Urineproteïne- en peptidemarkers bij chronische nierziekte Deel 3

8. Niet-specifieke urine-eiwitmarkers

Uromoduline, collagenen, A1AT en hun fragmenten zijn de belangrijkste niet-specifieke urine-eiwitmarkers die werden geïdentificeerd in alle bovengenoemde nefropathieën (Tabel 2), evenals in vele andere aandoeningen geassocieerd metnierfunctiestoornisof proteïnurie [17-39]. Uromoduline is een nierspecifiek glycosylfosfatidylinositol (GPI)-verankerd glycoproteïne dat uitsluitend wordt geproduceerd door de epitheelcellen langs het dikke stijgende deel van de lus van Henle en is een normaal bestanddeel van de urine. Collageenpeptiden zijn ook normaal aanwezig in de urine en weerspiegelen de omzetting van de extracellulaire matrix innierweefsels. Desalniettemin kunnen beide gebruikelijke urinecomponenten wijzen op pathologische veranderingen. Uromodulin kan ook een potentiële biomarker zijn die relevant is voor de tubulaire functie enCKD[113]. Het niveau van collageenfragmenten correleert sterk met de initiatie van DN [13,17,19,45,72]; kwantitatieve veranderingen in deze fragmenten in urine werden waargenomen 3-5 jaar voorafgaand aan de ontwikkeling van macroalbuminurie [19]. Over het algemeen kan de kwalitatieve samenstelling van de collageenfragmenten variëren in verschillende nefropathieën [45,47,54,72].

In tegenstelling tot uromoduline en collageenpeptiden, wordt het verschijnen van A1AT in de urine altijd geassocieerd met een of andere pathologie en kan het een weerspiegeling zijn van podocytenstress [53]. Met name werd een toename van A1AT in de urine waargenomen bij alle nefropathieën die in dit onderzoek zijn beoordeeld (tabel 2).

Over het algemeen verbeterde de beoordeling van niet-specifieke markers in combinatie met specifieke markers de differentiatie van nefropathieën aanzienlijk. Met name de niveaus van zes UMOD- en A1AT-peptiden onderscheidden zich tussen proliferatieve en niet-proliferatieve (inclusief MCD, MN, FSGS en IgAN) vormen van glomerulairenier ziekten[58]. Bovendien bleek overexpressie van uromoduline iemand vatbaar te maken voor CKD's zoals hypertensieve nefropathie en DN [114]. De detectie van collageenfragmenten samen met het LG3-fragment van endorepelline is cruciaal voor het diagnosticeren van IgAN, aangezien collageen kan wijzen op een ernstiger ziekteverloop met verminderde angiogenese en de snelle ontwikkeling van nierfibrose [64]. Het schatten van de niveaus van A1AT, uromoduline, transferrine, serumalbumine en -1- -glycoproteïne is ook belangrijk in IgAN, aangezien dergelijke niveaus algemene pathologische processen weerspiegelen, waaronder verbeterde apoptose, ontsteking, coagulatie en complementactivering [45,54, 61,62,64,65,72].

9. Conclusies

De afgelopen jaren is onderzoek gedaan naar het gebruik van stamcellen en een Chinees kruidengeneesmiddel voor de behandeling vannier ziektenheeft veel aandacht gekregen. Het belangrijkste mechanisme van de twee therapieën is het bevorderen van het herstel van beschadigde nierweefsels en het beschermen van de resterende nierfuncties.

Klik op Waar kan ik Cistanche voor nierziekte kopen

Vraag om meer: ​​david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501

De Chinese kruidenremedie,cistanche, wordt al sinds de oudheid in de traditionele Chinese geneeskunde gebruikt om verschillende chronische nierziekten te behandelen. Het is gemeld dat cistanche het potentieel heeft om ontstekingen te verminderen,nierfibrose verminderenen bevordert de synthese van extracellulaire matrixcomponenten. Het is gebleken dat deze effecten te danken zijn aan de bioactieve componenten, waaronder veel fenolische stoffen, triterpenoïden en coumarines.

Aan de andere kant heeft stamceltechnologie voor een revolutie in de medische praktijk gezorgd. Onderzoek heeft aangetoond dat stamcellen kunnen differentiëren in verschillende soorten niercellen en therapeutische activiteiten kunnen uitvoeren, waaronder het beschermen van de resterende functionele nierweefsels, het vertragen van weefselfibrose en het herstellen van beschadigd nierweefsel.

Uiteindelijk zou de combinatie van traditionele Chinese geneeskunde met moderne wetenschap de sleutel kunnen zijn tot de behandeling van verschillendenier ziekten. Deze strategie is geleidelijk geaccepteerd door de medische gemeenschap en studies hebben al aangetoond dat de gecombineerde therapie van cistanche en stamcelbehandeling het sterftecijfer vannier ziekten. 

Concluderend, het gebruik van cistanche- en stamcelbehandeling bij de behandeling van nierziekten heeft een groot potentieel en vereist verder onderzoek. De gecombineerde therapie van de twee behandelingen zou een verbeterde behandelingsoptie kunnen bieden voor degenen die geconfronteerd wordennier ziekten.

Het belangrijkste kenmerk van de proteomische analyse is dat veel van de markers die in urine worden gedetecteerd, worden waargenomen als het resultaat van eiwitpenetratie uit het bloed (albumine, retinolbindend eiwit, enz.) Of als weerspiegelingen van algemene pathologische processen zoals accumulatie van extracellulaire matrix (collagenen en A1AT), de afzetting van immunoglobulinecomplexen, complementactivering, apoptose, lipidenoxidatie en tubulaire disfunctie (-2-microglobuline, uromoduline, enz.) met hoge proteïnurie. In dit geval is het cruciaal om kwantitatieve veranderingen in deze indicatoren te beoordelen om de verwerkingsactiviteit en de ernst van de schade nauwkeurig weer te geven.

