Snelle industrialisatie en verstedelijking veroorzaken ernstige wereldwijde milieuvervuiling

Neem contact oposcar.xiao@wecistanche.comvoor meer informatie

Abstract:Naarmate de menselijke levensduur langer wordt, investeren veel mensen tijd en geld in het beheren van uiterlijke schoonheid. Het beheren van uiterlijke schoonheid heeft echter het nadeel dat het bijwerkingen veroorzaakt of dat het effect niet aanhoudt. Daarom zijn onderzoek en ontwikkeling vereist om de effectiviteit, milieuvriendelijkheid en duurzaam in schoonheidsbeheer te maximaliseren. Het doel van deze studie was om de anti-verouderingseffecten van extracten van Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya experimenteel te identificeren, zoals huidrimpels en elasticiteitsverbetering, en om hun ontwikkeling als whitening en rimpel functionele cosmetische materialen te bevestigen. In deze studie werd een vast mengsel bereid met behulp van milieuvriendelijke Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala en Carica papaya, en experimentele monsters werden geëxtraheerd. Antioxidanttests, antibacteriële activiteitstests, polyfenol, flavonoïdegehalte en deodorisatietests werden uitgevoerd om de werkzaamheid van experimentele monsters te testen.cynomorium voordelenDe procedures en methoden van deze experimenten zijn samengevat in het volgende artikel. In deze studie ontdekten we dat de Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya-extracten significante effecten hadden op het bleken en rimpels verbeteren en dat de effecten van het gebruik van op ethanol gebaseerde extracten als co-oplosmiddel zelfs nog groter waren. Met andere woorden, extracten van Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya vertoonden antioxiderende, wittende en anti-rimpel effecten, en extracten die ethanol als co-oplosmiddel gebruikten, vertoonden grotere effecten. In het bijzonder vonden we dat de optimale concentratie van ethanol als co-oplosmiddel de effectiviteit ervan maximaliseert tot 70 procent.

trefwoorden:anti-verouderingseffect; Terminalia bellirica; amla; Phyllanthus Emblica; triphala; Carica papaja; milieuvriendelijke materialen; duurzame schoonheidsverzorging

Klik hier om meer te weten

1. Inleiding

Snelle industrialisatie en verstedelijking veroorzaken ernstige wereldwijde milieuvervuiling en uitputting van hulpbronnen, waardoor de toekomst van de mensheid wordt bedreigd. De uitputting en eindigheid van deze hulpbronnen erkennend, is recentelijk op verschillende gebieden actief onderzoek gedaan naar duurzaamheid en worden verschillende alternatieven voor het bereiken van milieuvriendelijke groei voorgesteld [1]. In de cosmetica-industrie worden inspanningen geleverd om producten te ontwikkelen die gebruik maken van natuurlijke hulpbronnen of om duurzame grondstoffen te vervangen [2]. Met name de behoefte van de consument aan natuurlijke cosmetica leidt tot de ontwikkeling van nieuwe producten die milieuvriendelijkheid bevorderen.

Door de ontwikkeling van medische technologie en de verbetering van de levensstandaard neemt ook de belangstelling voor het verbeteren van huidrimpels, elasticiteit, huidbleking en de gerelateerde cosmeticamarkt toe [1]. De huid bestaat uit epidermis, dermis en onderhuids weefsel om het lichaam te beschermen tegen schadelijke externe factoren zoals temperatuur, vochtigheid en ultraviolette stralen [2]. Naarmate de huid ouder wordt of wordt blootgesteld aan ultraviolette stralen, neemt de collageensynthese af door de werking van fibroblasten en de afname van het aantal cellen. Bovendien zorgen collagenase en elastase, die collageen afbreken, het vochtverlies van de huid verhogen en de flexibiliteit en elasticiteit van de huid verminderen [3].

Ultraviolette stralen zijn een van de belangrijkste omgevingsfactoren die huidveroudering veroorzaken [4]. Wanneer de huid wordt blootgesteld aan ultraviolet licht, wordt een schadelijk metabolisme in de huid geactiveerd, waardoor abnormale verknoping met collageen en elastine ontstaat, wat huidweefselbeschadiging en huidrimpels veroorzaakt.woestijn hyacintStoffen met een activiteit die collagenase en elastase kunnen remmen, kunnen dus een huidrimpelverbeterend effect hebben [5].

