Ｒonderzoeksvooruitgang van de klinische toepassing en het therapeutische mechanisme van Herba Cistanche Ⅱ

3 Effecten op het zenuwstelsel

3.1 Effect op de ziekte van Alzheimer

Ziekte van Alzheimer (AD), ook bekend alsDe ziekte van Alzheimer, is een degeneratieve ziekte van het centrale zenuwstelsel met progressievecognitieve functieen geheugenstoornissen als de belangrijkste klinische manifestaties. De belangrijkste pathologische kenmerken zijn: neuronaal verlies; extraneuronaal -amyloïde in de hersenschors en de hippocampus

Seniele plaques worden gevormd door peptideafzetting; neurofibrillaire kluwens worden gevormd door abnormale aggregatie van tau-eiwit in hersenneuronen [16].

40-85% GLYCOSIDE CISTANCHE VOOR VERKOOP

3.1.1 Klinische toepassing:

Li Nan et al. patiënten met milde AD willekeurig verdeeld in drie groepen: de Cistanche-groep, de donepezil-groep en de blanco controlegroep. Ze evalueerden de veranderingen in de cognitieve vaardigheden van de patiënt vóór en na 48 weken behandeling en analyseerden de veranderingen in het hippocampale volume van de patiënt; Uit de testresultaten bleek dat de Cistanche-preparaten het cognitieve vermogen van patiënten met milde AD kunnen verbeteren. Het vertraagt ​​de atrofie van de hippocampus [17]. Klinische studies hebben aangetoond dat de hersenfunctie vanAD-patiëntennaCistanche-behandeling

Het niveau van t-tau in het ruggenmergvocht werd effectief gezuiverd met de afname van TNF- en IL-1, wat erop wijst datCistanche-preparatenkan de aggregatie van tau-eiwit beïnvloeden door de expressie van TNF- en IL-1 in hersenvocht te remmen [16] .

3. 1. 2 Experimenteel onderzoek en werkingsmechanisme:

Cistanche totale glycosidenkan verminderenactiviteit van acetylcholinesteraseen Ca2+-gehalte in de hippocampus van het AD-rattenmodel gerepliceerd met A 25-35, waardoor het gehalte aan acetylcholine in de hersenen op een normaal niveau wordt gehouden en hun leer- en geheugenvermogen wordt verbeterd [18]. Cimicifuga-glycosiden kunnen de vorming van reactieve zuurstofsoorten remmen, of de apoptoseroutes van Bcl-2, cytochroom C en caspase-3 reguleren om weerstand te bieden aan de schade aan SH-SY5Y-cellen veroorzaakt door amyloïde A 25-35 [19]. Uit bovenstaande onderzoeken is gebleken dat de actieve ingrediënten vanCistanche-gerelateerde preparatenkunnen de bloed-hersenbarrière binnendringen, normale niveaus van acetylcholine handhaven en deelnemen aan het pathologische proces van AD. Het mechanisme kan verband houden met de anti-oxidatie ervan, waardoor een hoogenergetische toestand van het mitochondriale membraanpotentieel wordt gehandhaafd, waardoor apoptose van zenuwcellen wordt geremd. Het relevante moleculaire werkingsmechanisme is echter nog niet opgehelderd en behoeft verder onderzoek.

3.2 Effect tegen de ziekte van Parkinson

PD (ziekte van Parkinson, PD) is een neurodegeneratieve ziekte die wordt gekenmerkt door tremor in rust, spierstijfheid, bradykinesie, loopstoornis en posturale instabiliteit als belangrijkste klinische manifestaties, en is na AD de meest voorkomende neurodegeneratieve ziekte. De belangrijkste pathologische kenmerken zijn de progressieve degeneratie en necrose van dopaminerge neuronen in de substantia nigra van de middenhersenen, en de aanwezigheid van eosinofiele inclusielichamen, of Lewy-lichaampjes, in het cytoplasma van de resterende neuronen [20].

3. 2. 1 Klinische toepassing: Momenteel hebben traditionele Chinese medicijnverbindingen met Cistanche als het belangrijkste medicijn, gecombineerd met westerse basismedicijnen zoals Madopa, bepaalde klinische effecten bereikt bij de behandeling van Parkinson-patiënten. Li Junyan et al. voerde een onderzoek uit naar de werkzaamheid van Bushen Huoxue Yin in combinatie met westerse geneeskunde bij de behandeling van primaire Parkinson. Ze ontdekten dat Bushen Huoxue Yin in combinatie met de westerse geneeskunde beter is dan de westerse geneeskunde alleen wat betreft het verbeteren van de motorische functie en het dagelijks leven van Parkinson-patiënten. Het kan ook de bijwerkingen van de westerse geneeskunde verminderen en de symptomen van de ziekte van Parkinson verminderen. Het optreden van complicaties verbetert de kwaliteit van het dagelijks leven van de patiënt [21]. Zheng Chaoqun's onderzoek naar een nierversterkende stof in combinatie met Madopa bij de behandeling van Parkinson-patiënten vond ook soortgelijke bevindingen [22].

.

