nlTaal
Huis / Kennis / Inhoud

Kennis

Ishophloroglucin A geïsoleerd uit Ishige Okamurae onderdrukt melanogenese geïnduceerd door -MSH: in vitro en in vivo deel 2

Apr 03, 2023

3. Discussie

De verbinding DPHC geïsoleerd uit IOE had al in vitro een tyrosinase-remmende activiteit en beschermend effect tegen door UV-B-straling geïnduceerde celbeschadiging gerapporteerd [8]; het anti-melanogenese-effect van de componenten afgeleid van IOE in silico door interactie mettyrosinase, in vivo in fenotypestudies in diermodellen, en hun onderliggende moleculaire mechanismen, zijn nog niet onderzocht. In de huidige studie bepaalden we de anti-melanogenese en tyrosinase-remmende activiteiten van IPA, een florotannine geïsoleerd uit IO en IOE, in een gewerveld model van zebravis in vivo en in B16F10-melanoomcellen in vitro, na inductie met -MSH.

cistancheheeft de functie vanbevordering van de aanmaak van collageen, wat de elasticiteit en glans van de huid kan verhogen en beschadigde huidcellen kan helpen herstellen. CistancheFenylethanol Glycosidenhebben een significant neerwaarts regulerend effect op de tyrosinase-activiteit, en het effect op tyrosinase blijkt een competitieve en omkeerbare remming te zijn, wat een wetenschappelijke basis kan vormen voor het ontwikkelen en gebruiken van deblekeningrediëntenin Cistanche. Daarom speelt cistanche een sleutelrol bij het bleken van de huid. Het kan ikde aanmaak van melanine remmenom verkleuring en dofheid te verminderen; en de aanmaak van collageen bevorderende elasticiteit van de huid verbeterenen uitstraling. Vanwege de wijdverbreide erkenning van deze effecten van cistanche, zijn veel producten voor het bleken van de huid begonnen met het infuseren van kruideningrediënten zoals Cistanche om aan de vraag van de consument te voldoen, waardoor de commerciële waarde van Cistanche in producten voor het bleken van de huid is toegenomen. Samengevat, de rol van cistanche bij het bleken van de huid is cruciaal. Zijnantioxidanteffect en collageenproducerend effect kunnen verkleuring en saaiheid verminderen, de elasticiteit en glans van de huid verbeteren en zo een witmakend effect bereiken. Ook toont de brede toepassing van Cistanche in producten voor het bleken van de huid aan dat de rol ervan in commerciële waarde niet kan worden onderschat.

cistanche side effects reddit

Klik op Waar kan ik Cistanche kopen

Vraag voor meer:

david.deng@wecistanche.com WhatsApp:86 13632399501

Van behandeling met -MSH is bekend dat het melaninesynthese en tyrosinase-activiteit induceert [20]. Bovendien is aangetoond dat tyrosinase essentieel is voor melanogenese [29]. Eerdere studies hebben aangetoond dat moleculaire docking kan worden gebruikt om de tyrosinase-remmende activiteit te evalueren [30,31]. Aldus werden moleculaire koppelingsberekeningen uitgevoerd om het bindingsmodel van IPA en DPHC, een bekend polyfenol geïsoleerd uit IO, dat een hogere bindingsenergie in anti-melanogenese-activiteit heeft onthuld dan arbutine, als een positieve controle te begrijpen. Volgens de resultaten (Figuur 1) onthulde IPA de laagste dockingscores, wat erop wees dat de interactie van IPA met het doeleiwit tyrosinase sterker was dan de andere twee verbindingen, DPHC en arbutine. Er is echter een beperking in het correleren van de remming van paddestoeltyrosinase-activiteit met die van cellulaire tyrosinase- of melanineproductie in gekweekte melanocyten [32]. Aldus werden de remmende effecten van IPA op tyrosinase-activiteit en melanogenese onderzocht in een zebravis in vivo model en muriene B16F10-melanoomcellen.

