Deel 2: Antioxidatie en cytoprotectie van acteoside en zijn derivaten: vergelijking en mechanistische chemie

Xican Li 1,2,*,† ID, Yulu Xie 1,2,†, Ke Li 3,4, Aizhi Wu 1,2,*, Hong Xie 1,2, Qian Guo 1,5 Penghui Xue 1, Yerkingul Maleshibek 1, Wei Zhao 6, Jiasong Guo 7 en Dongfeng Chen 3,

Contact:joanna.jia@wecistanche.com

1 School of Chinese Herbal Medicine, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 51006, China; xieyulu1900@163.com (YX); xiehongxh1@163.com (HX); 15622178307@163.com (QG); 15228738137@163.com (PX); pandiphd@163.com (YM)

2 Innovatief onderzoeks- en ontwikkelingslaboratorium van TCM, Guangzhou University of Chinese Medicine,

Guangzhou 510006, China

3 School of Basic Medical Science, Guangzhou University of Chinese Medicine, Guangzhou 51006, China; ys1090992678@163.com (KL); chen888@gzucm.edu.cn (DC)

4 Het onderzoekscentrum voor basisintegratieve geneeskunde, Guangzhou University of Chinese Medicine,

Guangzhou 510006, China

5 School of Basic Medical Science, Guangdong Pharmaceutical University, Guangzhou 510007, China;

6 Zhongshan School of Medicine, Sun Yat-sen University, nr. 74 Zhongshan Road. 2, Guangzhou 510080, China;

7 Afdeling Histologie en Embryologie, Southern Medical University, Guangzhou 510515, China;

Cistancheacteoside heeft een antioxiderende werking

Pls klik hier om deel 1

4.3. PTIO·-Scavenging Assay

De PTIO·-scavenging-assays (bij pH 4,5 of pH 7,4) werden uitgevoerd op basis van onze methode [16]. In het kort werd de testmonsteroplossing (x=0–20 L, 1 mg/ml voor pH 4,5 en 0,5 mg/ml voor pH 7,4) toegevoegd aan (20 x) 1 95 procent ethanol, gevolgd door 80 1 van een waterige PTIO-oplossing. De waterige PTIO-oplossing werd bereid met behulp van een fosfaat-boteroplossing (0,1 mM, pH 4,5 of pH 7,4). Het mengsel werd gedurende 2 uur op 37°C gehouden en de absorptie werd vervolgens gemeten bij 560 nm met gebruikmaking van de bovengenoemde microplaatlezer. Het PTIO·-remmingspercentage werd als volgt berekend:

waarbij A0 de absorptie is van de controle zonder het monster, en A de absorptie is van het reactiemengsel met het monster.

4.4. ABTS plus ·-Scavenging en DPPH·-Scavenging Assays

De ABTS· plus-scavenging-activiteit werd geëvalueerd volgens de methode [37]. De ABTS plus · werd geproduceerd door 0,2 ml ABTS-diammoniumzout (7,4 mmol/L) te mengen met 0,2 ml kaliumpersulfaat (2,6 mmol/L). Het mengsel werd 12 uur in het donker bij kamertemperatuur gehouden om de vorming van radicalen te voltooien voordat het werd verdund met gedestilleerd water (in een verhouding van ongeveer 1:20), zodat de absorptie bij 734 nm was { {16}}.35 o 0.01 met behulp van de bovengenoemde microplaatlezer. Om de spoelactiviteit te bepalen, werd het testmonster (x=4–20 L, 0,05 mg/ml) toegevoegd aan (20. x) L gedestilleerd water gevolgd door 80 L ABTS plus · reagens, en de absorptie bij 734 nm werd 3 minuten na de eerste menging gemeten, waarbij gedestilleerd water als blanco werd gebruikt.