Terminalia bellirica is een bladverliezende boom van de familie Terminalia die een antivirale werking heeft op bacteriën en een verscheidenheid aan ziekten. Daarom zijn er veel onderzoeken uitgevoerd naar de antibacteriële activiteit van Terminalia bellirica, voornamelijk in E. coli, en gele stafylokokken [6-10]. Studies over Terminalia Billerica met betrekking tot verbetering van huidrimpels of elasticiteitsverbeteringen zijn echter beperkt. Phyllanthus Emblica L., Indiase kruisbes of amla, staat bekend als de "vrucht van verjonging" en heeft het effect van het voorkomen van verschillende ziekten en veroudering, is essentieel voor schoonheid en gezondheid en bevat een grote hoeveelheid vitamine C en polyfenolen om celoxidatie te voorkomen en vrije radicalen verminderen [1]. De antioxiderende functie van vitamine C voorkomt dat cellen worden vernietigd door overtollige vrije radicalen, waardoor de afscheiding van insuline-achtige groeifactor-1GF-1) wordt geïnduceerd, wat de huidverbetering bevordert, en remt de afscheiding van factoren zoals als DK-1 en TGF-11, waardoor de huid gezond blijft [12,13].

Cistanche kan anti-aging

Triphala is een combinatie van drie geneeskrachtige planten, Amalaki Phyllanthus Emblica (syn. Emblica Officinalis) Phyllanthaceae-familie, Haritaki (Terminalia chebula) Combretaceae-familie en Bahera (Terminalia bellirica) Combretaceae-familie, en wordt sinds de oudheid op grote schaal gebruikt in de Ayurveda. Het is een zeer nuttig hulpmiddel om de immuniteit van het lichaam te verbeteren, omdat het het vermogen van het lichaam om antilichamen te vormen gemakkelijk bevordert om elke invasie van antigenen te bestrijden [14]. Amalaki is een uitstekende bron van vitamine C en bevat ook caroteen, nicotinezuur, D-glucose, D-fructose, riboflavine, empicol en slijm- en phyllemblic-zuren. Haritaki wordt in de traditionele geneeskunde gebruikt vanwege het brede spectrum van farmacologische activiteiten die verband houden met de biologisch actieve chemicaliën die in deze plant aanwezig zijn. Het bevat antrachinonglycoside, chebulinezuur, looizuur, terchebine, vitamine C en arachidonzuur, linolzuur, oliezuur, palmitinezuur en stearinezuur. Het remt de snelheid van celproliferatie en celdood in kankercellijnen. Bahera bevat chebulaginezuur, ellaginezuur en zijn ethylester, galluszuur, fructose, galactose, glucose, mannitol en rhamnose [15].

Volgens een onderzoek naar antibacteriële extracten van Carica papaya [16] onderdrukt papaja pathogene micro-organismen zoals salmonella en tyfus, die kunnen worden gebruikt als biochemische indicatoren voor warmtebehandelingsprocessen [17], en is het effectief bij het verlagen van de bloeddruk en hartslag.

Aan de andere kant zijn er veel onderzoeken uitgevoerd naar fytotherapiemethoden, die geen specifieke ingrediënten van plantenextracten scheiden, maar wetenschappelijke benaderingen gebruiken om bepaalde ingrediënten van plantenextracten te scheiden en te verfijnen. Met name Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala en Carica papaya zijn materialen met bewezen farmacologische effecten, dus het zou zinvoller zijn om de combinatie van hun mengsels te verifiëren dan de farmacologische werkzaamheid van bepaalde ingrediënten afzonderlijk.

Daarom onderzocht deze studie of extracten van milieuvriendelijke mengsels van Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala en Carica papaya waarschijnlijk niet op korte termijn als medicijnen zullen worden ontwikkeld vanuit een duurzaam oogpunt. 2.

2. materialen en methoden

In deze studie hebben we een mengsel van vaste fasen vervaardigd met behulp van Terminalia bellirica, amla (Phyllanthus Emblica), Triphala en Carica papaya en geëxtraheerde experimentele monsters. Antioxidanttests, antibacteriële activiteitstesten, polyfenol, flavonoïdegehalte en desodorisatietests werden uitgevoerd om de werkzaamheid van de experimentele monsters te testen.flavonoïde extractiemethode pdfDe procedures en methoden van deze experimenten worden beschreven in de volgende paragrafen. 2.1. Vervaardiging van een mengsel van Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya

Na het reinigen van de Terminalia bellirica, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya geleverd door Jibio Pharm Co., Ltd. (Goyang-si, Korea), werden de monsters 48 uur gedroogd bij 70 graden en gemalen tot een grootte van 2 mm of minder. De gemalen grondstoffen werden gemengd met een bepaald gewicht (100 g:100 g:100 g:100 g).