Melaninepigmenten hopen zich op op het oppervlak van zebravissen, waardoor microscopische observatie van het pigmentatieproces mogelijk is zonder ingewikkelde experimentele procedures, waardoor ze een geschikt model zijn voor het screenen van melanogenese-remmers [33,34]. We evalueerden de melanine-remmende effecten van IPA en IOE in een zebravislarvemodel gestimuleerd door -MSH door bepaling van het melaninegehalte. Alle geteste monsters oefenden diepgaande remmende effecten uit op zebravispigmentatie zonder significante toxiciteit (Figuur S2). De remmende effecten van pigmentatie werden waargenomen via morfologische analyse van zebravislarven gerelateerd aan de verschillende behandelingen (Figuur 2). Bovendien biedt het gebruik van larven in een vroeg stadium in plaats van het volwassen stadium een ​​ander voordeel bij het testen van de percutane effecten van medicinale of cosmetische verbindingen [33,35]. In dit geval kozen we -MSH als inductor zowel in zebravis in vivo als in B16F10 melanoomcellen in vitro. Volgens beide resultaten in zebravisembryo's en B16F10-melanoomcellen nam het melaninegehalte toe door -MSH-stimulatie.

Het melaninegehalte correleert direct met de activiteit en eiwitniveaus van tyrosinase [36]. Daarom bepaalden we de remmende effecten van IPA en IOE op de tyrosinase-activiteit geïnduceerd door -MSH op B16F10-cellen. We ontdekten dat de met IPA behandelde groep een verminderde tyrosinase-activiteit en melaninegehalte had gestimuleerd door -MSH, met een vermindering van ongeveer 35 procent tyrosinase-activiteit en 40 procent melaninegehalte (Figuur 4A, C). IOE remde de activiteit van tyrosinase op een dosisafhankelijke manier en verminderde de melanogenese in B16F10-cellen aanzienlijk (Figuur 4B, D). Vergeleken met arbutine hebben IPA en IOE significante remmende effecten op de melanineproductie en tyrosinase-activiteit, wat de resultaten waren van eerdere moleculaire docking-onderzoeken.

Om het mechanisme van de remmende effecten op -MSH-geïnduceerde melaninesynthese in cellen te onderzoeken, werd Western-blotting uitgevoerd. De expressieniveaus van melanine-gerelateerde eiwitten, waaronder ERK, JNK en p38, na behandeling met IPA of IOE, werden geëvalueerd. Geactiveerde fosforylering van ERK kan de afbraak van MITF bevorderen via de ubiquitine-proteasoom-afhankelijke route [28]. Dit suggereert dat potentiële melanogenese-remmers de melaninesynthese kunnen onderdrukken door de proteasomale afbraak van MITF te bevorderen, wat verband hield met de activering van de ERK-signaalroutes [37]. De ERK-, JNK- en p38-MAPK's behoren tot de MAPK-familie [38-40]. Bovendien induceerde activering van de p38 MAPK-route MITF-expressie [41]. In deze studie onthulde Western-blotanalyse dat IPA p-JNK en p-p38 bevordert (Figuur 5B, C). Daarentegen veranderden de niveaus van p-ERK niet met de behandeling van IPA en IOE (Figuur 5A). Deze resultaten impliceren dat de remmende effecten van IPA en IOE op tyrosinase-activiteit en melanogenese gerelateerd kunnen zijn aan de JNK- en p38-signaleringsroutes.

4. Materialen en methoden

4.1. Chemicaliën en reagentia

cistanche for sale

Dimethylsulfoxide (DMSO), 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-difenyltetrazoliumbromide (MTT), L-DOPA, alfa-melanocyt stimulerend hormoon (-MSH) en fosfaatgebufferde zoutoplossing (PBS) werden gekocht bij Sigma-Aldrich Chemical Co. (St. Louis, MO, VS). Dulbecco's gemodificeerd Eagle's medium (DMEM) en foetaal runderserum (FBS) werden verkregen van Invitrogen-Gibco (Grand Island, NY, VS). Het extracellulaire signaalgereguleerde kinase (ERK1/2), gefosforyleerd ERK1/2 (p-ERK1/2), c-Jun N-terminale kinase (JNK), gefosforyleerd JNK (p-JNK), p38, gefosforyleerd p38 (p- p38), cAMP-responselement-bindend eiwit (CREB), gefosforyleerd CREB (p-CREB), microftalmie-geassocieerde transcriptiefactor (MITF), tyrosinase-gerelateerd eiwit-1 (Trp-2), tyrosinase- verwant eiwit -1 (Trp-1), tyrosinase (TYR), anti-muis en anti-konijn IgG-antilichamen werden gekocht bij Cell Signaling Technology (Beverly, MA, VS). Alle andere reagentia, inclusief -MSH, werden gekocht bij Sigma-Aldrich Chemical Co.