DPPH· radicaal-wegvangende activiteit werd bepaald zoals eerder beschreven [18]. Kortstondig werd 75 L DPPH·-oplossing (0,1 M) gemengd met de aangegeven concentraties van het monster (0,025 mg/ml, 5-25 L) opgelost in methanol. Het mengsel werd 30 min op kamertemperatuur gehouden en de absorptie werd gemeten bij 519 nm met gebruikmaking van de bovengenoemde microplaatlezer. De percentages ABTS plus ·-wegvangende activiteit en DPPH·-wegvangende activiteit werden berekend op basis van de formule gepresenteerd in paragraaf 4.3.

cistanchehebben de functie van het bleken van de huid;

4.5. UPLC.ESI.Q.TOF.MS/MS Analyse van DPPH· Reactieproducten

Deze methode was gebaseerd op onze eerdere studie [25]. De methanoloplossing vanacteosidewerd gemengd met een oplossing van DPPH-radicalen in methanol in een molaire verhouding van 1:2, en het resulterende mengsel werd 24 uur bij kamertemperatuur geïncubeerd. Het productmengsel werd vervolgens gefiltreerd door een 0.22- m filter en geanalyseerd met een UPLC-systeem uitgerust met een C18-kolom (2.0 mm id 土 10{ {13}} mm, 1,6 m, Phenomenex, Torrance, CA, VS). De mobiele fase werd gebruikt voor de elutie van het systeem en bestond uit een mengsel van methanol (fase A) en water (fase B). De kolom werd geëlueerd met een stroomsnelheid van 0,3 ml/min met het volgende gradiëntelutieprogramma: 0-10 min, 60-100 procent A; 10-15 min, 100 procent A. Het monsterinjectievolume werd ingesteld op 1 L voor de scheiding van de verschillende componenten. ESI-Q-TOF-MS / MS-analyse werd uitgevoerd met behulp van een Triple TOF 5600 plus massaspectrometer (AB SCIEX, Framingham, MA, VS) uitgerust met een ESI-bron, die werd uitgevoerd in de negatieve ionisatiemodus. Het scanbereik was ingesteld op 100-2000 Da. Het systeem werd uitgevoerd met de volgende parameters: ionensproeispanning, 0,4500 V; ionenbronverwarmer, 550 graad; gordijngas (CUR, N2), 30 psi; vernevelingsgas (GS1, lucht), 50 psi; Dit gas (GS2, lucht), 50 psi. Het declusteringspotentieel (DP) werd vastgesteld op 0,100 V, terwijl de botsingsenergie (CE) werd vastgesteld op 0,40 V met een botsingsenergiespreiding (CES) van 20 V. De RAF-producten werden gekwantificeerd door de overeenkomstige molecuulformule te extraheren uit het totale ionenchromatogram (suppl. 2).

Het bovengenoemde experiment werd herhaald met forsythoside B, poliumoside en cafeïnezuur. De overeenkomstige m/z-pieken werden geëxtraheerd uit de overeenkomstige molecuulformule van het totale ionenchromatogram (Suppl. 2).

4.6. UV-Vis-spectra-analyse van Fe2 plus -chelaatvormende producten

De Fe2 plus -chelaatvormende reactieproducten vanacteoside-Fe2 plus werden geëvalueerd met behulp van UV-Vis-spectroscopie [13]. Voor het experiment, 300 L van een methanolische oplossing vanacteoside(0,24 mM) werd toegevoegd aan 700 L van een waterige oplossing van FeCl2x4H20 (168 mM). De oplossing werd vervolgens krachtig gemengd. Vervolgens werd het resulterende mengsel na een uur gescand met een UV-Vis-spectrofotometer (Unico 2600A, Shanghai, China) van 200-850 nm. Het bovengenoemde experiment werd herhaald met forsythoside B, of poliumoside, in plaats vanacteoside.