2.2.Vervaardiging van testmonsters

Om de testmonsters te bereiden, werd de superkritische vloeistof toegevoerd aan de extractor (SC-CO2-extractiesysteem, Ilshin Autoclave Co., Ltd., Daejeon, Korea) gedurende twee uur toegevoerd met een stroomsnelheid van ongeveer 40 ml/min terwijl de mengsel bij 45 tot 55 graden en 100 tot 200 bar. Het extractieproces werd vier keer uitgevoerd door het gevulde gebouw in vaste toestand in contact te brengen en het extract uit het gebouw in vaste toestand te extraheren. Op dat moment werd een testmonster vervaardigd in overeenstemming met de voorwaarden van ethanoltoevoer naar de extractor.

Ten eerste werd er geen ethanol geleverd aan TATP{{0}} en werd 100 procent ethanol geleverd aan TATP-2 met een stroomsnelheid van 1,0 ml/min, en 70 procent ethanol werd toegevoerd aan TATP-3 met een stroomsnelheid van 1,0 ml/min.

Ten tweede werd het mengsel van superkritische vloeistof en extract uit de extractor gehaald, via een drukregelaar (een tegendrukregelaar 2) leeggelopen tot ongeveer 50 bar en vervolgens geïsoleerd en geëxpandeerd naar de afscheider. Het geëxtraheerde extract en de vloeistof werden gescheiden van de afscheider en de gescheiden vloeistof werd vloeibaar gemaakt door een op -1 graad afgestelde koeler en opgeslagen in een reservoir voor hergebruik. Naast de gecirculeerde en aangevoerde vloeistof, werd de vloeistof die in het reservoir was opgeslagen extern aangevuld om het vloeistofverlies van het hele proces te compenseren, en de vloeistof werd door een pomp onder druk gebracht tot een superkritische toestand en teruggecirculeerd naar de extractor via een warmtewisselaar. Extracten gescheiden van de separator werden gefiltreerd met een 0,45 um membraanfilter en gedurende 3 uur bij vacuüm en kamertemperatuur geconcentreerd om testmonsters te produceren (zie Tabel 1).

2.3.Experimenten met totaal polyfenolen en totaal flavonoïdegehalte 1. Experiment met totaal polyfenolen

Eerst werd 100 mg van elk van de drie bereide monsters genomen en verdund tot 1{{10}} ml met 80 procent ethanol. Na inname van 100 mg galluszuur werd 80 procent ethanol gebruikt om 100 ml te maken. Ten tweede werden hoeveelheden van 0,1, 0,2, 0,5 en 1,0 ml van deze oplossing genomen, en een tot 5 ml verdunde oplossing werd als de standaardoplossing gebruikt. Na toevoeging van 100 L van de oplossing en 100 uL natriumcarbonaat aan een e-buis, werd 100 L Folin-Ciocalteu-reagens (Sigma, St.Louis, MO, VS) toegevoegd, 30 seconden gemengd met de vortex en achtergelaten op een donkere plaats gedurende 30 min. De absorptiewaarde van de reactieoplossing werd gemeten met een UV-vis spectrofotometer (Bekman, Duitsland) bij 750 nm. 2. Flavonoïde-experiment

Eerst werd 100 mg van elk van de drie bereide monsters genomen en verdund tot 10 ml met 80 procent ethanol. Na afzonderlijk 100 mg quercetine te hebben ingenomen, werd 80 procent ethanol gebruikt om 100 ml te maken. Ten tweede werden hoeveelheden van 0,1,0,2,0,5 en 10 ml van deze oplossing genomen, en een tot 5 ml verdunde oplossing werd als de standaardoplossing gebruikt.flavonoïdenIn totaal werd 500 L testvloeistof en standaardvloeistof toegevoegd aan een e-tube met 100 uL 10 procent aluminiumnitraat en 100 μL 1 M kaliumacetaat. Na 40 min mengen werd de absorptie bij 415 nm gemeten met een UV-vis spectrofotometer. 2.4.Antioxidant-experiment