4.2. Moleculaire koppeling van tyrosinase

Voor het docking-onderzoek werd de kristalstructuur van tyrosinase (VOB: 3NM8) verkregen van de Protein Data Bank. De docking-onderzoeken zijn uitgevoerd met behulp van CDOCKER in Accelrys Discovery Studio 3.0 (Accelrys, Inc., San Diego, CA, VS). Wanneer een hele nucleotidesequentie wordt bedekt door het receptorraster, wordt aangenomen dat liganden de beste koppelingspositie selecteren [42]. De docking-procedure werd genoemd in de vorige studie. In het kort werden drie stappen gevolgd: (1) conversie van de 2D-structuur naar een 3D-structuur; (2) berekening van kosten; en (3) toevoeging van waterstofatomen met behulp van het flexibele docking-programma [31,43].

4.3. Voorbereiding van IOE en isolatie van IPA

IO werd op 2018 juni geoogst langs de oostkust van het eiland Jeju, Korea. De alg werd tweemaal gewassen met kraanwater om het zout, de epifyten en het zand dat aan het oppervlak vastzat te verwijderen. Vervolgens werd het zorgvuldig gespoeld met zoet water en bewaard in een medische koelkast bij −20 ◦C. Daarna werd de ingevroren alg gevriesdroogd en gehomogeniseerd met een molen voor extractie. De IOE werd geëxtraheerd in 50 procent ethanol (v/v, in water) onder roeren gedurende 24 uur bij kamertemperatuur, daarna werd het gefiltreerd. Het filtraatextract werd geconcentreerd onder decompressie en gevriesdroogd tot poeder (IOE). Een 50 procent ethanolextract van IO werd uitgevoerd door Shinwoo Co. Ltd. (partijnummer SW9E29SA, Gyeonggi-do, Korea). IPA werd geïsoleerd uit IOE zoals eerder beschreven [9]. In het kort werd de IOE gefractioneerd met behulp van centrifugale partitiechromatografie. Alle fracties werden verzameld en het IPA werd uiteindelijk gezuiverd door een semi-preparatieve HPLC-kolom (YMC-Pack ODS-A, 10 mm, 250 mm, 5 m). IPA werd bepaald als een polyfenol en de chemische structuur ervan (figuur S1, aanvullende materialen) werd geïdentificeerd via LC / MS-analyse met een massa m / z van 992,1315, wat duidt op een molecuulformule van C96H66O48 (1986.26 van berekend molecuulgewicht, ∆0.6, [M − 2H] 2−).

4.4. Oorsprong en onderhoud van ouderlijke zebravissen

Volwassen zebravissen werden gekocht bij een commerciële handelaar (Seoul Aquarium, Seoul, Korea) en 10 vissen werden bewaard in een acrylaquarium van 3-L bij 28,5 ◦C, met een licht:donkercyclus van 14:10 uur. Zebravissen werden tweemaal per dag gevoerd, gedurende 6 dagen/week, met aanvullend Tetramin-vlokkenvoer (SEWHAPET Food Co., Seoul, Korea). Embryo's werden binnen 30 minuten verzameld door natuurlijk paaien en 's ochtends geïnduceerd door het licht aan te doen. Het zebravisexperiment kreeg goedkeuring van de Animal Care and Use Committee van Jeju National University (goedkeuring nr. 2017-0001).

4.5. Meting van het melaninegehalte in zebravislarven

IPA en IOE en stimulator-MSH-concentraties werden gebruikt om de effecten van concentratie op de embryo-ontwikkeling te onderzoeken. Vijftien zebravisembryo's (3-4 hpf) werden gezaaid in elk putje, bestaande uit 1,9 ml embryomedium, in een 12-putjeszaaiplaat. Testmonsters werden opgelost in 1 procent DMSO met 1 x PBS en goed gemengd. Elke ochtend werden voor de eerste 5 pdf levensvatbare embryo's geteld om een ​​overlevingsmaat te verkrijgen. Om het melaninegehalte te bepalen, werden embryo's van 7–9 hpf gezaaid in een 6-putjesplaat met 30 embryo's in elk putje in een embryomedium van 2,7-ml. Na 3 dagen werden de larven tweemaal gespoeld met 1 x PBS om eventuele achtergebleven reagentia of deeltjes te verwijderen, en vergelijkbare hoeveelheden larven werden in de e-tubes geplaatst. Voordat het melaninegehalte werd gemeten, werden verschillende larven van elke groep gevangen met een microscoop en de overige werden gecentrifugeerd.