4.7. Pyrogallol auto-oxidatietest voor superoxide-anion (·O2.) opruiming

Meting van superoxide anion (·O2.) wegvangende activiteit was gebaseerd op onze methode [17]. Het monster werd in het kort opgelost in ethanol met een concentratie van 1 mg/ml. De monsteroplossing (x L) werd gemengd met Tris-HCl-buffer (980. x L, 0,05 M, pH 7,4) die EDTA (1 mM) bevatte. Toen 20 L pyrogallolen (60 mM in 1 mM HC1) werden toegevoegd, werd het mengsel onmiddellijk bij kamertemperatuur geschud. De absorptie bij 325 nm van het mengsel werd gemeten (Unico 2100, Shanghai, China) tegen de Tris-HCl-buffer als een blanco elke 30 seconden gedurende 5 minuten. De ·O2. opruimingsvermogen werd als volgt berekend:

Hier is △A325nm, controle de toename in A325nm van het mengsel zonder het monster, en △A325nm, het monster is de toename in A325nm van het mengsel met het monster; T=5 min. De experimentele temperatuur was 37 .C.

4.8. Cytoprotectief effect op oxidatief gestresste bmMSC's (MTT-assay)

De bmMSC's werden gekweekt volgens onze eerdere rapporten [38] met kleine aanpassingen. In het kort werd beenmerg verkregen uit het dijbeen en scheenbeen van een rat. De mergmonsters werden verdund met DMEM (lage glucose) dat 10 procent FBS bevatte. De bmMSC's werden bereid door gradiëntcentrifugeren bij 900 g gedurende 30 minuten bij 1.073 g/ml Percoll. De bereide cellen werden losgemaakt door behandeling met 0, 25 procent trypsine en overgegaan in kweekkolven bij 1 x 104/cm2. De bmMSC's bij passage 3 werden geëvalueerd op gekweekte celhomogeniteit met behulp van detectie van CD44 met behulp van MTT-assay [39].

De MTT-assay werd gebruikt om het cytoprotectieve effect vanacteosideen zijn derivaten naar bmMSC's [40]. Het letselmodel is tot stand gekomen op basis van de eerdere studie [41]. Het experimentele protocol wordt kort geïllustreerd in figuur 3.

cistanchewhitening effect op de huid tot anti-oxidatie

4.9. Statistische analyse

Elk experiment in de paragrafen 4.2–4.4 en 4.7 werd in drievoud uitgevoerd en het MTT-assay-experiment werd in vijfvoud uitgevoerd. Gegevens werden geregistreerd als het gemiddelde van SD (standaarddeviatie). De dosis-responscurven werden uitgezet met behulp van Origin 6. 0 professionele software (OriginLab, Northampton, MA, VS). De IC50-waarde werd gedefinieerd als de eindconcentratie van 50 procent radicale remming (relatief reducerend vermogen) [42]. Statistische vergelijkingen werden gemaakt door eenrichtings-ANOVA om significante verschillen te detecteren met behulp van SPSS 13.0 (SPSS Inc., Chicago, IL, VS) voor Windows. p < 0,05="" werd="" als="" statistisch="" significant="">

5. Conclusies

drie natuurlijkefenylpropanoïdeglycosiden, namelijk,acteoside, forsythoside B en poliumoside, kunnen betrokken zijn bij meerdere routes om antioxiderende werking uit te oefenen, waaronder ET, H plus -overdracht en Fe2 plus -chelerend, maar niet RAF. De ET- en Hplus-overdrachtsroutes kunnen worden gehinderd door een rhamnosyl-deel of apiosyl-deel; de Fe2 plus-chelerende route kan echter worden versterkt door suikerresiduen (vooral rhamnosyl-rest). Het algemene effect van het rhamnosyl-deel of het apiosyl-deel is het verbeteren van het ROS-wegvangende vermogen met meerdere routes. Forsythoside B en poliumoside zijn dus superieur aanacteosidein cytoprotectieve effecten.