Een van de belangrijkste doelen van urine-proteomische analyse bij patiënten met CKD is het bepalen van ziektespecifieke biomarkers of hun combinaties. Eiwitten die voor het eerst worden geëxtraheerd, verdienen de meeste aandacht, omdat ze mogelijk de belangrijkste pathogenetische stadia in de ziekteontwikkeling weerspiegelen. CD44, een marker van geactiveerde pariëtale epitheelcellen, kan bijvoorbeeld de processen van glomerulosclerose in MN [50] of IgAN [38] weerspiegelen, maar kan tegelijkertijd ook een essentieel kenmerk zijn om FSGS te onderscheiden van MCD [52] . DPEP1, voornamelijk geïdentificeerd in FSGS, wordt verondersteld TRPC6-activering in podocyten te weerspiegelen [52]; ubiquitine-60S ribosomaal eiwit L40 (UBA52), dat een marker is van cellulaire stress; of componenten van het podocytencytoskelet die beschadigd zijn door antilichamen [49,115]. Apolipoproteïnen, die een potentiële rol kunnen spelen in de pathogenese van FSGS als "permeabiliteitsfactoren" [116], evenals eiwitten waarvan de rol nog niet volledig wordt begrepen, zoals lysosoommembraaneiwit-2 en afamine in MN [56,57 ] en het laminine G-achtige 3 (LG3) fragment van endorepelline in IgAN [64], kunnen pathologische processen weerspiegelen en doelen kunnen worden voor nieuwe benaderingen van immunosuppressieve of nefroprotectieve therapie. Bovendien kunnen positieve dynamische veranderingen in het proteomische profiel na de aangewezen therapie helpen om te bevestigen of de voorgeschreven medicijnen correct zijn gekozen en helpen om de gewenste resultaten te bereiken. Ondanks de validatie van de CKD 273-classificator in verschillende onderzoeken, is er echter behoefte aan de verdere ontwikkeling van nieuwe panels met verhoogde specificiteit voor specifieke nefropathieën. Dit lijkt het belangrijkste doel te zijn voor verder proteomics-onderzoek.

Bijdragen van de auteur

Conceptualisatie, NC en ASK; schrijven -voorbereiding origineel concept, NC, AV, VM, ASK; schrijven - beoordelen en redigeren, NVZ, MII; supervisie, SM, ENN Alle auteurs hebben de gepubliceerde versie van het manuscript gelezen en gaan ermee akkoord.

Financiering

Dit onderzoek werd gefinancierd door de Russian Science Foundation, subsidie ​​#21-74-20173.

Verklaring van de instellingsbeoordelingsraad

Niet toepasbaar.

Geïnformeerde toestemmingsverklaring

Niet toepasbaar.

Verklaring gegevensbeschikbaarheid

Niet toepasbaar.

Dankbetuigingen

We spreken onze waardering uit voor anonieme recensenten wier waardevolle opmerkingen het manuscript aanzienlijk hebben verbeterd.

Belangenconflicten

De auteurs verklaren geen belangenconflicten.

Referenties

4. Alani, H.; Tamimi, A.; Tamimi, N. Cardiovasculaire comorbiditeit bij chronische nierziekte: huidige kennis en toekomstige onderzoeksbehoeften. Wereld J. Nephrol. 2014, 3, 156-168.

5. Hsu, C.; Ordonez, J.; Chertow, G.; ventilator, D.; McCulloch, C.; Go, A. Het risico op acuut nierfalen bij patiënten met chronische nierziekte. Nier Int. 2008, 74, 101-107.

6. Tonelli, M.; Wiebe, N.; Culleton, B.; Huis, A.; Rabbat, C.; Fok, M.; McAlister, F.; Garg, AX Chronische nierziekte en sterfterisico: een systematische review. J. Am. Soc. Nefrol. 2006, 17, 2034-2047.

7. Hsu, C.-Y.; Iribarren, C.; McCulloch, CE; Darbinian, J.; Go, AS Risicofactoren voor nierziekte in het eindstadium: 25-jaar follow-up. Boog. Intern. Med. 2009, 169, 342-350. 8. Heuvel, NR; Fatoba, ST; Oké, JL; Hirst, J.; O'Callaghan, CA; Lasserson, D.; Hobbs, R. Wereldwijde prevalentie van chronische nierziekte: een systematische review en meta-analyse. PLoS ONE 2016, 11, e0158765.

9. Schieppati, A.; Remuzzi, G. Chronische nierziekten als een probleem voor de volksgezondheid: epidemiologie, sociale en economische implicaties. Nier Int. 2005, 68, S7-S10.

10. Bommer, J. Prevalentie en sociaaleconomische aspecten van chronische nierziekte. Nefrol. Bellen. Transplantatie. 2002, 17, 8–12.

11. Vos, T.; Allen, C.; Arora, M.; Kapper, RM; Bhutta, ZA; Bruin, A.; Voerman, A.; Casey, gelijkstroom; Charlson, FJ; Chen, AZ; et al. Wereldwijde, regionale en nationale incidentie, prevalentie en aantal jaren met invaliditeit voor 310 ziekten en verwondingen, 1990–2015: een systematische analyse voor de Global Burden of Disease Study 2015. Lancet 2015, 388, 1545–1602.

12. Dhaun, N.; Bellamy, Colorado; Cattran, gelijkstroom; Kluth, DC Nut van nierbiopsie bij de klinische behandeling van de nierziekte. Nier Int. 2014, 85, 1039-1048.

13. Filip, S.; Pontillo, C.; Schanstra, JP; Vlahou, A.; Mischak, H.; Klein, J. Urinaire proteomics en moleculaire determinanten van chronische nierziekte: mogelijk verband met proteasen. Deskundige ds. Proteom. 2014, 11, 535-548.