3. 2. 2 Actieve ingrediënten en gerelateerde mechanismen: Tian Yun, Lin Shaogang, enz. Uit dierproeven en celexperimenten is gebleken dat Cistanche de expressie van Bcl-2 in dopaminerge zenuwcellen van MES23.5 kan opreguleren en de expressie kan verminderen van Fasl, en verhoog NGF en GDNF. Endogene inhoud; Er wordt gespeculeerd dat Cistanche een beschermende rol speelt in zenuwcellen door de expressie van dopaminerge zenuwcelapoptosefactoren en neurotrofe factoren te reguleren [23]. Een ander onderzoek toonde aan dat totale fenylethanoïdeglycosiden de gedragskenmerken van het C57BL/6-muis-PD-model, geïnduceerd door 1-methyl-4-fenyl-1,2,3,6-, aanzienlijk kunnen verbeteren. tetrahydropyridine (MPTP). Het verhoogt het dopaminegehalte in het striatum, verhoogt de expressie van tyrosinehydroxylase in de substantia nigra, remt de afname van de activiteit van de cerebellaire korrelcellen veroorzaakt door MPP+, en remt de activering van caspase-3 en caspase{{17 }} [24]. Echinacea kan ook de gedragsprestaties van MPTP-model PD-muizen verbeteren en de activering van caspase-3 en 8 in cerebellaire korrelcellen remmen [25]. Echinacea kan de apoptose van SH-SY5Y-cellen, geïnduceerd door MPP+, vertragen, en experimenten tonen aan dat het de overleving van zenuwcellen beschermt door de GFRal/AKT-route te verhogen [26]. Deng Min et al. gebruikte verbascoside

Na het voorbehandelen van SH-SY5Y-cellen geïnduceerd door MPP+, werd gevonden dat het de expressie van Bcl-2 aanzienlijk kan verhogen en de toxische effecten van MPP+ op de mitochondriën effectief kan tegenwerken [27].

Bovendien kunnen comimiculine-achtige glycosiden onder de fenylethanoïde glycosiden zenuwbeschadiging weerstaan ​​​​in MPTP-geïnduceerde PD-modelmuizen, hun gedragsdefecten verbeteren en het aantal dopaminerge neuronen, het dopaminetransmittergehalte en de -synucleïne-eiwitniveaus verhogen [28]. Cimicifuga-glycosiden kunnen ook weerstand bieden aan door rotenon geïnduceerde SH-SY5Y-celbeschadiging, het gehalte aan lactaatdehydrogenase verminderen, de afbraak van PD-gerelateerde eiwitten en de vorming van -synucleïne-eiwitdimeren remmen [29].

Huidig ​​onderzoek naar deanti-PD-effect van Cistanchericht zich voornamelijk op het extract Cistanche totale glycosiden en zijn monomeren. Het mechanisme kan verband houden met het opreguleren van de GFRal/AKT-route, anti-oxidatie, het remmen van apoptose en het beschermen van zenuwen; het bevorderen van TH-expressie, het verhogen van tyrosinehydroxylase, het remmen van de afgifte van lactaatdehydrogenase en het verhogen van de synthese van monoaminetransmitters, enz.

3. 3 Anti-vermoeidheidseffect Chronisch vermoeidheidssyndroom (CVS) is een syndroom dat wordt gekenmerkt door onverklaarbare fysieke en mentale vermoeidheid, vergezeld van fysieke symptomen zoals vermoeidheid, hoofdpijn, lage koorts en emotionele stoornissen zoals depressie. Zheng [30]. Experimenten van Li Yongchao en anderen bevestigden uiteindelijk dat fenylethanoïdeglycosiden de meest directe anti-vermoeidheidsstoffen van Cistanche zijn; en de experimenten suggereren dat het antivermoeidheidseffect van Cistanche de energiereserves van lichaamsweefsels kan vergroten, de tolerantie van het lichaam tegen overbelasting kan verbeteren en de effecten van overmatige inspanning kan verminderen. Ongewenste metabolieten worden tijdens het sporten in grote hoeveelheden vrijgemaakt en onmiddellijk geëlimineerd

Fundamenteel gerelateerd [31]. Cistanche kan het niveau van NOS3 in levercellen en endotheelcellen van gewichtdragende zwemmende muizen verhogen, waardoor de bloedvaten verwijden, de bloedstroom toeneemt, de glycogeensynthese wordt versneld en het normale fysiologische niveau van het lichaam wordt gehandhaafd om antivermoeidheidseffecten uit te oefenen [32].

4 andere functies

Momenteel hebben veel onderzoeken aangetoond dat Cistanche ook de lever [33] en het myocardium [34] kan beschermen.

, anti-veroudering [35], immuunregulatie [36] en bevordering van botvorming [37]. Er zijn ook individuele literatuurrapporten dat Cistanche ook het effect heeft van het ontspannen van de bloedvaten [38] en het verlagen van cholesterol [39]. Er zijn echter weinig onderzoeken ernaar, die zich beperken tot cel- en dierexperimenteel onderzoek, en vrijwel nooit zijn toegepast in klinische toepassingen.