Aanvullende materialen: Aanvullende materialen zijn online beschikbaar. 1. Dosis-responscurves; 2. HPLC-MS-spectra; 3. Analysecertificaten vanacteoside, forsythoside B en poliumoside.

Dankbetuiging: dit werk werd ondersteund door de National Science Foundation of China (81573558, 81603269), Guangdong Science and Technology Project (2017A050506043) en Natural Science Foundation of Guangdong Province (2017A030312009, 2015A030310491).

Auteursbijdragen: Xican Li en Dongfeng Chen bedachten en ontwierpen de experimenten; Aizhi Wu bereide poliumoside; Yulu Xie, Qian Guo en Penghui Xue voerden de antioxidantexperimenten uit; Ke Li en Wei Zhao voerden de MTT-experimenten uit; Hong Xie analyseerde de gegevens; Jiasong Guo voerde het experiment van figuur 2D uit; Xican Li schreef de krant. Alle auteurs lazen en keurden het definitieve manuscript goed.

Belangenverstrengeling: De auteurs verklaren geen belangenverstrengeling.

Afkortingen

ABTS plus · 2,2→-en-bis (3-ethylbenzeen-thiazoline-6-sulfonzuur) radicaal bmMSC's van beenmerg afgeleide mesenchymale stamcellen

CUPRAC cupric vermindert de antioxidantcapaciteit

dAMP 2'-deoxyadenosine-5'-monofosfaatradicaal DMEM Dulbecco's gemodificeerd Eagle's medium

dGMP 2'-deoxyguanosine-5'-monofosfaatradicaal DPPH· 1,1-difenyl-2-picryl-hydrazlradicaal

ET-elektronenoverdracht; FBS: foetaal runderserum

FRAP ferri-ionen die de antioxidantkracht verminderen; HAT waterstofatoom overdracht

MTT 3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-difenyl PCET proton-gekoppelde elektronenoverdracht

PTIO· 2-fenyl-4,4,5,5-tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-oxideradicaal RAF-radicaaladductvorming

ROS reactieve zuurstofsoorten

SCNT somatische celkernoverdracht

SEPT sequentiële elektron-protonoverdracht

SPLET sequentieel protonverlies overdracht van enkele elektronen TPTZ 2,4,6-tripyridyltriazine

Trolox (o)-6-hydroxyl-2,5,7,8-tetramethylchromaan-2-carbonzuur

Cistancheacteoside heeft antioxiderende en anti-aging effecten

Referenties

1. Kubica, P.; Szopa, A.; Ekiert, H. Productie van verbascoside en fenolzuren in biomassa van Verbena officinalis L. (ijzerkruid) gekweekt onder verschillende in vitro omstandigheden. nat. Prod. Onderzoek 2017, 31, 1663-1668.

2. Lee, JH; Chun, JL; Kim, KJ; Kim, EY; Kim, DH; Lee, BM; Han, KW; Park, KS; Lee, KB; Kim, MK Effect vanActeosideals celbeschermer om een ​​gekloonde hond te produceren. PLoS ONE 2016, 11, e0159330.

3. Wang, hoofdkwartier; Xu, YX; Yang, J.; Zhao, XY; Zon, XB; Zhang, YP; Guo, JC; Zhu, CQActeosideBeschermt menselijke neuroblastoom SH-SY5Y-cellen tegen -amyloïde-geïnduceerde celbeschadiging. Hersenonderzoek. 2009, 1283, 139-147.

4. Yang, JH; Yan, Y.; Liu, HB; Wang, JH; Hu, JP Beschermende effecten vanActeosidetegen door röntgenstraling veroorzaakte schade in menselijke huidfibroblasten. Mol. Med. Rep. 2015, 12, 2301-2306.