14. Mischak, H.; Delles, C.; Vlahou, A.; Vanholder, R. Proteomische biomarkers bij nierziekte: problemen bij ontwikkeling en implementatie. Nat. Eerwaarde Nephrol. 2015, 11, 221-232.

15. Decramer, S.; Gonzalez de Peredo, A.; Breuil, B.; Mischak, H.; Monsarrat, B.; Bascands, J.-L.; Schanstra, JP Urine in klinische proteomics. mol. Cel. Proteoom. 2008, 7, 850-1862. 16. Thomas, S.; Hao, L.; Ricke, W.; Li, L. Biomarker-ontdekking in op massaspectrometrie gebaseerde urinaire proteomica. Proteoom. Clin. Appl. 2016, 10, 358-370.

17. Argiles, A.; Siwy, J.; Duranton, F.; Gayrard, N.; Dakna, M.; Lundin, Verenigde Staten; Osaba, L.; Delles, C.; Mourad, G.; Weinberger, KM; et al. CKD273, een nieuwe Proteomics-classificator die CKD en de prognose ervan beoordeelt. PLoS EEN 2013, 8, e62837.

18. Schanstra, JP; Zürbig, P.; Alkhalaf, A.; Argiles, A.; Bakker, SJL; Beige, J.; Bilo, HJG; Chatzikyroku, C.; Dakna, M.; Dawson, J.; et al. Diagnose en voorspelling van CKD-progressie door beoordeling van urinaire peptiden. JASN 2015, 26, 1999-2010.

19. Zürbig, P.; Jerums, G.; Hovind, P.; MacIsaac, RJ; Mischak, H.; Nielsen, SE; Panagiotopoulos, S.; Persson, F.; Rossing, P. Urinary Proteomics voor vroege diagnose bij diabetische nefropathie. Diabetes 2012, 61, 3304-3313.

20. Celis, JE; Gromova, ik.; Moreira, JM; Cabezon, T.; Gromov, P. Impact van proteomics op onderzoek naar blaaskanker. Farmacogenomica 2004, 5, 381-394.

21. Chen, Y.-T.; Chen, H.-W.; Domanski, D.; Smit, DS; Liang, K.-H.; Wu, C.-C.; Chen, C.-L.; Chung, T.; Chen, M.-C.; Chang, Y.-S.; et al. Gemultiplexte kwantificering van 63 eiwitten in menselijke urine door massaspectrometrie op basis van monitoring van meerdere reacties voor de ontdekking van potentiële biomarkers voor blaaskanker. J. Proteom. 2012, 75, 3529-3545.

22. Shi, T.; Gao, Y.; Quek, SI; Fillmore, TL; Nicora, CD; Su, D.; Zhao, R.; Kagan, JL; Srivastava, S.; Rodland, KD; et al. Een zeer gevoelige gerichte massaspectrometrische test voor kwantificering van AGR2-eiwit in menselijke urine en serum. J. Proteom. Res. 2014, 2, 875-882.

23. Ja, B.; Schaatsen, S.; Mok, SC; Horick, NK; Rosenberg, HF; Vitonis, A.; Edwards, D.; Sluss, P.; Han, WK; Berkowitz, RS; et al. Op proteomica gebaseerde ontdekking en karakterisering van geglycosyleerde van eosinofielen afgeleide neurotoxine en COOH-terminale osteopontinefragmenten voor eierstokkanker in urine. Clin. kanker res. 2006, 12, 432-441.

24. Mischak, H.; Keizer, T.; Walden, M.; Hillmann, M.; Wittke, S.; Hermann, A.; Knueppel, S.; Haller, H.; Fliser, D. Proteomische analyse voor de beoordeling van diabetische nierschade bij mensen. Clin. Wetenschap. 2004, 107, 485-495.

25. Buhimschi, IA; Zhao, G.; Funai, EF; Harris, N.; Sasson, IE; Bernstein, IM; Saade, GR; Buhimschi, CS Proteomische profilering van urine identificeert specifieke fragmenten van SERPINA1 en albumine als biomarkers van pre-eclampsie. Ben. J Obstet. Gynaecol. 2008, 199, 551.e1–551.e16.

26. Carty, DM; Siwy, J.; Brennand, JE; Zürbig, P.; Mullen, W.; Franke, J.; McCulloch, JW; Noord, RA; Chapelle, LC; Mischak, H.; et al. Urinaire Proteomics voor de voorspelling van pre-eclampsie. Hypertensie 2011, 57, 561-569.

27. Kononikhin, AS; Zakharova, NV; Sergeeva, VA; Indeykina, MI; Starodubtseva, NL; Bugrova, AE; Muminova, KT; Khodzhaeva, ZS; Popov, IA; Shao, W.; et al. Differentiële diagnose van pre-eclampsie op basis van urinepeptidoomkenmerken onthuld door massaspectrometrie met hoge resolutie. Diagnostiek 2020, 10, 1039.

28. Afdeling, DG; Nyangoma, S.; Vreugde, H.; Hamilton, E.; Wei, W.; Tselepis, C.; Steven, N.; Wakelam, MJ; Johnson, PJ; Ismail, T.; et al. Proteomische profilering van urine voor de detectie van darmkanker. Proteoom. Wetenschap. 2008, 6, 19.

29. Tantipaiboonwong, P.; Sinchaikul, S.; Sriyam, S.; Phutrakul, S.; Chen, S.-T. Verschillende technieken voor urine-eiwitanalyse van normale en longkankerpatiënten. Proteomica 2005, 5, 1140-1149.

30. Metzger, J.; Negm, AA; Plentz, RR; Weismüller, TJ; Wedemeyer, J.; Karlsen, TH; Dakna, M.; Mullen, W.; Mischak, H.; Manns, parlementslid; et al. Urine proteomische analyse onderscheidt cholangiocarcinoom van primaire scleroserende cholangitis en andere goedaardige galaandoeningen. Gut 2012, 62, 122-130.