1. ABTS radicale opruimingsactiviteit

Na het nemen van 100 mg van elk van de drie bereide monsters, werd water toegevoegd en verdund tot 100 ml. Een mengsel van 7 mM ABTS (Sigma, VS) en 2,45 mM kaliumpersulfaat werd gedurende 12 uur bij kamertemperatuur op een donkere plaats omgezet om een ​​ABTS-kation te vormen. Het werd vervolgens aangepast door ethanol toe te voegen bij 734 nm zodat de absorptiewaarde 0,70 ± 0,02 was. Hoeveelheden van 100 L van de testoplossing en 100 μL van het bereide ABTS, de oplossing werd toegevoegd aan 96-well-platen om gedurende 7 minuten bij kamertemperatuur te reageren en gemeten met behulp van een microplaatlezer (EpochTM2, BioTECH, Winooski, VI, VS). ) bij 734 nm. De ABTS-radicaalverwijderingssnelheid, dat wil zeggen de ABTS-radicaalafvangende activiteit, werd berekend als een percentage (procent) vergeleken met de testoplossing. 2. DPPH radicale wegvangende activiteit

Na het nemen van 100 mg van elk van de drie bereide monsters, werd water toegevoegd en verdund tot 100 ml. Vervolgens werden 100 L van de testvloeistof en 100 μL 0, 2 mM DPPH （Sigma, NY, VS) in 96- putjesplaten gedaan en na 30 minuten werd de absorptie gemeten bij 517 nm met behulp van een microplaatlezer. De DPPH-radicaalverwijderingssnelheid, dat wil zeggen de DPPH-radicaalafvangende activiteit, werd berekend als een percentage (procent) vergeleken met de testoplossing. 3. SOS-achtige activiteit

De drie bereide monsters werden in water met een constante concentratie verdund en vervolgens als monster gebruikt. Een hoeveelheid van 2,6 ml Tris-HCl-buffer gecorrigeerd op 8,5 ml en 0,2 ml 7,2 mM pyrogallol werd toegevoegd aan 0,2 ml van de testoplossing en reageerde bij 25 graden gedurende 1{ {13}} min. Vervolgens werd 0,1 ml 1 N HC1 aan de reactieoplossing toegevoegd om deze te stoppen. De hoeveelheid pyrogallol (Sigma, NY, VS) geoxideerd werd gemeten bij 420 nm voor absorptie. 4. Xanthine-oxidaseremmende activiteit

Drie voorbereide monsters werden in een bepaalde concentratie in water verdund en vervolgens als monster gebruikt. Vervolgens werd {{0}},6 ml 0,1M kaliumfosfaatbuffer (pH7,5) en {{1{0}},2 ml 1 mM xanthine toegevoegd aan 1 .0 ml van de testoplossing. Vervolgens werd 0,1 ml 0,2 U/ml xanthine-oxidase toegevoegd om de reactie te stoppen. Het geproduceerde urinezuur werd gemeten op absorptie bij 292 nm.

2.5. Whitening-activiteitsexperiment

Drie voorbereide monsters werden in een bepaalde concentratie in water verdund en vervolgens als monster gebruikt. Een hoeveelheid van {{0}},5 ml 175 mM natriumfosfaatbuffer (pH 6,8) werd toegevoegd aan 0,1 ml van de testoplossing en 0,2 ml 10 ml L-DOPA (3,4-dihydroxy-L-fenylalanine) werd ook toegevoegd aan 0,1 ml van de testoplossing.hesperidine gebruiktVervolgens werd 0,2 ml van een 110 U/mL-oplossing toegevoegd om gedurende 2 minuten bij 25 graden te reageren, en het geproduceerde DOPA-chroom werd gemeten op absorptie bij 475 nm. 2.6. Anti rimpel

Evaluatie-experiment

Er werden experimenten met collagenase-remmende activiteit en elastase-remmende activiteit uitgevoerd voor een anti-rimpel evaluatie. 1. Collagenase remmende activiteit