5. Liu, CH; Liu, TS; Luo, CQ; Zhang, J.; Zeng, XY; Cui, L.; Xie, LJ Bepaling van forsythiaside B en poliumoside in verschillende oorsprong en delen van Callicarpa kwangtungensis. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi 2013, 38, 3324–3326. [PubMed]

6. Jiang, WL; Tian, ​​JW; Fu, FH; Zhu, HB; Hou, J. Neuroprotectieve werkzaamheid en therapeutisch venster van forsythoside B: in een rattenmodel van cerebrale ischemie en reperfusieletsel. EUR. J. Pharmacol. 2010, 640, 75-81. [CrossRef] [PubMed]

7. Pan, N.; Hori, H. Antioxiderende werking vanActeosideen zijn analogen op lipideperoxidatie. Redox-rep. 1996, 2, 149-154.

8. Zheng, RL; Shi, YM; Jia, ZJ; Zhao, CY; Zhang, Q.; Tan, XR Snelle reparatie van DNA-radicalen. Chem. Soc. Rev. 2010, 39, 2827-2834.

9. Li, XC; Mai, WQ; Chen, DF Chemisch onderzoek naar beschermend effect tegen hydroxyl-geïnduceerde DNA-schade en antioxidantmechanisme van myricitrine. J. Kin. Chem. Soc. 2014, 61, 383-390.

10. Shi, YM; Wang, WF; Huang, CY; Jia, ZJ; Yao, S.; Zheng, RL Snelle reparatie van oxidatieve DNA-schade door fenylpropanoïde glycosiden en hun analogen. Mutagenese 2008, 23, 19-26.

11. Jiang, Q.; Li, XC; Tian, ​​YG; Lin, QQ; Xie, H.; Lu, WB; Chi, YG; Chen, DF Gevriesdroogde waterige extracten van Mori Fructus en Mori Ramulus beschermen mesenchymale stamcellen tegen ·OH-behandelde schade: bioassay en antioxidantmechanisme. BMC-complement. alternatief. Med. 2017, 17, 242.

12. Wang, TT; Zeng, GC; Li, XC; Zeng, HP In vitro-onderzoeken naar het antioxiderende en beschermende effect van 2-gesubstitueerde-8-hydroxychinolinederivaten tegen H2O2-geïnduceerde oxidatieve stress in BMSC's. Chem. Biol. Medicijn des. 2010, 75, 214-222.

13. Liu, JJ; Li, XC; Lin, J.; Li, YR; Wang, TT; Jiang, Q.; Chen, DF Sarcandra Glabra (Caoshanhu) beschermt mesenchymale stamcellen tegen oxidatieve stress: een bio-evaluatie en mechanistische chemie. BMC-complement. alternatief. Med. 2016, 16, 423.

14. Li, XC; Han, L.; Li, YR; Zhang, J.; Chen, JM; Lu, WB; Zhao, XJ; Lai, YT; Chen, DF; Wei, G. Beschermend effect van Sinapine tegen door hydroxylradicaal geïnduceerde schade aan mesenchymale stamcellen en mogelijke mechanismen. Chem. apotheek Stier. 2016, 64, 319-325.

15. Bertolo, A.; Capossela, S.; Frankl, G.; Baur, M.; Potzel, T.; Stoyanov, J. Oxidatieve status voorspelt kwaliteit in menselijke mesenchymale stamcellen. Stamcelonderzoek. daar. 2017, 8, 3.

16. Li, XC 2-Fenyl-4,4,5,5-Tetramethylimidazoline-1-oxyl 3-Oxide (PTIO·) Radicale opruiming: een nieuwe en eenvoudige Antioxidant-assay in vitro. J. Agric. Voedsel Chem. 2017, 65, 6288-6297.

17. Li, X. Verbeterde Pyrogallol-autoxidatiemethode: een betrouwbare en goedkope superoxide-wegvangende test die geschikt is voor alle antioxidanten. J. Agric. Voedsel Chem. 2012, 60, 6418-6424.

