vormen ook een pro-oxidante activiteit van polyfenol vertonen [43] . Dit zou de interessante resultaten kunnen verklaren die zijn gerapporteerd in de studie van Li en al., die de PHS-geïnduceerde apoptose in colorectale tumorcellen aantonen via oxidatieve stress [44].

In dit opzicht benadrukt de recensie van Bekhet en Eid de dualiteit van de effecten van antioxidanten. Een strikt beheer van doses antioxidanten is nodig om de ROS-effecten onder controle te houden en om zich te richten op specifieke redoxroutes die betrokken zijn bij de progressie van kanker zonder de algehele redoxbalans in normale cellen te verstoren om een ​​versterkt cytotoxisch effect van de therapie te voorkomen [45].

Bovendien wordt het vaak gebruikt in cosmetica en dermatologie als epidermis en dermis cellulaire verjonger of antirimpelmiddel [46]. Een uitgebreid overzicht [47,48] benadrukt de rol die stilbeenpolyfenolen spelen in moleculaire verdedigingsmechanismen tegen oxidatieve stress, en benadrukt de cruciale rol van de nucleaire factor-erythoïde-2-gerelateerde factor-2 (Nrf2) in het cellulaire afweerproces bij zoogdieren en aan veroudering gerelateerde ziekten. Deze toepassingen kunnen verband houden met de proteasoomactivering in huidcellen die in ons onderzoek is aangetoond.

4. Conclusies

De wortels van TAAR, een resistente variëteit van Phoenix dactylifera L., produceerden een aanzienlijke hoeveelheid 3,30,4,5,50 -pentahydroxy-trans-stilbeen in vergelijking met die van niet-geïnfecteerde of geïnfecteerde variëteiten. Bovendien toonde onze spectrometrische en semi-kwantitatieve analyse aan dat het ook het belangrijkste product is dat in grote hoeveelheden aanwezig is in methanolextract van de resistente variëteit. Daarom kunnen de belangrijkste biologische activiteiten die we in dit extract hebben geïdentificeerd, verband houden met de aanwezigheid van dit stilbeenderivaat. Over het algemeen lijkt 3,30,4,5,50 - pentahydroxy-trans-stilbeen een potentieel constitutief verdedigingswapen te zijn van Phoenix dactylifera L. in de strijd tegen de ziekte van Bayoud. Ten slotte demonstreerde 3,30,4,5,50 -pentahydroxytrans-stilbeen het vermogen om een ​​nieuwe cellulaire beschermende rol uit te oefenen voor het behoud en de activering van proteasoom, wat een belangrijke bijdrage kan leveren aan het gebied van proteasoomgerelateerde ziekten.

Bijdragen van auteurs:RB en MM: selectie van data en experimenteel; APN en SO: visualisatie van screening op antioxidanten, artikel verbeterd; CD: spectroscopische karakteriseringen; VM: conceptualisering, methodologie, validatie van resultaten, schrijven van artikelen en supervisie; MA en CH: farmacologische studie en kritische revisie. Alle auteurs hebben de gepubliceerde versie van het manuscript gelezen en gaan ermee akkoord.

Financiering:Met de steun van de Federatie, België en de Belgische Ontwikkelingssamenwerking. Zeer dankbaar aan het Belgisch Fonds voor Wetenschappelijk Onderzoek (FRS-FNRS), n◦34.553.08, en een toelage van de FER 2007 (ULB) voor financiële steun. Een deel van dit werk werd ondersteund door Conseil Départemental d'Eure et Loir en Région Centre-Val de Loire.

Dankbetuigingen: De auteurs erkennen de technische en materiële ondersteuning van Jacques Dubois (Laboratorium voor bioanalytische chemie, toxicologie en toegepaste chemie, ULB). We erkennen de hulp van de kruisinteracties tussen wetenschappers uit Marokko en andere landen die worden geboden door het wereldwijde netwerk van Medical Skills Moroccans of the World (C3M). Belgische financiering FRS-FNRS en ULB ondersteunen het analytisch platform van de faculteit farmacie (APFP).