31. Zimmerli, LU; Schiffer, E.; Zürbig, P.; Goed, DM; Kellmann, M.; Mouls, L.; Pitt, AR; Coon, JJ; Schmeider, RD; Peter, KH; et al. Urine proteomische biomarkers bij coronaire hartziekte. mol. Cel. Proteoom. 2008, 7, 290-298.

32. Keizer, T.; Kamal, H.; Rang, A.; Kolb, H.-J.; Holler, E.; Ganser, A.; Hertenstein, B.; Mischak, B.; Weisseinger, ME Proteomics toegepast op de klinische follow-up van patiënten na allogene hematopoëtische stamceltransplantatie. Bloed 2004, 104, 340-349.

33. Taneja, S.; Sen, S.; Gupta, VK; Aggarwal, R.; Jameel, S. Plasma- en urinebiomarkers bij acute virale hepatitis E. Proteome Sci. 2009, 7, 39.

34. Kalantari, S.; Jafari, A.; Moradpoor, R.; Ghasemi, E.; Khalkhal, E. Proteomics van menselijke urine: analytische technieken en klinische toepassingen bij nierziekten. Int. J. Proteom. 2015, 2015, 1–17.

35. Hoektand, X.; Wu, H.; Lu, M.; Cao, Y.; Wang, R.; Wang, M.; Gao, C.; Xia, Z. Urinaire proteomics van Henoch-Schönlein purpura nefritis bij kinderen met behulp van vloeistofchromatografie-tandem massaspectrometrie. Clin. Proteoom. 2020, 17, 1–11.

36. Samavat, S.; Kalantari, S.; Nafar, M.; Rutishauser, D.; Rezaei-Tavirani, M.; Parvin, M.; Zubarev, RA diagnostisch urine-proteoomprofiel voor immunoglobuline A-nefropathie. Iran. J Kid. Dis. 2015, 9, 239-248.

37. Cunningham, R.; Boos.; Li, L. Op massaspectrometrie gebaseerde proteomics en peptidomics voor systeembiologie en ontdekking van biomarkers. Voorkant. Biol. 2012, 7, 313-335.

38. Di Meo, A.; Pasic, MD; Yousef, GM Proteomics en peptidomics: op weg naar precisiegeneeskunde bij urologische maligniteiten. Oncotarget 2016, 7, 52460-52474.

39. Feist, P.; Hummon, AB Proteomische uitdagingen: technieken voor monstervoorbereiding voor microgram-hoeveelheid eiwitanalyse van biologische monsters. Int. J Mol. Wetenschap. 2015, 16, 3537.

40. Khan, A.; Packer, N. Eenvoudige voorbereiding van urinemonsters voor proteomische analyse. J. Proteom. Res. 2006, 5, 2824-2838.

41. Tanaka, T.; Biancotto, A.; Moddel, R.; Moore, AZ; Gonzalez-Freire, M.; Aon, MA; Candia, J.; Zhang, P.; Cheung, F.; Fantoni, G.; et al. Plasma proteomische handtekening van leeftijd bij gezonde mensen. Verouderingscel 2018, 17, e12799.

42. Shao, C.; Zhao, M.; Chen, X.; zon, H.; Yang, Y.; Xiao, X.; Guo, Z.; Liu, X.; Lv, Y.; Chen, X.; et al. Uitgebreide analyse van individuele variatie in het urinaire proteoom onthulde significante geslachtsverschillen. mol. Cel. Proteoom. 2019, 18, 1110–1122.

43. Nkuipou-Kenfack, E.; Bhat, A.; Klein, J.; Jankowski, V.; Mullen, W.; Vlahou, A.; Dakna, M.; Koeck, T.; Schanstra, JP; Zürbig, P.; et al. Identificatie van veroudering-geassocieerde natuurlijk voorkomende peptiden in menselijke urine. Oncotarget 2015, 6, 34106-34117.

44. Mischak, H.; Ioannidis, JP; Argiles, A.; Attwood, T.; Bongcam-Rudloff, E.; Bronstrup, M.; Charonis, A.; Chrousos, huisarts; Delles, C.; Dominiczak, A.; et al. Implementatie van proteomische biomarkers: ervoor zorgen dat het werkt. EUR. J Clin. Onderzoeken 2012, 42, 1027-1036.

45. Goed, DM; Zürbig, P.; Argilés, A.; Bauer, HW; Behrens, G.; Coon, JJ; Dakna, M.; Decramer, S.; Delles, C.; Dominiczak, AF; et al. Van nature voorkomende menselijke urinaire peptiden voor gebruik bij de diagnose van chronische nierziekte. mol. Cel. Proteoom. 2010, 9, 2424-2437.

46. ​​Pontillo, C.; Zhang, Z.-Y.; Schanstra, JP; Jacobs, L.; Zürbig, P.; Thijs, L.; Ramírez-Torres, A.; Heerspink, HJ; Lindhardt, M.; Klein, R.; et al. Voorspelling van chronische nierziekte stadium 3 door CKD273, een urine-proteomische biomarker. Nier Int. Rep. 2017, 2, 1066-1075.

47. Catanese, L.; Siwy, J.; Mavrogeorgis, E.; Amann, K.; Mischak, H.; Beige, J.; Rupprecht, H. Een nieuwe urinaire proteomica-classificatie voor niet-invasieve evaluatie van interstitiële fibrose en tubulaire atrofie bij chronische nierziekte. Proteomen 2021, 9, 32.

48. Perez, V.; López, D.; Boixadera, E.; Ibernón, M.; Espinal, A.; Bonet, J.; Romero, R. Vergelijkende differentiële proteomische analyse van ziekte met minimale verandering en focale segmentale glomerulosclerose. BMC Nefrol. 2017, 18, 1-9.

49. Wang, Y.; Zheng, C.; Wang, X.; Zuo, K.; Liu, Z. Proteomische profielgebaseerde screening van potentiële eiwitbiomarkers in de urine van patiënten met nefrotisch syndroom. mol. Med. Rep. 2017, 16, 6276-6284.