18. Li, XC; Jiang, Q.; Wang, TT; Liu, JJ; Chen, DF Vergelijking van de antioxiderende effecten van quercitrin en isoquercitrin: de rol van de 6 → → -OH-groep begrijpen. Moleculen 2016, 21, 1246.

19. Leopoldini, M.; Marino, T.; Russo, N.; Toscano, M. Antioxiderende eigenschappen van fenolverbindingen: H-atoom versus elektronenoverdrachtmechanisme. J. Fys. Chem. 2004, 108, 4916-4922.

20. Benzie, IFF; Strain, JJ Het ijzerverminderend vermogen van plasma (FRAP) als een maatstaf voor "antioxidantvermogen": de FRAP-assay. Anaal. Biochem. 1996, 239, 70-76.

21. Gulcin, I. Antioxiderende activiteit van voedselbestanddelen: een overzicht. Boog. Toxicol. 2012, 86, 345-391.

22. Goldstein, S.; Russo, A.; Samuni, A. Reacties van PTIO en Carboxy-PTIO met ·NO, ·NO2 en O2. J. Biol. Chem. 2003, 278, 50949-50955.

23. Li, X.; Han, WJ; Mai, WQ; Wang, L. Antioxidantactiviteit en mechanisme van tetrahydroamento-avon in vitro. nat. Prod. gemeenschappelijk. 2013, 8, 787-789.

24. Zhang, HY; Wu, W.; Mo, YR Studie van proton-gekoppelde elektronenoverdracht (PCET) met vier expliciete diabatische toestanden op het ab-initioniveau. Berekenen. Theor. Chem. 2017, 1116, 50-58.

25. Lin, J.; Li, XC; Chen, L.; Lu, WZ; Chen, XW; Han, L.; Chen, DF Beschermend effect tegen door hydroxylradicaal geïnduceerde DNA-schade en antioxidantmechanisme van [6]-gingerol: een chemisch onderzoek. Stier. Koreaanse Chem. Soc. 2014, 35, 1633-1638.

26. Iuga, C.; Alvarez-Idaboy, JR; Russo, N. Antioxiderende activiteit van trans-resveratrol naar hydroxyl- en hydroperoxylradicalen: een onderzoek naar kwantumchemische en computationele kinetiek. J.Org. Chem. 2012, 77, 3868-3877. [CrossRef] [PubMed]

27. Li, XC; Hu, QP; Jiang, SX; Li, F.; Lin, J.; Han, L.; Hong, YL; Lu, WB; Gao, YX; Chen, DF Flos Chrysanthemi Indici Beschermt tegen hydroxyl-geïnduceerde schade aan DNA en MSC's via antioxidantmechanisme. J. Saudi Chem. Soc. 2015, 19, 454-460.

28. Amic, A.; Markovic, Z.; Markovic, JMD; Stepanic, V.; Lucic, B.; Amic, D. Op weg naar een verbeterde voorspelling van de potentie van flavonoïden om vrije radicalen weg te vangen: de betekenis van dubbele PCET-mechanismen. Voedsel Chem. 2014, 152, 578-585.

29. Lee, CH; Yoon, JY UV Directe fotolyse van 2,2→-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonaat) (ABTS) in waterige oplossing: kinetiek en mechanisme. J. Fotochem. Fotobiol. 2008, 197, 232-238.

30. Aliaga, C.; Lissi, EA Reactie van 2,2→-Azinobis(3-Ethylbenzothiazoline-6-Sulfonzuur (ABTS) afgeleide radicalen met hydroperoxiden. Kinetics and Mechanism. Int. J. Chem. Kinet. 1998, 30, 565 –570.

31. Osman, AM; Wong, KKY; Fernyhough, A. ABTS Radicaal-gedreven oxidatie van polyfenolen: isolatie en structurele opheldering van covalente adducten. Biochem. Biofysica. Onderzoek gemeenschappelijk. 2006, 346, 321-329.