Referenties

1. Djerbi, ziekte van M. Bayoud in Noord-Afrika: geschiedenis, verspreiding, diagnose en controle. Dadelpalm J. 1982, 1, 153–197.

2. Boumedjout, H. Morocco Markets Bayoud-resistente soorten dadelpalm; Nature Publishing Group: Berlijn, Duitsland, 2010.

3. El Hadrami, A.; El Idrissi-Tourane, A.; El Hassan, M.; Daayf, F.; El Hadrami, I. Op toxine gebaseerde in-vitro selectie en de mogelijke toepassing ervan op dadelpalm voor resistentie tegen de bayou Fusarium-verwelkingsziekte. Comptes Rendus Biol. 2005, 328, 732-744. [Kruisreferentie] [PubMed]

4. Boulenouar, N.; Marouf, A.; Cheriti, A. Antifungale activiteit en fytochemische screening van extracten van Phoenix dactylifera L. cultivars. Nat. prod. Res. 2011, 25, 1999-2002. [Kruisreferentie] [PubMed]

5. Zioeti, A.; El Modafar, C.; Fleuriet, A.; El Boustani, S.; Macheix, J. Fenolverbindingen in dadelpalmcultivars die gevoelig en resistent zijn tegen Fusarium oxysporum. Biol. Plant. 1996, 38, 451-457. [KruisRef]

6. El Modafar, C.; Tantaoui, A.; El Boustani, E. Effect van caffeoyl shikiminezuur van dadelpalmwortels op activiteit en productie van Fusarium oxysporum f. sp. albinisme celwand afbrekende enzymen. J. Fytopathol. 2000, 148, 101-108.

7. Ouahhoud, S.; Bencheikh, N.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Elassri, S.; Lahmass, I. Crocus sativus L. Stigma's, bloemblaadjes en bladeren verbeteren door gentamicine geïnduceerde niertoxiciteit: een biochemische en histopathologische studie. Evid.-gebaseerde aanvulling. Wissel af. Med. 2022, 2022, 7127037. [KruisRef]

8. Ouahhoud, S.; Khoulati, A.; Kadda, S.; Bencheikh, N.; Mamri, S.; Ziani, A.; Baddaoui, S.; Eddabbeh, F.-E.; Lahmass, ik.; Benabbes, R. Antioxidant-activiteit, metaalchelaterend vermogen en DNA-beschermend effect van de hydro-ethanolische extracten van Crocus sativus-stigma's, bloemblaadjes en bladeren. Antioxidanten 2022, 11, 932. [CrossRef]

9. Ouahhoud, S.; Touiss, ik.; Khoulati, A.; Lahmass, ik.; Mamri, S.; Meziane, M.; Elassri, S.; Bencheikh, N.; Benabbas, R.; Asehraou, A. Hepatoprotectieve effecten van hydro-ethanolische extracten van Crocus sativus tepals, stigma's en bladeren op tetrachloorkoolstof-geïnduceerd acuut leverletsel bij ratten. J. Fysiol. Pharmacol. 2021, 25, 178–188. [KruisRef]

10. Ouahhoud, S.; Lahmass, ik.; Bouhrim, M.; Khoulati, A.; Sabouni, A.; Benabbes, R.; Asehraou, A.; Choukri, M.; Bnouham, M.; Saalaoui, E. Antidiabetisch effect van hydro-ethanolisch extract van Crocus sativus-stigma's, bloemblaadjes en bladeren bij door streptozotocine geïnduceerde diabetische ratten. J. Fysiol. Pharmacol. 2019, 23, 9-20.