Na centrifugeren werd de pellet opgelost in 1 ml 1 N NaOH bij 90°C gedurende 60 min. Het mengsel werd vervolgens krachtig gevortext om het melaninepigment op te lossen. De absorptie van het supernatant werd gemeten bij 490 nm. Het resultaat werd vergeleken met de controle waarvan werd aangenomen dat deze honderd vertegenwoordigde. Het melaninegehalte werd gekalibreerd op eiwithoeveelheid en de waarnemingen werden in drievoud herhaald.

4.6. Cytoxiciteit van IPA en IOE in B16F10-cellen

B16F10 muizenmelanoomcellen werden verkregen van ATCC (American Type Culture Collection, Manassas, VA, VS). B16F10-cellen werden gekweekt in DMEM aangevuld met 100 U/ml penicilline, 100 µg/ml streptomycine en 10 procent FBS. De cellen werden vervolgens geïncubeerd in een atmosfeer van 5 procent CO2 bij 37 ◦C en vervolgens om de 3-5 dagen in subcultuur gebracht. De cytotoxiciteit van IPA en IOE tegen B16F10-cellen werd onderzocht via colorimetrische MTT-assay. In het kort: de cellen werden gezaaid in 24-well-platen bij eenconcentratie van 2 × 104 cellen/ml. Ongeveer 16 uur na het zaaien werden de cellen geïncubeerd met IPA en IOE in verschillende concentraties gedurende 72 uur en hun levensvatbaarheid werd bepaald.

rou cong rong benefits

4.7. Bepaling van cellulair melaninegehalte 

Cellulair melaninegehalte werd gemeten met behulp van een eerder beschreven methode [33]. De cellen (2 x 104 cellen / ml) werden 72 uur geïncubeerd met verschillende concentraties IPA en IOE; daarom werden ze gewassen in ijskoude PBS. In het kort werden de cellen gedurende 1 uur bij 80 °C geïncubeerd in 1 ml 1 N NaOH/10 procent DMSO en vervolgens gevortext om de melanine op te lossen: de absorptie werd gemeten bij 450 nm. De optische dichtheid van de remming in de controle werd als 100 procent beschouwd. De gegevens worden gepresenteerd in de vorm van gemiddelde percentages en de resultaten werden in drievoud herhaald.

4.8. Tyrosinase-remmingsactiviteit en melaninegehalte geïnduceerd door -MSH

Cellulaire tyrosinase-activiteit werd gemeten volgens de eerder gerapporteerde methode met kleine aanpassingen [33]. In het kort: de cellen werden gekweekt met 2 x 104 cellen/ml in platen met 24-wells.

Ongeveer 16 uur na het zaaien van de cellen werden de cellen (2 x 104 cellen/ml) gestimuleerd met -MSH (1 nM) en vervolgens 72 uur geïncubeerd met IPA en IOE. De cellen werden gewassen met PBS en gelyseerd in PBS met 1 procent Triton X-100 door invriezen en ontdooien. De lysaten werden geklaard door centrifugatie bij 13,000 rpm gedurende 10 min. Na eiwitkwantificering en normalisatie werd 90 µL cellysaat (elk monster bevatte dezelfde hoeveelheid eiwit) in tweevoud geïncubeerd met 10 µL 10 mM L-DOPA bij 37 °C gedurende 1 uur. Na incubatie werd dopachrome gecontroleerd door de absorptie bij 475 nm te meten met behulp van de ELISA-lezer. De waarde van elke meting wordt uitgedrukt als de procentuele verandering van de controle.

4.9. Western Blot-analyse

B16F10-cellen werden behandeld met aangegeven concentraties IPA of IOE. De cellen werden verzameld en gesuspendeerd in een lysisbuffer (150 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 5 mM EDTA en 1 procent Triton X-100) met proteaseremmers (170 µg/ml leupeptine en 100 µg/ml PMSF). Na 20 minuten incuberen bij 4 ◦C werden de cellysaten 10 minuten gecentrifugeerd bij 12,000 rpm. Elke celsupernatant werd verzameld voor eiwitconcentratiemeting met een bicinchoninezuur-eiwitassaykit (Thermo Scientific, Waltham, MA, VS). Eiwitten (20 µg) werden gescheiden door 10 procent SDS (natriumdodecylsulfaat)-polyacrylamidegelelektroforese (SDS-PAGE) en werden vervolgens overgebracht op nitrocellulosemembranen (Bio-Rad, Hercules, CA, VS). Deze membranen werden vervolgens geblokkeerd door Tris-gebufferde zoutoplossing-Tween 20-oplossingen (TBS-T) die 5 procent magere droge melk bevatten, geïncubeerd met primaire antilichamen bij 4 °C gedurende 24 uur, gewassen met TBST en geïncubeerd met secundaire antilichamen bij kamertemperatuur gedurende 2 uur. Eiwitbanden werden gevisualiseerd met behulp van een ECL-detectiekit en een luminescente beeldanalysator (LAS-3000, Fujifilm, Tokyo, Japan).