32. Osman, AM Multiple Pathways of the Reaction of 2,2-Diphenyl-1-Picrylhydrazyl Radical (DPPH·) met (plus)-catechine: bewijs voor de vorming van een covalent adduct tussen DPPH· en de Geoxideerde vorm van het polyfenol. Biochem. Biofysica. Onderzoek gemeenschappelijk. 2011, 412, 473-478.

33. Lopez-Munguia, A.; Hernandez-Romero, Y.; Pedraza-Chaverri, J.; Miranda-Molina, A.; Regla, ik.; Martinez, A.; Castillo, E. Fenylpropanoïde Glycoside-analogen: enzymatische synthese, antioxidantactiviteit en theoretische studie van hun vrije radicalenvangermechanisme. PLoS ONE 2011, 6, e20115.

34. Perron, NR; Brumaghim, JL Een overzicht van de antioxidantmechanismen van polyfenolverbindingen met betrekking tot ijzerbinding. Cel Biochem. Biofysica. 2009, 53, 75-100.

35. Devos, D.; Moreau, C.; Devedjian, JC; Kluza, J.; Perrault, M.; Laloux, C.; Jonneaux, A.; Ryckewaert, G.; Garcón, G.; Rouaix, N.; et al. Gericht op chelateerbaar ijzer als therapeutische modaliteit bij de ziekte van Parkinson. antioxidant. Redox-signaal. 2014, 21, 195-210.

36. Cekic, SD; Baskan, KS; Totem, E.; Apak, R. Modified Cupric Reducing Antioxidant Capacity (CUPRAC) Assay voor het meten van de antioxidantcapaciteiten van thiolbevattende eiwitten vermengd met polyfenolen. Talanta 2009, 79, 344-351.

37. Li, XC; Chen, DF; Mai, Y.; Wen, B.; Wang, XZ Concordantie tussen antioxidantactiviteiten in vitro en chemische componenten van Radix Astragali (Huangqi). nat. Prod. Onderzoek 2012, 26, 1050-1053.

38. Chen, DF; Li, XC; Xu, ZW; Liu, XB; Du, SH; Li, H.; Zhou, JH; Zeng, HP; Hua, ZC Hexadecaanzuur van Buzhong Yiqi Afkooksel geïnduceerde proliferatie van mesenchymale stamcellen uit het beenmerg. J. Med. Voedsel 2010, 13, 967-975.

39. Li, X.; Liu, JJ; Lin, J.; Wang, TT; Huang, JY; Lin, YQ; Chen, DF Beschermende effecten van dihydromyricetin tegen ·OH-geïnduceerde schade aan mesenchymale stamcellen en mechanische chemie. Moleculen 2016, 21, 604.

40. Wang, GR; Li, XC; Zeng, HP-synthese, antioxidatie-activiteit van (E)-9-p-Tolyl-3-2-(8-hydroxychinol- 2-yl)vinylcarbazool en (E){{8 }}(p-Anisyl)-3-2-(8-hydroxy-quinol-2-yl)vinylcarbazool en hun inductieproliferatie van mesenchymale stamcellen. Acta Chim. Zonde. 2009, 67, 974-982.

41. Li, X.; Wei, G.; Wang, X.; Liu, D.; Deng, R.; Li, H.; Zhou, J.; Li, Y.; Zeng, H.; Chen, D. Targeting van de Shh-route door atractylenolides bevordert chondrogene differentiatie van mesenchymale stamcellen. Biol. apotheek Stier. 2012, 35, 1328-1335.

Li, XC; Gao, YX; Li, F.; Liang, AF; Xu, ZM; Bai, Y.; Mai, WQ; Han, L.; Chen, DF Maclurin beschermt tegen door hydroxylradicaal geïnduceerde schade aan mesenchymale stamcellen: evaluatie van antioxidanten en mechanistisch inzicht. Chem. Biol. Interactie. 2014, 219, 221-228.