11. Halliwell, B.; Gutteridge, JM Vrije Radicalen in Biologie en Geneeskunde; Clarendon Press: Oxford, VK, 1989.

12. Pandey, KB; Rizvi, SI Plant polyfenolen als antioxidanten in de voeding bij gezondheid en ziekte van de mens. Oxide. Med. Cel. langev. 2009, 2, 270-278. [KruisRef]

13. Ciechanover, A. De ubiquitine-proteasoomroute: over eiwitdood en celleven. EMBO J. 1998, 17, 7151-7160. [Kruisreferentie] [PubMed]

14. Chondrogianni, N.; Gonos, ES Proteasoomactivering als een nieuwe antiverouderingsstrategie. IUBMB Leven 2008, 60, 651-655. [Kruisreferentie] [PubMed]

15. Hakkou, A.; Bouakka, M. In Vitro, remmend effect van het extractpoeder van rozemarijn (Rosmarinus officinalis), oleander (Nerium oleander), grenadier (Punica granatum) op de groei van Fusarium oxysporum fs Albidinis en in vivo testantagonistische schimmels op de incidentie en de Controle van vasculaire verwelking Ziekte van Dadelpalm in Palmbos in Figuig, Zuid-Marokko. Adv. Omgeving. Biol. 2015, 9, 126-132.

16. MAPM. Interventiestrategieën van de gegevensbeschermingsautoriteit van Figuig; Direction Provinciale De l'Agriculture De Figuig: Figuig, Marokko, 2009; P. 25.

17. Nacoulma, AP; Compaoré, M.; De Lorenzi, M.; Kiendrebeogo, M.; Nacoulma, OG In vitro antioxiderende en ontstekingsremmende activiteiten van extracten van Nicotiana tabacum L. (Solanaceae) Bladgallen geïnduceerd door Rhodococcus fascians. J. Fytopathol. 2012, 160, 617-621. [KruisRef]

18. Neri, F.; Mari, M.; Brigati, S. Controle van Penicillium expansum door vluchtige plantenverbindingen. Plant pathol. 2006, 55, 100-105. [KruisRef]

19. Reinheckel, T.; Sitte, N.; Ullrich, O.; Kuckelkorn, U.; Davies, KJ; Grune, T. Vergelijkende weerstand van het 20S- en 26S-proteasoom tegen oxidatieve stress. Biochem. J. 1998, 335, 637-642. [KruisRef]

20. Chan, Y.; Kim, K.; Cheah, S. Remmende effecten van Sargassum-polycystine op tyrosinase-activiteit en melaninevorming in B16F10-melanoomcellen van muizen. J. Ethnopharmacol. 2011, 137, 1183-1188. [KruisRef]

21. Basile, A.; Ferrara, L.; Del Pezzo, M.; Mele, G.; Sorbo, S.; Bassi, P.; Montesano, D. Antibacteriële en antioxiderende werking van ethanol-extract van Paullinia cupana Mart. J. Ethnopharmacol. 2005, 102, 32-36. [KruisRef]

22. Mensor, LL; Menezes, FS; Leitão, GG; Reis, ALS; dos Santos, TC; Coube, CS; Leitão, SG Screening van Braziliaanse plantenextracten op antioxiderende activiteit met behulp van de DPPH-methode met vrije radicalen. Fytoander. Res. 2001, 15, 127-130. [KruisRef]

23. Rice-Evans, CA; Molenaar, New Jersey; Bolwell, PG; Bramley, PM; Pridham, JB De relatieve antioxiderende activiteiten van van planten afgeleide polyfenolische flavonoïden. Gratis radicaal. Res. 1995, 22, 375-383. [KruisRef]

24. Makris, D.; Kefalas, P. Associatie tussen in vitro antiradicale activiteit en ferri-reducerend vermogen in oude rode wijnen: een mechanistische benadering. Voedsel Wetenschap. Technologie Int. 2005, 11, 11–18. [KruisRef]

25. Asanuma, M.; Miyazaki, ik.; Ogawa, N. Dopamine- of L-DOPA-geïnduceerde neurotoxiciteit: de rol van dopamine-chinonvorming en tyrosinase in een model van de ziekte van Parkinson. Neurotox. Res. 2003, 5, 165-176. [Kruisreferentie] [PubMed]

26. Meyskens, Florida; Van Chau, H.; Tohidian, N.; Buckmeier, J. Luminol-versterkte chemiluminescente respons van menselijke melanocyten en melanoomcellen op waterstofperoxidestress. Pigmentcel Res. 1997, 10, 184-189. [KruisRef]