Kortom, Cistanche is een traditioneel Chinees kruidengeneesmiddel met een hoge klinische toepassingswaarde en een breed scala aan farmacologische effecten. Studies hebben aangetoond dat de belangrijkste farmacologisch actieve ingrediënten vanCistanche zijn fenylethanolglycosidenEnpolysachariden [40]

. Fenylethanoïde glycosiden hebben neuroprotectieve, antioxiderende, antibacteriële, antivirale, ontstekingsremmende en hepatoprotectieve effecten, terwijl de belangrijkste functie van polysachariden het verbeteren van de immuniteit van het lichaam is [41]. Het onderzoek is echter niet diepgaand genoeg. Wat betreft het neuroprotectieve effect: hoe komen de actieve ingrediënten van Cistanche bijvoorbeeld in het zenuwstelsel? Komen ze rechtstreeks binnen of in de vorm van metabolieten? Kunnen ze rechtstreeks door de bloed-hersenbarrière gaan? Deze bescherming

Is het beschermende effect het effect van een enkele comcomponent of het geclusterde effect van meerdere componenten? Hoe lang duurt dit effect in het zenuwstelsel? De bovenstaande kwesties moeten nog steeds worden geanalyseerd vanuit verschillende niveaus, zoals het hele lichaam, organen, weefsels, cellen, eiwitten, genen en moleculaire expressie. Graaf dieper. De resterende chemische componenten (zoals iridoïden en hun glycosiden, benzylalcoholglycosiden, enz.) en farmacologische mechanismen moeten ook verder worden opgehelderd.

Referenties

〔1〕Samengesteld door de Nationale Farmacopee Commissie. Chinese Farmacopee editie 2010〔S〕. Peking: Afdeling Traditionele Chinese Geneeskunde

Technologiepers, 2010.

[2] Redactiecomité Flora of China, Chinese Academie van Wetenschappen. Deel 69 Bignoniaceae tot Utriculariaceae [J]. Flora van China, 1990.

[3] Lei Li, Song Zhihong, Tu Pengfei. Onderzoeksvoortgang naar de chemische componenten van Cistanche deserticola [J].

Chinese kruidengeneeskunde, 2003, 34(5): 473-476.

[4] Liu Xiaoming, Jiang Yong, Sun Yongqiang, et al. Onderzoek naar de chemische samenstelling van Cistanche deserticola [J]. Chinees farmaceutisch tijdschrift, 2011, 46(14): 1053-1058.

[5] Liu Rong, Wu gericht. Toepassing van Cistanche deserticola bij gynaecologische aandoeningen [J]. Tijdschrift voor gemeenschapsgeneeskunde,

2011, 09(19): 19-20.

[6] Li Wenjun, Teng Xiaohong, Wu Zengchang. Epimedium en Cistanche deserticola worden samen gebruikt om chronische bronchitis bij ouderen te behandelen

De invloed van hypofyse-gonadale hormonen bij patiënten met tracheitis [J]. Journal of Shanghai Railway University: medische editie,

1995, (3): 179-180.

[7] Wei Zhenzhen. Effecten van Cistanche deserticola fenylethanolglycoside op perimenopauzale modellen van ratten en muizen [D].

Henan College voor Traditionele Chinese Geneeskunde, 2014.

[8] Wang Jinfang. Kwalitatief en kwantitatief onderzoek naar fenylethanolglycosiden in verschillende delen van Cistanche deserticola [D].

Peking Unie Medisch College, 2014.

[9] Shen Ziyin. Onderzoek naar de nieren [M] Shanghai Science and Technology Press, 1990.

[10] Li Fuxiang, Xu Min, Wang Jian, et al. Huidige status en vooruitzichten van farmacologisch onderzoek naar Cistanche deserticola [J]. Anhui Agricultural Science Bulletin, 2006, 12(13): 92-93.

[11] Wang Lingfen, Tian Cuili, Shi Zhongren, et al. Observatie van de werkzaamheid van Cistanche deserticola bij de behandeling van 87 gevallen van obstipatie veroorzaakt door onderhoudshemodialyse [J]. Traditionele Chinese geneeskunde van Hebei, 2010, 32(6): 857-858.

[12] Xu Wenhao, Qiu Shengxiang, Shen Lianzhong, et al. Vergelijking van de chemische samenstelling en farmacologische effecten van Cistanche deserticola en gezouten Cistanche deserticola [J]. Chinese kruidengeneeskunde, 1995, 26(3): 143-146.

[13] Du Qiu, Wu Zhen. Onderzoek naar de dosis-effectrelatie en het mechanisme van het laxerende effect van Cistanche deserticola op basis van het yang-deficiëntie-constipatiemodel [J]. Centrale en Zuid-apotheek, 2016 (1): 23-27.

[14] Jia Y, Guan Q, Guo Y, et al. Echinacoside stimuleert celproliferatie en voorkomt celapoptose in darmepitheel MODE-K-cellen door opregulatie van de expressie van transformerende groeifactor- 1 [J]. Journal of Pharmacological Sciences, 2012, 118(1):99-108.