Drie voorbereide monsters werden in een bepaalde concentratie in water verdund en vervolgens als monster gebruikt. Vervolgens werd 4 mM calciumchloride toegevoegd aan 0,1 M Tris-HCl-buffer (pH 7,5) en 0,2 ml van de oplossing werd opgelost in 4-fenylazobenzyloxycarbonyl- Pro-Leu-Gly-Pro-D-Arg (0,3 mg/ml). Vervolgens werd 0,3 ml 200 U/ml collagenase type I (Sigma, NY, VS) toegevoegd om gedurende 20 minuten bij kamertemperatuur te reageren. Om de reactie te stoppen werd 0,5 ml 5 procent citroenzuur toegevoegd en werd 1 ml ethylacetaat toegevoegd om de absorptie bij 320 nm te meten. 2. Elastase-remmende activiteit

Drie voorbereide monsters werden in een bepaalde concentratie in water verdund en vervolgens als monster gebruikt. Na toevoeging van 50 ug/ml van de pancreasoplossing, werd N-succinyl-（LA）3-p-nitroanilide (1 mg/ml) opgelost in 50 mM Tris-HCl-buffer (pH 8,6) toegevoegd om gedurende 30 minuten te reageren. min en de absorptie werd gemeten bij 410 nm.

2.7.Celstabiliteitsexperiment

Een typische cytotoxiciteitstest, MTT-assay (Sigma, VS), werd gebruikt om de stabiliteit van de monsters te evalueren. De hoeveelheid werd gemeten door de Mosman-methode te wijzigen. HaCaT-cellen waren bezet 1 × 104 cellen/ml, 24 uur geïncubeerd en vervolgens vervangen door een nieuw medium met monsters verdund in concentraties van 0.5,1.0, 1,5 en 2,0 mg/ml. Vervolgens werd 20 L EZ-Cytox per putje toegevoegd en de absorptie werd gemeten met een ELISA-lezer bij 450 nm na incubatie bij 37 graden, met een incubator van 5% CO2. De levensvatbaarheid van de cellen werd berekend met behulp van de volgende vergelijking (1):

3. Resultaten

3.1. Totaal polyfenolen en totaal flavonoïdegehalte

Het polyfenolgehalte van TATP-3 werd gemeten op 195,7 mgGAE/g, wat het hoogste gehalte van de drie monsters aangeeft. Voor TATP-1 zonder co-oplosmiddel voor superkritische vloeistoffen werd het polyfenolgehalte gemeten op 95,2 mgAE/g en voor TATP-2 met 100 procent ethanol werd het polyfenolgehalte gemeten op 143,8 mgAE/g. Deze analyseresultaten bevestigen dat het gehalte aan polyfenolen toeneemt wanneer de juiste concentratie co-oplosmiddel wordt gebruikt voor superkritische vloeistoffen.

Bovendien werd het flavonoïdegehalte van TATP-3 gemeten op 97,7 mgQE/g, wat het hoogste gehalte van de drie monsters aangeeft. Het flavonoïdegehalte van TATP-1 zonder co-oplosmiddel voor superkritische vloeistoffen werd gemeten op 42,4 mgQE/g en het flavonoïdegehalte van TATP-2 met 100 procent ethanol als co-oplosmiddel werd gemeten op 54,1 mgQE /g. De resultaten van het flavonoïdegehalte-experiment vertoonden ook dezelfde tendens als het polyfenolgehalte (zie figuur 1).