50. Choi, YW; Kim, YG; Lied, M.-Y.; Maan, J.-Y.; Jeong, K.-H.; Lee, T.-W.; Ihm, C.-G.; Park, K.-S.; Lee, S.-H. Potentiële urine proteomics biomarkers voor primair nefrotisch syndroom. Clin. Proteoom. 2017, 14, 18.

51. Kalantari, S.; Nafar, M.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishauser, D.; Zubarev, R. Urine prognostische biomarkers bij patiënten met focale segmentale glomerulosclerose. Nefro-Urol. ma. 2014, 6, e16806.

52. Nafar, M.; Kalantari, S.; Samavat, S.; Rezaei-Tavirani, M.; Rutishuser, D.; Zubarev, RA De nieuwe diagnostische biomarkers voor focale segmentale glomerulosclerose. Int. J. Nephrol. 2014, 2014, 574261.

53. Smith, A.; L'Imperio, V.; De Sio, G.; Ferrario, F.; Scalia, S.; Dell'Antonio, G.; Pierrutzzi, F.; Pontillo, C.; Filip, S.; Markoska, A.; et al. -1-Antitrypsine gedetecteerd door MALDI-beeldvorming in de studie van glomerulonefritis: de relevantie ervan bij de progressie van chronische nierziekte. Proteomica 2016, 16, 1759-1766.

54. Siwy, J.; Zürbig, P.; Argiles, A.; Beige, J.; Haubitz, M.; Jankowski, J.; Julian, BA; Linde, PB; Marx, D.; Mishkac, H.; et al. Niet-invasieve diagnose van chronische nierziekten met behulp van urinaire proteoomanalyse. Nefrol. Bellen. Transplantatie. 2017, 32, 2079-2089.

55. Araumi, A.; Osaki, T.; Ichikawa, K.; Kudo, K.; Suzuki, N.; Watanabe, S.; Watanabe, M.; Konta, T. Urinaire en plasma-proteomics om biomarkers te ontdekken voor de diagnose tussen diabetische nefropathie en minimale verandering nefrotisch syndroom of vliezige nefropathie. Biochem. Biophys. Rep.2021, 27, 101102.

56. Rood, IM; Handelaar, ML; Wilkey, DW; Zhang, T.; Zabrouskov, V.; van der Vlag, J.; Dijkman, HB; Willems, BK; Wetzles, JF; Klein, JB; et al. Verhoogde expressie van lysosoommembraaneiwit 2 in glomeruli van patiënten met idiopathische vliezige nefropathie. Proteomica 2015, 15, 3722-3730.

57. Pang, L.; Li, Q.; Li, Y.; Liu, Y.; Duan, N.; Li, H. Urine-proteomics van primaire vliezige nefropathie met behulp van vloeistofchromatografie-tandem massaspectrometrie-analyse op nanoschaal. Clin. Proteoom. 2018, 15, 5.

58. Navarro-Muñoz, M.; Ibernon, M.; Bonet, J.; Pérez, V.; Pastoor, MC; Bayés, B.; Casado-Vela, J.; Navarro, M.; Ara, J.; Espinal, A.; et al. Analyse van uromoduline en 1-antitrypsine-urinepeptiden om glomerulaire nierziekten te differentiëren. Nier Bloeddruk. Res. 2012, 35, 314-325.

59. Ning, X.; Yin, Z.; Li, Z.; Xu, J.; Wang, L.; Shen, W.; Lu, Y.; Cai, G.; Zhang, X.; Chen, X. Vergelijkende proteomische analyse van urine en laser microdissected glomeruli bij IgA-nefropathie. Clin. Exp. Pharmacol. fysio. 2017, 44, 576-585.

60. Guo, Z.; Wang, Z.; Lu, C.; Yang, S.; zon, H.; Reziw; Guo, Y.; zon, W.; Yue, H. Analyse van het differentiële urine-eiwitprofiel bij IgA-nefropathiepatiënten van Uygur-etniciteit. BMC Nefrol. 2018, 19, 358.

61. Prikryl, P.; Vojtova, ik.; Maixnerova, D.; Vokurka, M.; Neprasova, M.; Zima, T.; Tesar, V. Proteomische benadering voor identificatie van IgA-nefropathie-gerelateerde biomarkers in urine. fysio. Res. 2017, 66, 621-632.

62. Rudnicki, M.; Siwy, J.; Wendt, R.; Lipphardt, M.; Koziolek, MJ; Maixnerova, D.; Peters, B.; Kerschbaum, J.; Leierer, J.; Neprasova, M.; et al. Urine-proteomica voor het voorspellen van ziekteprogressie bij patiënten met IgA-nefropathie. Nefrol. Bellen. Transplantatie. 2020, 3, 32.

63. Mucha, K.; Bakoen, M.; Ja'zinc, R.; Dadlez, M.; Florczak, M.; Bajor, M.; Gala, K.; P ˛aczek, L. Complementcomponenten, proteolyse-gerelateerd en celcommunicatie? verwante eiwitten gedetecteerd in urine-proteomics zijn geassocieerd met IgA-nefropathie. Pol. Boog. Intern. Med. 2014, 124, 380-386.

64. Surin, B.; Sachon, E.; Rougier, J.-P.; Steverlynck, C.; Garreau, C.; Lelongt, B. LG3-fragment van endorepelline is een mogelijke biomarker van ernst bij IgA-nefropathie. Proteomica 2013, 13, 142-152.

65. Maan, PG; Lee, JE; Jij, S.; Kim, TK; Cho, JH; Kim, IS; Kwon, T.-H.; Kim, C.-D.; Park, S.-H.; Hwang, D.; et al. Proteomische analyse van urinaire exosomen van patiënten met vroege IgA-nefropathie en dunne-basaalmembraan-nefropathie. Proteomica 2011, 11, 2459-2475.