4.10. Statistische analyse

Alle gegevens worden gepresenteerd als het gemiddelde ± standaarddeviatie (SD) van drie bepalingen. De gemiddelde waarden werden statistisch vergeleken door analyse van meervoudige vergelijkingen in één richting (ANOVA), gevolgd door Dunnett's meervoudige vergelijkingstests met GraphPad Prism 7-software. Een waarde van p < 0.05 niveau werd als statistisch verschillend beschouwd.

5. Conclusies

Concluderend remt IPA, geïsoleerd uit IOE, de tyrosinase-activiteit en melanogenese geïnduceerd door -MSH in vivo en in vitro. Deze resultaten gaven aan dat IPA afgeleid van IOE potentieel vertoonde voor kritische interactie in de actieve plaats van tyrosinase, dat de pigmentatie in zebravislarven in vivo reversibel vermindert, en mechanistisch werkt via het moduleren van JNK en p38 MAPK's in -MSH-geïnduceerde B16F10-cellen. Hoewel verder onderzoek nodig is voor IPA geïsoleerd uit IOE met een geschikte reeks tests met behulp van menselijke modellen voor het gebruik ervan als therapeutisch of cosmetisch middel, suggereert deze studie dat IPA een potentiële kandidaat is voor de behandeling van hyperpigmentatie en andere gerelateerde ziekten.

cistanche chemist warehouse

Aanvullende materialen:Het volgende is online beschikbaar op de website, figuur S1. Structuur van Ishophloroglucin A (IPA, A) en Diphlorethohydroxycarmalol (DPHC, B) geïsoleerd uit Ishige Okamurae. Figuur S2: Effecten van -MSH en arbutine op de cellevensvatbaarheid en het melaninegehalte van B16F10-melanoomcellen. Cytotoxiciteit van -MSH (A) en arbutine (B) in B16F10 melanoomcellen. Cellen werden geïncubeerd met verschillende concentraties -MSH 0.1, 0.3, 1, 3 en 10 nM) en arbutine (10, 30, 100 en 300 µM ) gedurende 72 uur, en de levensvatbaarheid van de cellen werd bepaald met de MTT-assay. Resultaten zijn genormaliseerd naar controle. Melanine-inhoud van een groep van -MSH (C) en een groep van arbutine (D) in B16F10-cellen. Na 72 uur incubatie werd de absorptie gemeten bij 450 nm. Het melaninegehalte wordt uitgedrukt als procentuele waarden. De gegevens worden weergegeven als gemiddelden ± SD van onafhankelijke experimenten; ns, niet significant; *p < 0,05, **p < 0,01 en ***p < 0,001 in vergelijking met geen met een monster behandelde groep.

Bijdragen van auteurs:XL voerde de belangrijkste experimenten en data-analyse uit en schreef het manuscript; J.-YO voerde formele analyse en validatie uit; YJ isoleerde en leverde de ishophloroglucine A (IPA) en cellulaire activiteit; H.-WY adviseerde het validatie-experiment. Y.-JJ en BR bedachten het project en begeleidden het onderzoek. Alle auteurs hebben de gepubliceerde versie van het manuscript gelezen en gaan ermee akkoord.

Financiering:Dit onderzoek maakte deel uit van het project 'Ontwikkeling van functionele voedingsproducten met natuurlijke materialen afgeleid van mariene hulpbronnen (nr. 20170285)', gefinancierd door het Ministerie van Oceanen en Visserij, Korea.

Belangenconflicten:De auteurs verklaren geen belangenverstrengeling.

Referenties

1. Athukorala, Y.; Prei.; Kim, S.-K.; Jeon, Y. Anticoagulerende activiteit van mariene groene en bruine algen verzameld op het eiland Jeju in Korea. Bioresour. Technologie 2007, 98, 1711-1716.