3.2.Anti-oxidatie

DPPH-radicaalanalyse van TATP{{0}} toonde 68,3 procent bij concentraties van 2.0 mg/ml, het hoogste gehalte aan antioxidanten van de drie monsters (zie figuur 2a). Aan de andere kant vertoonde TATP-2 zonder co-oplosmiddel gebruikt in superkritische vloeistoffen 53,7 procent antioxidantgehalte bij een concentratie van 2.0 mg/ml en 61,3 procent bij 2.0 mg/ ml-concentratie met een co-oplosmiddel van 100 procent ethanol. Alle experimentele materialen werden geanalyseerd op hun wegvangende activiteit als concentratieafhankelijkheden, en ze bleken allemaal lager te zijn dan het ascorbinezuur van de controlegroep. Bovendien vond ABTS-radicaalanalyse voor TATP-3 de hoogste concentratie van 84,9 procent bij een concentratie van 2.0mg/ml, terwijl TATP-1 57,9 procent vond bij 2.{{5{ {57}}}}mg/ml concentratie zonder co-oplosmiddel, en TATP-2 met 100 procent ethanol als co-oplosmiddel 64,7 procent gevonden bij 2,0 mg/ml concentratie (zie figuur 2b) . Deze experimentele resultaten vertoonden dezelfde tendens als de experimentele resultaten van DPPH (zie figuur 2). Zoals weergegeven in Tabel 2, toonde de SOS-achtige activiteitsanalyse van TATP-3 de hoogste activiteit bij 38,8 procent bij 2,0 mg/ml concentraties. Aan de andere kant vertoonde TATP-2 zonder co-oplosmiddel in superkritische vloeistoffen een activiteit van 27,5 procent bij een concentratie van 2,0 mg/ml, en TATP-2 met een co-oplosmiddel van 100 procent ethanol vertoonde een slechte activiteit bij 35,6 procent bij een concentratie van 2,0 mg/ml. Alle experimentele materialen werden geanalyseerd op hun wegvangende activiteit als gevolg van concentratieafhankelijkheid, en ze bleken allemaal lager te zijn dan het ascorbinezuur van de controlegroep. Voor TATP-3 bleek uit de xanthine-oxidaseremmende analyse dat de hoogste concentratie 41,3 procent was; terwijl voor TATP-1 zonder co-oplosmiddel voor superkritische vloeistoffen, het 33,6 procent bleek te zijn bij een concentratie van 2,0 mg/ml en 100 procent ethanol als co-oplosmiddel.

3.3. Whitening-activiteit

Tyrosinase-remmende activiteitsanalyse toonde aan dat TATP{{0}} de hoogste remmende activiteit heeft van 33,7 procent bij 2{{10}} mg/ml-concentraties. Aan de andere kant vertoonde TATP-1 zonder co-oplosmiddel in superkritische vloeistoffen 23,2 procent activiteit bij 2,0 mg/ml concentraties, en TATP-2 met 100 procent ethanol bleek een slechte remmende activiteit te vertonen in vergelijking met TATP-3 bij concentraties van 2,0 mg/ml. Alle experimentele materialen werden geanalyseerd op hun eliminatie-activiteit als gevolg van concentratieafhankelijkheid, en ze bleken allemaal lager te zijn dan ascorbinezuur uit de controlegroep (zie figuur 3).

3.4.Anti-rimpel evaluatie

Er werden experimenten met collagenaseremmende activiteit en elastaseremmende activiteit uitgevoerd voor een evaluatie van rimpels, en de resultaten zijn weergegeven in Tabel 3. De analyse van collagenaseremmende activiteit van TATP-3 toonde de hoogste remmende activiteit van 58,1 procent bij 2.{ {6}} mg/ml-concentraties. Ter vergelijking: TATP-1 zonder co-oplosmiddel in superkritische vloeistoffen vertoonde 41,3 procent collagenaseremmende activiteit bij concentraties van 2.0mg/ml en 53,3 procent collagenaseremmende activiteit bij TATP-2 met co- oplosmiddel concentraties. Alle experimentele materialen werden geanalyseerd op hun eliminatie-activiteit met concentratie-afhankelijkheid, en ze bleken allemaal lager te zijn dan ascorbinezuur uit de controlegroep.

Ondertussen toonde analyse van elastaseremmende activiteit in TATP{{0}} 48,6 procent aan, de hoogste concentratie bij 2.{{10}} mg/ml. Aan de andere kant werd de elastaseremmende activiteit van TATP-1 zonder co-oplosmiddel gemeten op 41,4 procent bij concentraties van 2,0 mg/ml, en de elastaseremmende activiteit van TATP-2 met 100 procent ethanol als co-oplosmiddel werd geanalyseerd bij concentraties van 2,0 mg/ml. De resultaten van de analyse van de elastaseremmende activiteit vertoonden dus dezelfde tendens als de resultaten van de analyse van de collagenaseremmende activiteit.

3.5.Cel Stabiliteit

De cytotoxiciteit van de extracten in dit onderzoek werd getest bij {{0}}.5,1.0,1.5 en 2.0 mg/g op basis van de cellevensvatbaarheid (100 procent) van de onbehandelde groep, die geen cytotoxiciteit vertoonde voor alle monsters bij alle concentraties. Zo kon de stabiliteit van TATP-3 worden bevestigd in de HaCaT-cellen (zie figuur 4).