66. Mosley, K.; Tam, FWK; Edwards, RJ; Crozier, J.; Pusey, CD; Lightstone, L. Urine-proteomische profielen maken onderscheid tussen actieve en inactieve lupus-nefritis. Reumatologie 2006, 45, 1497-1504.

67. Zhang, X.; Jin, M.; Wu, H.; Nadasdy, T.; Nadasdy, G.; Harris, N.; Groene Kerk, K.; Nagaraja, H.; Birmingham, deejay; Yu, C.-Y.; et al. Biomarkers van lupus-nefritis bepaald door seriële urine-proteomics. Nier Int. 2008, 74, 799-807.

68. Aggarwal, A.; Gupta, R.; Negi, VS; Rajasekhar, L.; Misra, R.; Singh, P.; Chaturvedi, V.; Sinha, S. Urinaire haptoglobine, alfa-1 anti-chymotrypsine en retinol-bindend eiwit geïdentificeerd door proteomics als potentiële biomarkers voor lupus nefritis. Clin. Exp. Immunol. 2017, 188, 254-262.

69. Turnier, JL; Brunner, HI; Bennett, M.; Aleed, A.; Gulati, G.; Haffey, WD; Thornton, S.; Wagner, M.; Devarajan, P.; Witte, D.; et al. Ontdekking van SERPINA3 als kandidaat-urinebiomarker van lupus-nefritis-activiteit. Reumatologie 2018, 58, 321-330.

70. Tailliar, M.; Schanstra, J.; Dierckx, T.; Breuil, B.; Hanouna, G.; Charles, N.; Bascands, J.-L.; Dussol, B.; Vazi, A.; Chiche, L.; et al. Urine-peptiden als potentiële niet-invasieve biomarkers voor lupus-nefritis: resultaten van de Peptidu-LUP-studie. J Clin. Med. 2021, 10, 1690.

71. Rao, PV; Lu, X.; Standley, M.; Pattee, P.; Neelima, G.; Girisesh, G.; Dakshinamurthy, KV; Roberts, CT, Jr.; Nagalla, SS Proteomische identificatie van urinaire biomarkers van diabetische nefropathie. Diabeteszorg 2007, 30, 629-637.

72. Rossing, K.; Mischak, H.; Dakna, M.; Zürbig, P.; Novak, J.; Julian, BA; Goed, DM; Coon, JJ; Tarnów, L.; Rossing, P.; et al. Urine-proteomica bij diabetes en CKD. J. Am. Soc. Nefrol. 2008, 19, 1283-1290.

73. Jin, J.; Gong, J.; Zhao, L.; Li, Y.; Wang, Y.; Hij, Q. Op iTRAQ gebaseerde vergelijkende proteomics-analyse onthult specifieke urinaire biomarkers voor verschillende nierziekten. Biomark. Med. 2020, 14, 839-854.

74. Patel, DN; Kalia, K. Karakterisering van urine-eiwitten met een laag molecuulgewicht met verschillende tijdsintervallen bij patiënten met diabetes mellitus type 2 en diabetische nefropathie. Diabetol. metab. syndr. 2019, 11, 39.

75. Liao, W.-L.; Chang, CT.; Chen, C.-C.; Lee, W.-J.; Lin, S.-Y.; Liao, H.-Y.; Wu, C.-M.; Chang, Y.-W.; Chen, C.-J.; Tsai, F.-J. Urinaire proteomics voor de vroege diagnose van diabetische nefropathie bij Taiwanese patiënten. J Clin. Med. 2018, 7, 483.

76. Chen, CJ; Liao, WL; Chang, CT; Liao, HY; Tsai, FJ Urine-proteoomanalyse door C18-plaatmatrix-geassisteerde laserdesorptie / ionisatie time-of-fflight-massaspectrometrie maakt niet-invasieve differentiële diagnose en voorspelling van diabetische nefropathie mogelijk. PLoS ONE 2018, 13, e0200945.

77. Hij, T.; Pejchinovski, M.; Mullen, W.; Beige, J.; Mischak, H.; Jankowski, V. Peptiden in plasma, urine en dialysaat: op weg naar ontrafeling van de behandeling van nierpeptiden. Proteoom. Clin. Appl. 2020, 15, e2000029.

78. Hij, T.; Siwy, J.; Metzger, J.; Mullen, W.; Mischak, H.; Schanstra, JP; Zurbin, P.; Jankowski, V. Associaties van urinaire polymere immunoglobulinereceptorpeptiden in de context van cardiorenaal syndroom. Wetenschap. Rep. 2020, 10, 1–7.

79. Alkhalaf, A.; Zürbig, P.; Bakker, SJL; Bilo, HJG; Cerna, M.; Fischer, C.; Fuchs, S.; Jannsen, N.; Medek, C.; Miskhac, H.; et al. Multicentrische validatie van proteomische biomarkers in urine specifiek voor diabetische nefropathie. PLoS EEN 2010, 5, e13421.

80. Currie, GE; von Scholten, BJ; Maria, S.; Guerrero, J.-LF; Lindhardt, M.; Reinhard, H.; Jacobsen, PK; Mullen, W.; Parving, H.-H.; Mischak, H.; et al. Urinaire proteomica voor het voorspellen van mortaliteit bij patiënten met diabetes type 2 en microalbuminurie. cardiovasculair. Diabetol. 2018, 17, 1–8.

81. Brondani, LDA; Soares, AA; Recamonde-Mendoza, M.; Dall'Agnol, A.; Camargo, JL; Monteiro, KM; Silveiro, SP Urinaire peptidomics en bio-informatica voor de detectie van diabetische nierziekte. Wetenschap. Rep. 2020, 10, 1–11.