27. Fais, A.; Corda, M.; Tijdperk, B.; Fadda, MB; Matos, MJ; Quezada, E.; Santana, L.; Picciau, C.; Podda, G.; Delogu, G. Tyrosinase-remmeractiviteit van coumarine-resveratrol-hybriden. Moleculen 2009, 14, 2514-2520. [KruisRef]

28. Ohguchi, K.; Tanaka, T.; Kido, T.; Baba, K.; Iinuma, M.; Matsumoto, K.; Akao, Y.; Nozawa, Y. Effecten van hydroxytolueenderivaten op tyrosinase-activiteit. Biochem. Biophys. Res. gemeenschappelijk. 2003, 307, 861–863. [Kruisreferentie] [PubMed]

29. Hwang, JS; Hwang, JS; Chang, ik.; Kim, S. Leeftijdsgerelateerde afname van proteasoominhoud en -activiteiten in menselijke dermale fibroblasten: herstel van het normale niveau van proteasoomsubeenheden vermindert verouderingsmarkers in fibroblasten van oudere personen. J. Gerontol. Ser. 2007, 62, 490-499. [Kruisreferentie] [PubMed]

30. Stella, L.; De Rosso, M.; Daniël, A.; Vedova, AD; Flamini, R.; Traldi, P. Door botsingen geïnduceerde fragmentatie van [M-H] - soorten resveratrol en piceatannol onderzocht door deuteriumlabeling en nauwkeurige massametingen. snelle commun. Massa Spectrom. 2008, 22, 3867-3872. [KruisRef]

31. Abbas, GM; Abdel Bar, FM; Baraka, HN; Gohar, AA; Lahloub, M.-F. Een nieuwe antioxidant stilbeen en andere bestanddelen uit de stengelschors van Morus nigra L. Nat. prod. Res. 2014, 28, 952-959. [KruisRef]

32. Wang, M.; Jin, Y.; Ho, C.-T. Evaluatie van resveratrolderivaten als potentiële antioxidanten en identificatie van een reactieproduct van resveratrol en 2, 2-difenyl-1-picryhydrazylradicaal. J. Agric. Voedsel Chem. 1999, 47, 3974-3977. [KruisRef]

33. Jian, W.; Hij, D.; Xi, P.; Li, X. Synthese en biologische evaluatie van nieuwe fluorbevattende stilbeenderivaten als fungicide middelen tegen fytopathogene schimmels. J. Agric. Voedsel Chem. 2015, 63, 9963-9969. [KruisRef]

34. Lam, S.-H.; Lee, S.-S. Bijzondere stilbenoïden en een stilbenolignan uit zaden van Syagrus romanzoffiana. Fytochemie 2010, 71, 792-797. [Kruisreferentie] [PubMed]

35. Lee, D.; Cuendet, M.; Vigo, JS; Graham, JG; Cabieses, F.; Fong, HH; Pezzuto, JM; Kinghorn, AD Een nieuwe cyclo-oxygenase remmende stilbenolignan uit de zaden van Aiphanes aculeata. Org. Lett. 2001, 3, 2169-2171. [Kruisreferentie] [PubMed]

36. Fernandez, MI; Pedro, JR; Seoane, E. Twee polyhydroxystilbenen van stengels van Phoenix dactylifera. Fytochemie 1983, 22, 2819-2821. [KruisRef]

37. Langcake, P.; Pryce, R. De productie van resveratrol door Vitis vinifera en andere leden van de Vitaceae als reactie op infectie of letsel. fysio. Plant pathol. 1976, 9, 77–86. [KruisRef]

38. Lam, S.-H.; Chen, J.-M.; Kang, C.-J.; Chen, C.-H.; Lee, S.-S. -Glucosidaseremmers uit de zaden van Syagrus romanzoffiana. Fytochemie 2008, 69, 1173-1178. [KruisRef]

39. Pflieger, A.; Waffo Teguo, P.; Papastamoulis, Y.; Chaignepain, S.; Subra, F.; Munir, S.; Delelis, O.; Lesbats, P.; Calmels, C.; Andreola, M.-L. Natuurlijke stilbenoïden geïsoleerd uit wijnstokken die remmende effecten vertonen tegen HIV-1-integrase en eukaryote MOS1-transposase in vitro-activiteiten. PLoS EEN 2013, 8, e81184. [KruisRef]