2. Kang, S.-M.; Heo, S.-J.; Kim, K.-N.; Lee, S.-H.; Jeon, Y.-J. Isolatie en identificatie van nieuwe verbinding, 2, 7 "-phloroglucinol-6, 60 -lonkt uit bruine algen, Ecklonia cava, en zijn antioxiderende werking. J. Funct. Foods 2012, 4, 158–166.

3. Heo, S.-J.; Yoon, W.-J.; Kim, K.-N.; Ahn, G.-N.; Kang, S.-M.; Kang, DH; Afffan, A.; O, C.; Jung, W.-K.; Jeon, Y.-J. Evaluatie van het ontstekingsremmende effect van fucoxanthine geïsoleerd uit bruine algen in lipopolysaccharide-gestimuleerde RAW 264.7 macrofagen. Voedsel Chem. Toxicol. 2010, 48, 2045-2051.

4. Sanjeewa, K.; Lee, J.-S.; Kim, W.-S.; Jeon, Y.-J.; Sanjeewa, KKA Het potentieel van polysacchariden van bruinalgen voor de ontwikkeling van middelen tegen kanker: een update over de effecten tegen kanker die zijn gerapporteerd voor fucoidan en laminarin. koolhydr. Polym. 2017, 177, 451-459.

5. Lee, S.-H.; Jeon, Y.-J. Anti-diabetische effecten van van bruine algen afgeleide florotannines en mariene polyfenolen via verschillende mechanismen. Fitotherapie 2013, 86, 129–136.

6. Kazir, M.; AbuHassira, Y.; Robin, A.; Nahor, O.; Luo, J.; Israël, A.; Golberg, A.; Livney, YD Extractie van eiwitten uit twee mariene macroalgen, Ulva sp., en Gracilaria sp., voor voedseltoepassing, en evaluatie van verteerbaarheid, aminozuursamenstelling en antioxiderende eigenschappen van de eiwitconcentraten. Voedsel Hydrocoll. 2019, 87, 194-203.

7. Brunt, EG; Burgess, JG De belofte van mariene moleculen als cosmetische actieve ingrediënten. Int. J. Cosmet. Wetenschap. 2017, 40, 1–15.

8. Heo, S.-J.; Ko, S.-C.; Kang, S.-M.; Cha, S.-H.; Lee, S.-H.; Kang, D.-H.; Jung, W.-K.; Afffan, A.; O, C.; Jeon, Y.-J. Remmend effect van diphlorethohydroxycarmalol op melanogenese en het beschermende effect ervan tegen door UV-B-straling veroorzaakte celbeschadiging. Voedsel Chem. Toxicol. 2010, 48, 1355-1361.

9. Ryu, B.; Jiang, Y.; Kim, H.-S.; Hyun, J.-M.; Lim, S.-B.; Li, Y.; Jeon, Y.-J. Ishophloroglucin A, een nieuwe florotannine voor het standaardiseren van de anti{5}}glucosidase-activiteit van Ishige Okamurae. Maart Drugs 2018, 16, 436.

10. Morris, GM; Lim-Wilby, M. Moleculaire koppeling. In moleculaire modellering van eiwitten; Springer: Berlijn, Duitsland, 2008; blz. 365-382.

11. Ewing, TJ; Makino, S.; Vaardigheid, AG; Kuntz, ID DOCK 4.0: Zoekstrategieën voor geautomatiseerde moleculaire docking van flexibele molecuuldatabases. J. Comput. mol. des. 2001, 15, 411-428.

12. Shoichet, BK; Kuntz, ID; Bodian, DL Moleculaire koppeling met behulp van vormbeschrijvingen. J. Comput. Chem. 1992, 13, 380-397.

13. Anantharaman, A.; Hemachandran, H.; Priya, RR; Sankari, M.; Mohan, S.; Palanisami, N.; Siva, R. Remmend effect van apocarotenoïden op de activiteit van tyrosinase: multispectroscopische en dockingstudies. J. Biosci. Bioeng. 2016, 121, 13-20.

14. Ali, A.; Ashraf, Z.; Kumar, N.; Rafifiq, M.; Jabeen, F.; Park, JH; Choi, KH; Lee, S.; Seo, S.-Y.; Choi, E.; et al. Invloed van plasma-geactiveerde verbindingen op melanogenese en tyrosinase-activiteit. Wetenschap. Rep. 2016, 6, 21779.