82. Praag, M.; Morales, E.; Herrero, JC; Campos, AP; Domínguez-Gil, B.; Alegre, R.; Vara, J.; Martínez, MA Afwezigheid van hypoalbuminemie ondanks massale proteïnurie bij focale segmentale glomerulosclerose secundair aan hyperfiltratie. Ben. J. Nier Dis. 1999, 33, 52-58.

83. Rydel, JJ; Korbet, SM; Borok, RZ; Schwartz, MM Focale segmentale glomerulaire sclerose bij volwassenen: presentatie, verloop en reactie op behandeling. Ben. J. Nier Dis. 1995, 25, 534-542.

84. D'Agati, VD; Fogo, AB; Bruijn, JA; Jennette, J. Pathologische classificatie van focale segmentale glomerulosclerose: een werkvoorstel. Ben. J. Nier Dis. 2004, 43, 368-382.

85. Rosenberg, AZ; Kopp, JB Focale segmentale glomerulosclerose. Clin. J. Am. Soc. Nefrol. 2017, 12, 502-517.

86. Savin, VJ; Sharma, R.; Sharma, M.; McCarthy, ET; Zwaan, SK; Ellis, E.; Lovell, H.; Warady, B.; Gunwar, S.; Chonko, AM; et al. Circulerende factor geassocieerd met verhoogde glomerulaire permeabiliteit voor albumine bij terugkerende focale segmentale glomerulosclerose. N. Engels. J Med. 1996, 334, 878-883.

87. Wei, C.; El Hindi, S.; Li, J.; Fornoni, A.; Goes, N.; Sageshima, J.; Karumanchi, SA; Miguel, D.; Yap, H.-K.; Saalem, M.; et al. Circulerende urokinase-receptor als oorzaak van focale segmentale glomerulosclerose. Nat. Med. 2011, 17, 952-960.

88. Shankland, SJ; Pollak, MR Een suPAR circulerende factor veroorzaakt nierziekte. Nat. Med. 2011, 17, 926-927.

89. Sharma, M.; Zhou, J.; Gauchat, J.-F.; Sharma, R.; McCarthy, ET; Srivastava, T.; Savin, VJ Janus kinase 2/signaaltransducer en activator van transcriptie 3-remmers verzwakken het effect van corticotrofine-achtige cytokine factor 1 en humaan focaal segmentaal glomerulosclerose-serum op de glomerulaire filtratiebarrière. Vert. Res. 2015, 166, 384-398.

90. Delville, M.; Sigdel, TK; Wei, C.; Li, J.; Hsieh, S.-C.; Fornoni, A.; Burke, GW; Bruneval, P.; Naesens, M.; Jackson, A.; et al. Een circulerend antilichaampanel voor pretransplantatievoorspelling van FSGS-recidief na niertransplantatie. Wetenschap. Vert. Med. 2014, 6, 256ra136.

91. Yu, C.-C.; Fornoni, A.; Weins, A.; Hakroush, S.; Maiguel, D.; Sageshima, J.; Chen, L.; Ciancio, G.; Faridi, MH; Behr, D.; et al. Abatacept bij B7-1–positieve proteïnurische nierziekte. N. Engels. J Med. 2013, 369, 2416-2423.

92. Korbet, SM; Schwartz, MM; Lewis, EJ Primaire focale segmentale glomerulosclerose: klinisch beloop en reactie op therapie. Ben. J. Nier Dis. 1994, 23, 773-783.

93. Wehrmann, M.; Bohle, A.; gehouden, H.; Schumm, G.; Kendziorra, H.; Pressler, H. Langetermijnprognose van focale scleroserende glomerulonefritis. Een analyse van 250 gevallen met bijzondere aandacht voor tubulo-interstitiële veranderingen. Clin. Nefrol. 1990, 33, 115-122.

94. Handelaar, ML; Barati, MT; Caster, DJ; Hata, JL; Hobeika, L.; Coventry, S.; Brier, ME; Wilkey, DW; Li, M.; Rood, IM; et al. Proteomische analyse identificeert duidelijke glomerulaire extracellulaire matrix in instortende focale segmentale glomerulosclerose. J. Am. Soc. Nefrol. 2020, 31, 1883-1904.

95. Schwaller, B. Calretinin: van een "eenvoudige" Ca2 plus-buffer tot een multifunctioneel eiwit dat betrokken is bij veel biologische processen. Voorkant. Neuroanat. 2014, 8, 3.

96. Beeken, M.; Lindenmeyer, MT; Blattner, SM; Radon, V.; Oh, J.; Meyer, TN; Hildebrand, D.; Schlüter, H.; Reinicke, AT; Knop, J.-H.; et al. Veranderingen in het Ubiquitine-proteasoomsysteem bij aanhoudende maar niet-reversibele proteïnurische ziekten. J. Am. Soc. Nefrol. 2014, 25, 2511-2525.

97. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, T.; Munster, S.; Klug, P.; Saleem, M.; Helmchen, U.; Stahl, R. Een nieuwe rol voor de neuronale ubiquitine C-terminale hydrolase-L1 (UCH-L1) bij de vorming van podocyten en podocytenbeschadiging bij menselijke glomerulopathieën. J Pathol. 2009, 217, 452-464.

98. Meyer-Schwesinger, C.; Meyer, TN; Sievert, H.; Hoxha, E.; Sachs, M.; Klupp, EM; Munster, S.; Balabanov, S.; Vervoerder, L.; Helmchen, U.; et al. Ubiquitine C-terminale hydro-lase-l1-activiteit induceert accumulatie van polyubiquitine in podocyten en verhoogt proteïnurie bij vliezige nefropathie bij ratten. Ben. J Pathol. 2011, 178, 2044-2057.

99. Moroni, G.; Ponticelli, C. Secundaire membraannefropathie. Een verhalende recensie. Voorkant. Med. 2020, 7.

100. Ligabue, G.; Magistroni, R.; Cantoe', M.; Genovese, F.; Lupo, V.; Cavazzini, F.; Furci, L.; Cappelli, F. Identificatie en karakterisering van nieuwe eiwitten in de disfunctie van podocyten van membraannefropathie door proteomische analyse van nierbiopsie. Curr. Farmacogeen. Persoon. Med. 2013, 11, 42-52.