40. Simmler, C.; Antheaume, C.; Lobstein, A. Antioxidant-biomarkers van Vanda coerulea-stelen verminderen de bestraalde HaCaT PGE-2-productie als gevolg van COX-2-remming. PLoS ONE 2010, 5, e13713. [KruisRef]

41. Cheng, T.-C.; Lai, C.-S.; Chung, M.-C.; Kalyanam, N.; Majeed, M.; Ho, C.-T.; Ho, Y.-S.; Pan, M.-H. Krachtig kankerbestrijdend effect van 3 0 -hydroxypterostilbeen bij xenotransplantaattumoren van de menselijke karteldarm. PLoS ONE 2014, 9, e111814. [KruisRef]

42. Lee, KW; Kang, New Jersey; Rogozin, EA; Oh SM; Hallo, YS; Pugliese, A.; Bode, AM; Lee, HJ; Dong, Z. De resveratrolanaloog 3, 5, 30, 40, 50 -pentahydroxy-trans-stilbeen remt celtransformatie via MEK. Int. J. Kreeft 2008, 123, 2487-2496. [KruisRef]

43. Watjen, W.; Michels, G.; Steffan, B.; Niering, P.; Chovolou, Y.; Kampkotter, A.; Tran-Thi, Q.-H.; Proksch, P.; Kahl, R. Lage concentraties flavonoïden zijn beschermend in H4IIE-cellen van ratten, terwijl hoge concentraties DNA-schade en apoptose veroorzaken. J. Nutr. 2005, 135, 525-531. [KruisRef]

44. Li, H.; Wu, WKK; Zheng, Z.; Che, CT; Li, ZJ; Xu, DD; Wong, CCM; Ja, CG; Gezongen, JJY; Cho, CH 3, 30, 4, 5, 50 - pentahydroxy-trans-stilbeen, een resveratrolderivaat, induceert apoptose in colorectale carcinoomcellen via oxidatieve stress. EUR. J. Pharmacol. 2010, 637, 55-61. [Kruisreferentie] [PubMed]

45. Bechet, OH; Eid, ME Het samenspel tussen reactieve zuurstofsoorten en antioxidanten bij de progressie en therapie van kanker: een verhalend overzicht. Vert. kanker res. 2021, 10, 4196. [CrossRef] [PubMed]

46. ​​Olaf, H.; Waltraud, K.-M.; Kerstin, E.; Frank, J.; Claudia, J.; Anke, K.; Ursula, E.; Marianne, W.-L.; Anemoon, T.; Soraya, H. Cellulaire verjongingsverbindingen. Henkel. EP2005941A2; Europees Octrooibureau, 29 mei 2008.

47. Kasiotis, KM; Pratsinis, H.; Kletsas, D.; Haroutounian, SA Resveratrol en verwante stilbenen: hun anti-aging en anti-angiogene eigenschappen. Voedsel Chem. Toxicol. 2013, 61, 112-120. [Kruisreferentie] [PubMed]

48. Reinisalo, M.; Karlund, A.; Koskela, A.; Kaarniranta, K.; Karjalainen, RO Polyfenolstilbenen: moleculaire verdedigingsmechanismen tegen oxidatieve stress en aan veroudering gerelateerde ziekten. Oxide. Med. Cel. langev. 2015, 2015, 340520. [KruisRef] [PubMed]

Disclaimer/Opmerking van de uitgever:De verklaringen, meningen en gegevens in alle publicaties zijn uitsluitend die van de individuele auteur(s) en bijdrager(s) en niet van MDPI en/of de redacteur(en). MDPI en/of de redacteur(en) wijzen alle verantwoordelijkheid af voor enig letsel aan mensen of eigendommen als gevolg van ideeën, methoden, instructies of producten waarnaar in de inhoud wordt verwezen.

【Voor meer informatie:george.deng@wecistanche.com / WhatApp:86 13632399501】