4. Discussie en conclusies

Naarmate de menselijke levensduur toeneemt, streven moderne mensen naar een gelukkig leven met maatregelen tegen veroudering, zoals het verbeteren van huidrimpels en elasticiteit, als gevolg van veroudering buiten een gezond leven, en hier worden veel onderzoeken naar uitgevoerd. Bovendien, aangezien de consument moet diversifiëren, neemt de voorkeur voor milieuvriendelijke materialen boven chemische materialen toe. Dat wil zeggen, er is actief onderzoek gedaan naar plantenextracten met een speciale prestatie om duurzame jeugd te behouden [18]. Deze studie probeerde extracten van verschillende planten te ontwikkelen met als doel de huidrimpels en elasticiteit te verbeteren om een ​​duurzame jeugd te behouden. Het doel van deze studie was om experimenteel de anti-verouderingseffecten te identificeren, zoals huidrimpels en elasticiteitsverbetering van extracten van Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya, en om hun ontwikkeling als whitening en rimpel functionele cosmetische materialen te bevestigen[19] .

Als resultaat van het onderzoek werd aangetoond dat polyfenol- en flavonoïde verbindingen een belangrijke rol spelen bij het bleken en antioxidanten door de vorming van vrije radicalen in het lichaam te remmen of te verwijderen om celbeschadiging te voorkomen [20]. Representatieve natuurlijke antioxidanten die wijdverbreid in de natuur voorkomen, zijn onder meer tocoferolen, flavonoïden en polyfenolen, en onder hen wordt gemeld dat het totale polyfenolgehalte een zeer belangrijke factor is die de antioxidantactiviteit van voedingsmiddelen bepaalt [21]. Bovendien zijn flavonoïden, verbindingen met een C6-C3-C6-structuur, waarvan de basisstructuur een flavon is, overvloedig aanwezig in de bloemen, stengels en vruchten van planten, en er wordt gerapporteerd dat ze hebben verschillende functies, zoals antioxiderende, kankerbestrijdende en ontstekingsremmende effecten [22]. Volgens de resultaten van de totale polyfenol- en totale flavonoïde-experimenten nam het gehalte aan polyfenolen en flavonoïden toe wanneer een geschikte concentratie co-oplosmiddel werd gebruikt in de superkritische vloeistof, en het extract vertoonde een hoge antioxidantactiviteit.

DPPH-radicalen, ABTS-radicalen, SOS-achtige activiteit en xanthine-oxidaseremmende activiteit werden geanalyseerd om de antioxidantactiviteit te evalueren, en volgens de resultaten vertoonde TATP-3 een hoge antioxidantactiviteit. We hebben geoordeeld dat de antioxidantactiviteit van TATP-3 te wijten is aan flavonoïden en op polyfenolen gebaseerde componenten, en het nauwkeurige mechanisme van de antioxidantactiviteit moet worden onderzocht met behulp van de standaardmaterialen van individuele componenten. Volgens de resultaten van de antioxidantactiviteitstests worden de extracten als zeer geschikt beoordeeld als natuurlijke cosmeticamaterialen.

Volgens de resultaten van de tyrosinase-activiteitsanalyse om het whitening-effect te identificeren, vertoonde TATP{{0}} een hoge remmende activiteit van 33,7 procent bij een concentratie van 2,0 mg/ml, en alle monsters bleken een lagere activiteit vergeleken met ascorbinezuur, dat de controle was. Tyrosinase is een enzym dat betrokken is bij de initiële snelheidsbepalende fase, de belangrijkste fase in de melaninebiosyntheseroute in het menselijk lichaam. Als de activiteit van dit enzym wordt onderdrukt, wordt de melanineproductie onderdrukt. De collagenase- en elastaseremmende activiteit werd geanalyseerd om de rimpelverbeteringseffecten te identificeren, en volgens de resultaten werd de concentratieafhankelijke wegvangende activiteit geanalyseerd in alle monsters, en er werd vastgesteld dat de activiteit van alle monsters lager was dan die van ascorbinezuur , die de controle was. Collageen en elastine vormen netwerkstructuren in het huidweefsel van de huid om de elasticiteit van de huid te behouden. Collageen en elastine worden echter afgebroken door collagenase en elastase in hun netwerkstructuur, wat de belangrijkste oorzaak is van rimpels [23,24]. De extracten die in dit experiment werden gebruikt, remden effectief collagenase en elastase.