101. Dieplinger, H.; Dieplinger, B. Afamin - Een pleiotroop glycoproteïne dat betrokken is bij verschillende ziektetoestanden. Clin. Chim. Acta 2015, 446, 105-110.

102. McGrogan, A.; Franssen, CF; de Vries, CS De incidentie van primaire glomerulonefritis wereldwijd: een systematische review van de literatuur. Nefrol. Bellen. Transplantatie. 2011, 26, 414-430.

103. Zaza, G.; Bernich, P.; Lupo, A.; Triveneto' register van nierbiopten (TVRRB). Incidentie van primaire glomerulonefritis in een groot gebied in Noordoost-Italië: een 13- jaar durende nierbiopsiestudie. Nefrol. Bellen. Transplantatie. 2013, 28, 367-372.

104. Maixnerova, D.; Bauerova, L.; Skibova, J.; Rysava, R.; Reiterova, J.; Merta, M.; Honsova, E.; Tesar, V. De retrospectieve analyse van 343 Tsjechische patiënten met IgA-nefropathie - ervaring in één centrum. Nefrol. Bellen. Transplantatie. 2012, 27, 1492-1498.

105. Suzuki, H.; Kiryluk, K.; Novak, J.; Moldoveanu, Z.; Herr, A.; Renfrow, MB; Wyatt, R.; Scolari, F.; Mestecky, J.; Gharavi, AG; et al. De pathofysiologie van IgA-nefropathie. J. Am. Soc. Nefrol. 2011, 22, 1795-1803.

106. Zhang, W.; Lachmann, PJ Glycosylering van IgA is vereist voor optimale activering van de alternatieve complementroute door immuuncomplexen. Immunologie 1994, 81, 137-141.

107. Moura, IC; Arcos-Fajardo, M.; Gdoura, A.; Leroy, V.; Sadaka, C.; Mahlaoui, N.; Yves, L.; Vrtovnski, F.; Haddad, E.; Benhamou, M.; et al. Betrokkenheid van transferrinereceptor door polymeer IgA1: bewijs voor een positieve feedbacklus met verhoogde receptorexpressie en mesangiale celproliferatie bij IgA-nefropathie. JASN 2005, 16, 2667-2676.

108. Majd, TM; Kalantari, S.; Shahraki, HR; Nafar, M.; Almasi, A.; Samavat, S.; Parvin, M.; Hashemian, A. Toepassing van schaarse lineaire discriminantanalyse en elastisch net voor de diagnose van IgA-nefropathie: statistische en biologische gezichtspunten. Iran. Biomed. J. 2018, 22, 374-384.

109. Johnson, RJ; Feehally, J.; Floege, J. Uitgebreide klinische nefrologie; Elsevier Gezondheidswetenschappen: Amsterdam, Nederland, 2019.

110. Guillén-Gómez, E.; de Quixano, BB; Ferrer, S.; Brotons, C.; Knepper, MA; Carrascal, M.; Abian, J.; Mas, JM; Calero, F.; Ballarín, JA; et al. Urine-proteoomanalyse identificeert neprilysine en VCAM als eiwitten die betrokken zijn bij diabetische nefropathie. J. Diabetes Res. 2018, 2018, 1–12.

111. Ahn, H.-S.; Kim, JH; Jeong, H.; Yu, J.; Yeom, J.; Lied, SH; Kim, SS; Kim, IJ; Kim, K. Differentiële urine-proteoomanalyse voor het voorspellen van de prognose bij diabetes type 2-patiënten met en zonder nierfunctiestoornis. Int. J Mol. Wetenschap. 2020, 21, 4236.

112. Musa, R.; Brent, LH; Qurie, A. Lupus-nefritis; Stat Pearls Publishing: Treasure Island, FL, VS, 2021.

113. 109Devuyst, O.; Bochud, M. Uromodulin, nierfunctie, hart- en vaatziekten en mortaliteit. Nier Int. 2015, 88, 944-946.

114. Trudu, M.; Janas, S.; Lanzani, C.; Debaix, H.; Schaeffer, C.; Ikehata, M.; Citterio, L.; Demaretz, C.; Trevisani, F.; Ristango, G.; et al. Veel voorkomende niet-coderende UMOD-genvarianten induceren zoutgevoelige hypertensie en nierbeschadiging door de expressie van uromoduline te verhogen. Nat. Med. 2013, 19, 1655-1660.

115. Jamin, A.; Berthelot, L.; Couderc, A.; Chemouny, JM; Boedec, E.; Dehoux, L.; Abbad, L.; Dossier, C.; Daugas, E.; Monteiro, R.; et al. Auto-antilichamen tegen podocyten UCHL1 worden geassocieerd met recidieven van idiopathisch nefrotisch syndroom en induceren proteïnurie bij muizen. J. Auto-immuun. 2018, 89, 149-161.

116. Bruschi, M.; Catarsi, P.; Candiano, G.; Pia, M.; Rastaldi, parlementslid; Musante, L.; Scolari, F.; Artero, M.; Carraro, M.; Carrea, A.; et al. Apolipoproteïne E bij idiopathisch nefrotisch syndroom en focale segmentale glomerulosclerose. Nier Int. 2003, 63, 686-695.

117. Marek-Bukowiec, K.; Konieczny, A.; Ratajczyk, K.; Macur, K.; Czaplewska, P.; Czy˙zewska-Buczy ´nska, A.; Kowal, P.; Witkiewicz, W. De waarde van RBP4 in de urine bij de diagnose van FSGS en andere nierziekten. Trends Biomed. Res. 2020, 3.

Vraag om meer: ​​david.deng@wecistanche.com WhatApp:86 13632399501