15. Ando, ​​H.; Kondoh, H.; Ichihashi, M.; Gehoor, VJ-benaderingen om remmers van melaninebiosynthese te identificeren via de kwaliteitscontrole van tyrosinase. J. Onderzoek. Dermatol. 2007, 127, 751-761.

16. Roulier, B.; Perès, B.; Haudecoeur, R. Vooruitgang in het ontwerp van echte menselijke tyrosinaseremmers voor het richten op melanogenese en gerelateerde pigmentaties. J Med. Chem. 2020.

17. Lin, JJ; Fisher, DE Melanocytbiologie en huidpigmentatie. Natuur 2007, 445, 843-850.

18.Gilchrest, BA; Park, H.-Y.; Eller, MS; Yaar, M. Mechanismen van door ultraviolet licht geïnduceerde pigmentatie. Fotochem. Fotobiol. 1996, 63, 1–10.

19. Agar, N.; Young, AR Melanogenesis: een fotoprotectieve reactie op DNA-schade? Mutat. Res. Fundamenteel. mol. Mech. Mutagenese 2005, 571, 121-132.

20. Lee, TH; Lee, MS; Lu, M.-Y. Effecten van -MSH op melanogenese en tyrosinase van B-16-melanoom. Endocrinologie 1972, 91, 1180-1188.

21. Lamason, RL; Mohideen, M.-AP; Mest, JR; Wong, AC; Norton, HL; Aros, MC; Jurynec, MJ; Mao, X.; Humphreville, VR; Humbert, JE; et al. SLC24A5, een vermeende kationenwisselaar, beïnvloedt de pigmentatie bij zebravissen en mensen. Wetenschap 2005, 310, 1782-1786.

22. Kelsh, R.; Harris, ML; Colanesi, S.; Erickson, CA Strepen en buikvlekken - Een overzicht van de morfogenese van pigmentcellen bij gewervelde dieren. Semin. Mobiele ontwikkelaar Biol. 2009, 20, 90-104.

23. Colanesi, S.; Taylor, KL; Temperley, ND; Lundegaard, PR; Liu, D.; Noord, TE; Ishizaki, H.; Kelsh, R.; Patton, EE Screening op kleine moleculen identificeert targetbare zebravispigmentatieroutes. Pigment. Cel Melanoom Res. 2012, 25, 131-143.

24. Logan, DW; Branden, S.; Jackson, I. Regulatie van pigmentatie in melanoforen van zebravissen. Pigment. Cel Res. 2006, 19, 206-213.

25. Heo, S.-J.; Hwang, J.-Y.; Choi, J.-I.; Han, JS; Kim, H.-J.; Jeon, Y.-J. Diphlorethohydroxycarmalol geïsoleerd uit Ishige Okamurae, bruine algen, een krachtige -glucosidase- en -amylaseremmer, verlicht postprandiale hyperglycemie bij diabetische muizen. EUR. J. Pharmacol. 2009, 615, 252-256.

26. Fernando, K.; Yang, H.-W.; Jiang, Y.; Jeon, Y.-J.; Ryu, B. Ishige Okamurae-extract en zijn bestanddeel Ishophloroglucin, een verzwakte in vitro en in vivo door hoge glucose geïnduceerde angiogenese. Int. J Mol. Wetenschap. 2019, 5542.

27. Huang, H.-C.; Huang, W.-Y.; Tsai, T.-C.; Hsieh, W.-Y.; Ko, W.-P.; Chang, K.-J.; Chang, T.-M. Superkritisch vloeibaar extract van Lycium chinense Miller-wortelremming van de melanineproductie en de mogelijke werkingsmechanismen. BMC-aanvulling. Wissel af. Med. 2014, 14, 208.

28. Kim, ES; Jeon, HB; Lim, H.; Scheen, JH; Park, SJ; Jo, YK; O, W.; Yang, YS; Cho, D.-H.; Kim, J.-Y. Geconditioneerde media van uit menselijk navelstrengbloed afkomstige mesenchymale stamcellen remmen melanogenese door proteasomale afbraak van MITF te bevorderen. PLoS ONE 2015, 10, e0128078.

29. Chakraborty, A.; Chakraborty, D. Het effect van tryptofaan op dopa-oxidatie door melanosomale tyrosinase. Int. J. Biochem. 1993, 25, 1277-1280.