Oorzaken van huidveroudering zijn onder meer stress, gebrek aan slaap, blootstelling aan ultraviolet (UV) en ondervoeding [18], met uitzondering van door leeftijd veroorzaakte natuurlijke veroudering en fotoveroudering. Bovendien dragen reactieve zuurstofsoorten (ROS), allergieveroorzakende stoffen en fysieke stimuli, evenals ontstekingen, immuunafwijkingen, epidermale homeostase-onevenwichtigheden en andere huidziekten ook bij aan huidveroudering [19]. Rimpels verminderen de proliferatiesnelheid van cellen die de basale cellaag van het epitheel opnemen, waardoor het epitheel dunner wordt en de huid gemakkelijk gerimpeld wordt [20]. Een andere manier om rimpels en huidelasticiteit bij huidveroudering te verminderen, is de reductie van de extracellulaire matrix (ECM) in de dermis [21]. Het extracellulaire substraat is de plaats van het substraat dat verantwoordelijk is voor de structurele ondersteuning tussen de cellen en bestaat uit een samengesteld eiwit dat verschillende structuren en kenmerken vertoont. Belangrijke ingrediënten zijn collageen, elastine, proteoglycanen, lamin en fibronectine, waaronder collageen en elastine voor meer dan 90 procent van het eiwit. UV-blootstelling, verminderde synthese van collageen, elastinevezeleiwit en een verminderde hoeveelheid ECM in de dermis [23,24].

Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya-extracten vertoonden sterke remmende activiteiten voor tyrosinase-activiteit. Het mechanisme van het bleken van de huid door remming van de tyrosinase-activiteit is vergelijkbaar met dat van arbutine, dat al commercieel wordt gebruikt als bleekmiddel. In deze studie vertoonden extracten van Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya actieve remmende mechanismen van Tyrosinase, zoals de synthetische chemische arbutine. Aangenomen wordt dat dit werkingsmechanisme toe te schrijven is aan de vermindering van de melanineproductie door de remming van de activiteit van tyrosinase in huidcellen. Bovendien toonde de analyse van celoverleving in concentraties tot 2,0mg/g van Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- en Carica-papaja-extracten geen cytotoxiciteit aan en dat alle monsters zeer effectief waren in het vervangen van bestaand arbutine en veilig anti-materialen.

Bovendien werden de extracten van Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya gemeten op DPPH-radicaaleliminatie en ABTS-radicaaleliminatie van functionele natuurlijke materialen. Bahera-, Phyllanthus Emblica-, Triphala- en Carica-papaja-extracten werden beoordeeld op veiligheid op HaCaT-cellen met behulp van een cytotoxiciteitstest, een MTT-test, die geen cytotoxiciteit voor alle monsters liet zien bij concentraties die verbetering van de rimpels vertoonden. Met andere woorden, er was geen cytotoxiciteit aanwezig tot 20mg/g concentraties.

Deze resultaten suggereren dat extracten van Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya de collageen- en elastinesynthese verhogen, waardoor mogelijk schade aan huidbindende cellen door veroudering wordt geremd. Ondanks deze betekenisvolle onderzoeksresultaten had deze studie echter beperkingen door het niet kunnen toepassen van klinische proeven of dierproefmodellen. Daaropvolgende onderzoeken moeten worden uitgevoerd naar het bleken en het vaststellen van functionele mechanismen en oppervlaktecomponenten voor het bleken en kreuken van extracten voor Bahera, Phyllanthus Emblica, Triphala en Carica papaya, en diermodelexperimenten, wat kan leiden tot de ontwikkeling van veilige natuurlijke materiaal voor whitening en rimpel verbetering. Het in deze studie ontwikkelde plantenextract kan worden gebruikt als basismateriaal bij de ontwikkeling van veilige natuurlijke plantaardige materialen met complexe functionaliteit bij het verbeteren van de gezichtshuid om duurzame jeugd te behouden. Deze studie is met name zinvol omdat het duurzaam verouderingsbeheer onderzocht met milieuvriendelijke natuurlijke planten in plaats van chemische reacties in een tijd waarin de menselijke gezondheid het belangrijkst is vanwege het coronavirus. Daarnaast wordt gehoopt dat bedrijven die betrokken zijn bij dit onderzoek behulpzaam zullen zijn bij het ontwerpen van duurzame producten die gebruik maken van natuurlijke hulpbronnen.

Dit artikel is afkomstig uit Duurzaamheid 2022, 14, 676. https://doi.org/10.3390/su14020676 https://www.mdpi.com/journal/sustainability