30. Santi, MD; Peralta, MA; Puiatti, M.; Cabrera, JL; Ortega, MG Melanogene remmende effecten van Triangularin in B16F0-melanoomcellen, in vitro en moleculaire docking-onderzoeken. Bioorg. Med. Chem. 2019, 27, 3722-3728.

31. Kang, S.-M.; Heo, S.-J.; Kim, K.-N.; Lee, S.-H.; Yang, H.-M.; Kim, A.-D.; Jeon, Y.-J. Moleculaire koppelingsstudies van een florotannine, dieckol geïsoleerd uit Ecklonia cava met tyrosinase-remmende activiteit. Bioorg. Med. Chem. 2012, 20, 311-316.

32. Promden, W.; Viriyabancha, W.; Monthakantirat, O.; Umehara, K.; Noguchi, H.; De-Eknamkul, W. Correlatie tussen de potentie van flavonoïden op paddestoeltyrosinase-remmende activiteit en melaninesynthese in melanocyten. Moleculen 2018, 23, 1403.

33. Cha, S.-H.; Ko, S.-C.; Kim, D.; Jeon, Y.-J. Screening van zeealgen op mogelijke tyrosinaseremmer: die remmers verminderden de tyrosinase-activiteit en melaninesynthese bij zebravissen. J. Dermatol. 2010, 38, 354-363.

34. Wu, S.-YS; Wang, H.-MD; Wen, Y.-S.; Liu, W.; Li, P.-H.; Chiu, C.-C.; Chen, P.-C.; Huang, C.-Y.; Sheu, J.-H.; Wen, Z.-H. 4-(Fenylsulfanyl)butaan-2-One onderdrukt de melaninesynthese en melanosoomrijping in vitro en in vivo. Int. J Mol. Wetenschap. 2015, 16, 20240–20257.

35. Choi, T.-Y.; Kim, J.-H.; Ko, DH; Kim, C.-H.; Hwang, J.-S.; Ahn, S.; Kim, SY; Kim, CD; Lee, J.-H.; Yoon, T.-J. Zebravis als een nieuw model voor op fenotype gebaseerde screening van melanogene regulerende verbindingen. Pigment. Cel Res. 2007, 20, 120-127.

36. Korner, A.; Pawelek, J. Zoogdiertyrosinase katalyseert drie reacties in de biosynthese van melanine. Wetenschap 1982, 217, 1163-1165.

37. Chung, DOOR; Kim, SY; Jung, JM; Gewonnen, CH; Choi, JH; Lee, MW; Chang, SE Het antimycoticum clotrimazol remt melanogenese door ERK en PI3K-/Akt-gemedieerde tyrosinase-afbraak te versnellen. Exp. Dermatol. 2015, 24, 386-388.

38. Johnson, GL; Lapadat, R. Mitogen-Activated Protein Kinase Pathways Gemedieerd door ERK, JNK en p38 Protein Kinases. Wetenschap 2002, 298, 1911-1912.

39. Su, B.; Karin, M. Mitogen-geactiveerde proteïnekinasecascades en regulatie van genexpressie. Curr. mening. Immunol. 1996, 8, 402-411.

40. Roux, PP; Blenis, J. ERK en p38 MAPK-geactiveerde proteïnekinasen: een familie van proteïnekinasen met diverse biologische functies. Microbiol. mol. Biol. Rev. 2004, 68, 320-344.

41. Zhou, J.; Shang, J.; Ping, F.; Zhao, G. Alcoholextract van Vernonia anthelmintica (L.) wildzaad verbetert de melaninesynthese door activering van de p38 MAPK-signaalroute in B16F10-cellen en primaire melanocyten. J. Ethnopharmacol. 2012, 143, 639-647.

42. Geng, J.; Yuan, P.; Shao, C.; Yu, S.-B.; Zhou, B.; Zhou, P.; Chen, X. Bacterieel melanine interageert met dubbelstrengig DNA met hoge affiniteit en kan het celmetabolisme in vivo remmen. Boog. Microbiol. 2010, 192, 321-329.

43. Lee, S.-H.; Kang, S.-M.; Sok, CH; Hong, JT; Oh, J.-Y.; Jeon, Y.-J. Cellulaire activiteiten en koppelingsstudies van eckol geïsoleerd uit Ecklonia cava (Laminariales, Phaeophyceae) als een potentiële tyrosinaseremmer. Algen 2015, 30, 163-170.

Vraag om meer: ​​david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

Misschien vind je dit ook leuk